유효 성분: 마니디핀(마니디핀 염산염)
IPERTEN 10mg 정제
IPERTEN 20mg 정제
Iperten이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
이퍼텐은 마니디핀 염산염이라는 활성 성분을 함유하고 있습니다. 마니디핀 염산염은 칼슘 채널 차단제라고 불리는 의약품 그룹에 속하며, 이는 혈관의 평활근 세포로 칼슘의 흐름을 차단하여 혈관 확장과 그에 따른 혈압 감소를 유발합니다.
Iperten은 고혈압(경증 및 중등도 고혈압) 치료에 사용됩니다.
Iperten을 사용해서는 안 되는 경우의 금기 사항
Iperten을 복용하지 마십시오:
- Manidipine, 다른 칼슘 채널 차단제 또는 Iperten의 다른 성분에 알레르기(과민성)가 있는 경우
- 심각한 신장 문제가 있는 경우
- 심장 문제가 있는 경우, 예를 들어 심장마비를 겪은 지 4주 미만인 경우 또는 불안정 협심증(심장에 산소 공급이 불충분하여 발생하는 가슴 통증)이 있는 경우 또는 치료되지 않은 심부전으로 고통받는 경우.
- 중등도 또는 중증의 간 문제가 있는 경우
Iperten은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 투여해서는 안 됩니다.
사용상의 주의사항 이퍼텐을 복용하기 전에 알아야 할 사항
특히 Iperten에 주의하십시오.
- 심장 문제를 알고 있는 경우(예: 좌심실의 심장 기능 장애, 좌심실 유출 채널 폐쇄, 우심부전 및 심박 조율기로 치료하지 않는 부비동 결절 기능 장애 환자)
- 관상 동맥 심장 질환으로 고통받는 경우
- 고령자 또는 경미한 간 문제가 있는 경우("Iperten 사용 방법" 섹션 참조)
또한 의사에게 다음과 같이 알려야 합니다.
- 임신 중인 경우, 임신한 것으로 생각되는 경우, 임신을 계획 중인 경우 또는 모유 수유 중인 경우("임신 및 모유 수유" 섹션 참조)
Iperten의 효과를 변경할 수 있는 약물 또는 식품
처방전이 없더라도 다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용한 경우 의사에게 알리십시오.
다음 약물 중 하나를 복용하고 있다면 의사에게 알리는 것이 특히 중요합니다.
- 이뇨제(소변 생성을 증가시켜 체내 수분을 제거하는 데 사용) 및 β-차단제 및 기타 항고혈압제와 같이 혈압을 낮추는 기타 의약품. 실제로 이러한 약물은 Iperten의 항고혈압 효과를 강화할 수 있습니다.
- 항프로테아제 약물, 시메티딘(위궤양 치료에 사용) 또는 특정 항생제(클라리스로마이신, 에리트로마이신 및 리팜피신과 같은 세균성 질병 치료에 사용)와 같이 Iperten에 포함된 활성 물질의 대사에 영향을 미치는 약물, o 일부 항진균제( 케토코나졸 및 이트라코나졸과 같은 진균 감염 치료에 사용), o 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 테르페나딘 및 아스테미졸 또는 심박수 문제에 사용되는 클래스 III 항부정맥제(예: 아미오다론 및 퀴니딘).
- 심장병 치료에 사용되는 디곡신을 함유한 의약품.
위에 언급된 약물 중 하나를 복용하는 경우 의사가 다른 약물을 처방하거나 Iperten 또는 다른 약물의 용량을 조정할 수 있습니다.
음식과 음료와 함께 Iperten 복용
Iperten을 자몽 주스와 함께 복용하지 마십시오. 혈압이 너무 낮아질 수 있습니다.
음주는 Iperten으로 얻은 압력 감소를 강화할 수 있습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신
임신 중이거나 임신했다고 생각되거나 임신할 계획이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 이퍼텐은 임신 중에는 복용할 수 없으므로 의사는 임신 전이나 임신 사실을 알게 되는 즉시 치료를 중단할 것을 조언하고 올바른 치료법을 처방할 것입니다.
수유 시간
모유 수유 중이거나 모유 수유를 하려고 하는 경우 의사에게 알리십시오. 모유 수유 중인 경우 Iperten을 피해야 하므로 Iperten 치료가 절대적으로 필요한 경우 의사는 모유 수유를 중단하도록 조언할 것입니다.
운전 및 기계 사용
간혹 고혈압 치료 중 어지러움을 호소하는 사람이 있을 수 있으므로 운전, 기계조작 등의 활동을 하기 전에 의사에게 알려야 합니다.
Iperten의 일부 성분에 대한 중요 정보
특정 유형의 설탕에 대한 과민증으로 고통받는 경우 Iperten을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
복용량, 투여 방법 및 시간 Iperten 사용 방법: Posology
복용량 항상 의사가 말한 대로 정확하게 Iperten을 복용하십시오. 확실하지 않은 경우 의사와 상의해야 합니다.
초기에는 이퍼텐을 1일 1회 10mg을 통상적인 용량으로 투여하다가 2-4주간의 치료 후에도 혈압 강하가 충분하지 않을 경우 1일 1회 20mg까지 증량할 수 있습니다.
Iperten은 어린이와 청소년에게 주어서는 안됩니다(섹션 "Iperten을 복용하지 마십시오).
복용량 감소
고령자이거나 신장 또는 간 문제가 있는 경우 의사는 적절하게 감량된 용량을 처방할 수 있습니다.
관리
Iperten은 아침 식사 후 아침에 복용해야 합니다. 정제는 씹지 않고 충분한 양의 물과 함께 삼켜야 합니다.
매일 같은 시간에 일일 복용량을 복용하도록 노력해야 합니다.
치료 기간
의사가 적합하다고 판단하는 한 계속해서 Iperten을 복용하는 것이 중요합니다.
먼저 의사와상의하기 전에 변경하지 않고 항상 처방 된 것과 정확히 동일한 복용량을 복용하십시오.
Iperten을 과다 복용한 경우 해야 할 일
당신이 당신이해야 할 것보다 더 많은 Iperten을 복용하는 경우
실수로 너무 많은 정제를 복용하면 혈압이 비정상적으로 떨어질 수 있으므로 즉시 의사에게 연락하십시오.
이퍼텐 복용을 잊은 경우
실수로 Iperten 복용을 잊은 경우 다음 복용량을 평소와 같이 복용하십시오. 잊어 버린 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
아이퍼텐 사용을 중단하는 경우
의사가 적합하다고 판단하는 한 Iperten을 계속 복용하는 것이 중요합니다.
Iperten 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사에게 문의하십시오.
부작용 Iperten의 부작용은 무엇입니까
모든 의약품과 마찬가지로 Iperten은 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.부작용이 발생하면 경미하고 일시적입니다. 그러나 일부 영향은 심각할 수 있으며 의료 조치가 필요합니다.
일반적인 부작용(환자 100명 중 1명 이상, 10명 중 1명 미만): 조직에 체액이 축적되어 부기(부종), 홍조, 현기증, 현기증, 두통, 심계항진을 유발합니다.
흔하지 않은 부작용(환자 1000명 중 1명 이상, 환자 100명 중 1명 미만): 따끔거림, 통증이 있는 마비(감각 이상), 심박수 증가(빈맥), 저혈압(저혈압), 호흡 곤란( 호흡곤란), 쇠약 , 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 변비, 위장 장애, 발진, 발적 및 가려움증을 동반한 피부 염증(습진), 혈액 검사에서 발견되는 일부 효소(SGOT, SGPT, LDH, GammaGT, 알칼리성 인산분해효소, BUN 및 혈액 크레아티닌)의 일시적인 변화 ).
드문 부작용(환자 10,000명 중 1명 이상, 1,000명 중 1명 미만): 과민성, 홍반, 가려움증, 위통, 복통, 고혈압, 졸음, 흉통, 심장 혈액 공급 부족으로 인한 흉통 (협심증), 설사, 식욕 부진(거식증), 혈액 검사 이상(예: 빌리루빈 증가), 황달.
매우 드문 부작용(환자 10,000명 중 1명 미만에 영향을 미칠 수 있음): 심장마비, 협심증으로 고통받는 환자에서 이러한 발작의 빈도 및 강도 증가; 잇몸의 염증과 부종은 일반적으로 치료를 중단하면 감소하며 주의 깊은 치과 위생이 필요합니다.
알려지지 않은 부작용(이용 가능한 데이터에서 빈도를 추정할 수 없음) 비정상적인 피부 발적(다형 홍반), 비정상적인 발적 및 벗겨짐이 있는 피부 장애(박리성 피부염).
부작용이 심각하거나 이 전단지에 나열되지 않은 부작용이 발견되면 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
만료 및 보유
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
패키지에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 Iperten을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
빛으로부터 보호하기 위해 Iperten을 원래 포장 상태로 보관하십시오.
약을 폐수나 생활쓰레기로 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약품의 처리 방법을 문의하십시오. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
Iperten이 포함하는 것
이페르텐은 활성 성분인 마니디핀 염산염을 함유한 의약품입니다.
Iperten 10mg의 각 정제는 다음을 포함합니다: 10mg의 마니디핀 염산염
각 Iperten 20mg 정제에는 다음이 포함됩니다: 20mg의 마니디핀 염산염
기타 성분: 유당 일수화물, 옥수수 전분, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스(L-HPC-31), 히드록시프로필셀룰로오스 HPC-L, 스테아르산마그네슘, 리보플라빈(E101)
Iperten의 모양과 팩 내용물에 대한 설명
Iperten 10mg 정제의 각 상자에는 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 112개의 담황색 원형 정제가 들어 있으며 미리 절단된 선이 있고 수포로 포장되어 있습니다.
Iperten 20mg 정제의 각 상자에는 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 112개의 노란색-주황색 타원형 정제가 들어 있으며, 사전 절단선이 있고 물집으로 포장되어 있습니다.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
이페르텐
02.0 질적 및 양적 구성
IPERTEN 10mg 정제
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
마니디핀염산염 10mg.
부형제: 유당일수화물 119.61 mg/정
IPERTEN 20mg 정제
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
마니디핀염산염 20mg.
부형제: 유당일수화물 131.80 mg/정
부형제에 대해서는 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
태블릿.
Iperten 10 mg: 점선이 있는 원형 정제, 밝은 노란색.
Iperten 20 mg: 점선이 있는 황색-주황색 타원형 정제.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
경증에서 중등도의 본태성 고혈압.
04.2 용법 및 투여 방법
권장 시작 용량은 1일 1회 10mg입니다. 치료 2-4주 후 항고혈압 효과가 불충분할 경우 1일 1회 20mg의 통상적인 유지용량으로 증량하는 것이 좋습니다.
고령자에서의 사용
고령 환자의 대사 과정이 느려지는 것을 고려하여 권장 용량은 1일 1회 10mg입니다. 이 용량은 대부분의 고령 환자에게 적합합니다. 용량 증가는 개별적으로 신중한 위험/이점 평가를 필요로 합니다.
신장 또는 간 기능 장애가 있는 환자에서 사용
경증에서 중등도의 신기능 장애가 있는 환자에서는 1일 1회 10mg에서 20mg으로 증량하는 것을 신중히 고려해야 합니다.
마니디핀의 광범위한 간 대사를 감안할 때, 경증 간 기능 장애가 있는 환자에서 1일 1회 10mg의 용량을 초과해서는 안 됩니다(섹션 4.3 "금기" 참조).
Iperten은 소아 연령에서 금기입니다(섹션 4.3 참조).
정제는 아침 식사 후 아침에 씹지 않고 약간의 액체와 함께 삼켜야 합니다.
04.3 금기 사항
활성 물질인 마니디핀 또는 기타 디히드로피리딘 또는 제품의 부형제에 과민증 소아 연령 불안정 협심증 및 4주 미만 동안의 심근경색증 치료되지 않은 심부전
심한 신기능 장애(크레아티닌 청소율
중등도에서 중증의 간 기능 장애.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
경증의 간부전 환자의 경우에는 항고혈압 효과가 증가할 수 있으므로 주의하여 투여해야 합니다(4.2항 "용법" 참조).
고령자에서 대사 과정이 느려지는 것을 고려하여 용량 조절이 필요합니다(섹션 4.2 "용법" 참조).
마니디핀은 좌심실 기능 장애가 있는 환자, 좌심실 박출 장애 환자, 우심부전 환자 및 동결절 기능 장애가 있는 환자(심박 조정기가 이식되지 않은 경우)에 주의하여 투여해야 합니다.
안정한 관상동맥 환자에 대한 연구가 없기 때문에 관상동맥 위험이 증가할 수 있으므로 이러한 환자에게 사용 시 주의가 필요합니다(섹션 4.8 참조).
CYP3A4 억제제 또는 유도제가 마니디핀 약동학에 미치는 영향에 대한 생체 내 상호작용 연구가 없기 때문에 IPERTEN은 CYP3A4 억제제(예: 항프로테아제, 시메티딘, 케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신), 클래리트로마이신 CYP3사이토마이신 및 유도제와 병용 투여해서는 안됩니다. (예: 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈 및 리팜피신). (4.5항 참조).
예를 들어 테르페나딘, 아스테미졸, 퀴니딘 및 아미오다론과 같은 클래스 III 항부정맥제와 같은 CYP3A4의 다른 기질과 함께 마니디핀을 처방할 때는 특별한 주의를 기울여야 합니다(섹션 4.5 참조).
갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애의 희귀 유전질환이 있는 환자는 이 약을 복용해서는 안 된다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
마니디핀의 항고혈압 효과는 이뇨제, β-차단제 및 일반적으로 다른 항고혈압제와의 조합에 의해 향상될 수 있습니다.
시험관 내 연구에 따르면 시토크롬 P450에 대한 마니디핀의 잠재적 억제 효과는 임상적으로 관련이 없는 것으로 간주될 수 있습니다.
디히드로피리딘 구조를 가진 다른 칼슘 통로 차단제와 마찬가지로 마니디핀의 대사는 시토크롬 P450 3A4에 의해 촉매될 가능성이 있습니다. CYP3A4 억제제 또는 유도제가 마니디핀 약동학에 미치는 영향에 대한 생체 내 상호작용 연구가 없기 때문에 IPERTEN은 항프로테아제, 시메티딘, 케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신 및 클라리스로마이신과 같은 CYP3A4 억제제와 CYP3A4 유도제와 함께 투여해서는 안됩니다. 페니토인, 카바마제핀, 페노바르비탈 및 리팜피신과 같은 약물(섹션 4.4 참조). 마니디핀과 테르페나딘, 아스테미졸, 퀴니딘과 같은 기타 CYP3A4 기질 및 아미오다론(4.4항 참조)과 같은 III급 항부정맥제를 병용 처방할 때는 주의가 필요합니다(섹션 4.4 참조).
또한, 칼슘 채널 차단제와 디곡신을 병용 투여하면 글루코사이드 수치가 증가할 수 있습니다.
알코올: 혈관 확장 작용을 하는 다른 항고혈압제와 마찬가지로 알코올을 함께 섭취하면 효과를 높일 수 있으므로 주의가 필요합니다.
자몽 주스: 디하이드로피리딘의 대사는 자몽 주스에 의해 억제되어 생체 이용률이 증가하고 저혈압 효과가 증가할 수 있습니다. 따라서 마니디핀은 자몽 주스와 동시에 복용해서는 안 됩니다.
경구 혈당강하제와의 상호작용 현상은 확인되지 않았습니다.
04.6 임신과 수유
노출된 임산부에 대한 임상 데이터는 없습니다.
동물에서 마니디핀으로 수행된 연구는 배태자 발달에 대한 정보가 충분하지 않습니다(섹션 5.3 참조) 다른 디히드로피리딘 유사체는 동물에서 기형을 유발하는 것으로 밝혀졌고 인간에 대한 잠재적 위험은 알려지지 않았으므로 안전상의 이유로 마니디핀을 투여해서는 안 됩니다. 임신 중에 투여.
마니디핀 및 그 대사산물은 수유 중 암컷 랫드의 유즙으로 다량으로 배설된다 마니디핀이 인간 유즙으로 이행되는지 여부가 알려져 있지 않으므로 수유 중에는 마니디핀 염산염의 사용을 피해야 한다 염산마니디핀 치료는 대체 불가, 수유부 중지되어야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
혈압저하로 인해 어지러움이 나타날 수 있으므로 환자에게 기계 사용 및 자동차 운전 시 주의를 요한다.
04.8 바람직하지 않은 영향
가장 흔한 이상반응(≥1% 및 심계항진, 홍조, 두통, 부종, 현기증 및 현기증. 이러한 모든 이상반응은 마니디핀의 혈관 확장 특성에 기인합니다. 이들은 용량 의존적 반응이며 일반적으로 자발적으로 해결됩니다. 치료.
IPERTEN 및 기타 디히드로피리딘으로 치료하는 동안 다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 빈도로 관찰되었습니다. 매우 흔함 ≥1/10; 공통 ≥1 / 100e
의심되는 이상반응 보고
의약품 허가 후 발생하는 의심되는 이상반응의 보고는 의약품의 유익성/위해성 비율을 지속적으로 모니터링할 수 있기 때문에 중요합니다.의료 전문가는 "http://www.aifa.gov.it/responsabili"의 국가 보고 시스템을 통해 의심되는 부작용을 보고해야 합니다.
04.9 과다 복용
IPERTEN의 과량투여에 대한 데이터는 없습니다. 다른 디히드로피리딘과 마찬가지로 과량투여 시 현저한 저혈압 및 반사성 빈맥을 동반한 과도한 말초혈관 확장이 발생할 수 있다고 가정합니다. 이 경우 심혈관 기능을 돕기 위해 적절한 대증적 조치를 취하는 것이 필요할 수 있습니다. 과량투여 시 마니디핀의 장기간 약리작용을 고려하여 적어도 24시간 동안 환자의 심혈관 기능을 모니터링해야 한다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물 요법 그룹: 주로 혈관 효과가 있는 선택적 칼슘 채널 차단제. ATC 코드: C08CA11.
마니디핀은 항고혈압 활성과 신기능에 대한 유리한 약력학적 활성을 갖는 디히드로피리딘 칼슘 길항제이다.
근본적인 특성은 시험관 내 및 생체 내에서 입증된 긴 작용 지속 시간이며 약동학적 특성과 수용체 부위에 대한 높은 친화도 모두에 기인합니다. 실험적 고혈압의 수많은 모델에서 마니디핀은 더 강력하고 더 많이 사용되는 것으로 나타났습니다. 니카르디핀과 니페디핀에 비해 활성이 연장되었고, 특히 신장 부위에서 혈관 선택성을 나타내어 신장 혈류의 증가, 구심성 및 원심성 사구체 세동맥의 혈관 저항 감소 및 결과적으로 사구체 내압의 감소를 보였습니다. 기능은 관수 및 나트륨 재흡수의 억제로 인해 이뇨제 특성과 통합됩니다. 실험적 병리학 테스트에서 마니디핀은 중간 정도의 항고혈압제 투여량에서만 고혈압으로 인한 사구체 손상의 발병에 대한 보호 효과를 발휘합니다. 시험관 연구에 따르면 농도가 임상 환경에서 마니디핀의 투여는 고혈압 환자에서 신장 및 혈관 손상의 발병에 대한 병태생리학적 기초를 나타낼 수 있는 혈관간분열 유사분열 인자(PDGF, Endothelin-1)에 대한 세포 증식 반응을 효과적으로 억제할 수 있습니다.
고혈압 환자의 경우 1일 1회 투여 후 임상적으로 유의한 혈압 감소가 24시간 동안 지속됩니다.
총 말초 저항의 감소로 인한 동맥압의 감소는 단기간 또는 장기간에 걸쳐 임상적으로 관련된 심박수 및 심박출량 증가를 유도하지 않습니다.
마니디핀은 당뇨병을 동반한 고혈압 환자의 포도당 대사 및 지질 프로필에 영향을 미치지 않습니다.
05.2 "약동학적 특성
경구 투여 후, 마니디핀은 2-3.5시간에 최고 혈장 농도를 나타내며, 초회통과 효과가 나타납니다. 혈장 단백질 결합은 99%입니다.
제품은 조직에 널리 분포되어 있으며 주로 간에서 광범위하게 대사됩니다.
배설은 주로 대변 경로(63%)와 부분적으로 비뇨 경로(31%)에 의해 발생합니다.
반복 투여 후 축적이 발생하지 않습니다. 신부전 환자의 약동학에는 큰 변화가 없습니다.
마니디핀의 흡수는 위장관에 음식이 존재함으로써 향상됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
반복투여독성 연구의 결과, 약리학적 효과의 악화로 인한 독성 발현만 나타났다. 동물 연구에서 마니디핀의 생식 독성 프로필은 충분한 정보를 제공하지 않았지만, 수행된 연구에서는 기형 유발 효과의 위험 증가가 나타나지 않았습니다. 수태능 및 쥐를 대상으로 한 산후 연구에서 고용량에서 부작용이 관찰되었습니다( 임신 연장, 난산, 사산 증가, 신생아 사망률).
전임상 연구에서는 돌연변이 유발, 발암성, 항원성 또는 생식 능력에 대한 바람직하지 않은 영향 측면에서 임상 사용에 대한 가능한 위험을 강조하지 않았습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
유당일수화물; 옥수수 전분; 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스(L-HPC-31); 히드록시프로필셀룰로오스(HPC-L); 마그네슘 스테아레이트; 리보플라빈(E 101).
06.2 비호환성
해당되지 않습니다.
06.3 유효기간
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
빛으로부터 보호되는 판지 상자에 물집을 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
기본 용기: Al/PVDC로 밀봉된 PVC/PVDC 블리스터.
IPERTEN 10 mg 정제: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 및 112 정제의 상자
IPERTEN 20mg 정제: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 및 112개 정제 상자
(모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.)
06.6 사용 및 취급 지침
특별한 지시는 없습니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. - Via Palermo 26 / A - 파르마.
08.0 마케팅 승인 번호
IPERTEN 10mg 정제, 14개 정제 - AIC: 029224019
IPERTEN 10 mg 정제, 28 정제 - AIC: 029224033
IPERTEN 10mg 정제, 30정 - AIC: 029224159
IPERTEN 10mg 정제, 56개 정제 - AIC: 029224060
IPERTEN 10mg 정제, 84정 - AIC: 029224161
IPERTEN 10 mg 정제, 90 정제 - AIC: 029224173
IPERTEN 10 mg 정제, 98 정제 - AIC: 029224134
IPERTEN 10 mg 정제, 112 정제 - AIC: 029224084
IPERTEN 20mg 정제, 14개 정제 - AIC: 029224021
IPERTEN 20mg 정제, 28정 - AIC: 029224045
IPERTEN 20 mg 정제, 30 정제 - AIC: 029224185
IPERTEN 20 mg 정제, 56 정제 - AIC: 029224108
IPERTEN 20mg 정제, 84정 - AIC: 029224197
`` IPERTEN 20mg 정제, 90정 - AIC: 029224209
IPERTEN 20 mg 정제, 98 정제 - AIC: 029224146
IPERTEN 20 mg 정제, 112 정제 - AIC: 029224122
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
10 및 20mg 14정: 1995년 11월 17일
10 및 20 mg의 28정: 2000년 7월 27일
10 및 20mg 98정: 2004년 7월 30일
10 및 20 mg의 56 및 112 정제: 2004년 11월 23일
10 및 20 mg의 30, 84 및 90 정제: 11/06/2007
10.0 텍스트 개정일
2014년 7월