발암

단일 돌연변이는 암을 유발하지 않습니다. 오히려 유전자와 DNA와 같은 세포의 매우 중요한 영역에서 더 많은 돌연변이가 필요합니다.

발암은 암의 형성으로 이어지는 과정입니다. 암은 비정상적인 세포의 통제되지 않은 성장을 특징으로 하는 일련의 병리학입니다. 이 세포는 빠르게 번식하는 능력 외에도 저항하는 능력과 가장 가깝거나 가장 먼 기관과 조직을 침범할 가능성과 같은 많은 특성을 가진 세포 집단을 생성합니다.

발암은 유전독성 물질에 의해 유발될 수 있으며 이 경우 돌연변이 발암성이라고 합니다. 그러나 발암은 비유전독성 인자 또는 후성유전 인자에 의해서도 유발될 수 있으며, 이를 후성 발암이라고 합니다.

돌연변이 발암에서 유전독성 물질과 DNA 반응성 물질은 건강한 세포에 돌연변이를 일으킵니다. 이 돌연변이는 "세포 내부의 유전자 물질을 변형시켜 신생물을 직접적으로 형성"하게 합니다.

그러나 후성 유전적 돌연변이에서 "건강한" 세포에는 이미 암 발병 유전자가 포함되어 있습니다. 이러한 유전자는 초기에 비활성 모드로 발생하지만 특정 프로모터 또는 후성유전 인자의 작용에 의해 활성화될 수 있습니다.

후성유전제는 호르몬(결합 에스트로겐), 면역억제제, 고체 상태 물질(플라스틱 물질 및 이터니트/석면 또는 석면), TCDD(2,3,7,8-테트라클로로루로디벤조-p-다이옥신, 다이옥신으로 알려짐) 및 포르볼 에스테르( 테트라데카노일포볼 아세테이트, DDT).
돌연변이원은 발암물질이 될 수 있지만 발암물질이 반드시 돌연변이원인 것은 아니라는 점을 기억하는 것이 매우 중요합니다.
발암물질이란 비정형적 특성을 가진 조직신생을 일으키는 물질을 말하며, 조직신생이 반드시 악성이라고 하는 것은 아니며, 신생이 양성이었다가 시간이 지나면서 악성으로 변하는 경우도 있습니다. 신형성의 경우 세포 성장 상황을 모니터링하는 전문 의사에게 항상 연락해야 합니다.

발암물질은 다음과 같이 분류할 수도 있습니다.

독립적이거나 직접 활성화되는 발암물질: 알킬화제 또는 방사성 동위원소와 같은 1차 또는 직접 발암물질은 이미 활성화되어 있으며 종양 작용을 수행하기 위해 대사 활성화가 필요하지 않습니다.
활성-종속 또는 간접 발암 물질: 2차 발암 물질 또는 전구 발암 물질(방향족 아민, PAH)이라고도 하는 간접 발암 물질은 발암 활성을 수행하기 위해 먼저 대사에 의해 활성화되어야 합니다. 대부분의 발암물질이 이 유형입니다.

유전독성이란 무엇인가 유전독성물질은 전구독성물질에서 유래하는 물질로 돌연변이를 유발하기 위해서는 대사성 생체활성화를 거쳐야 한다. 생체 활성화로 활성화된 발암 물질.

발암의 발달 경로로 돌아가서, 세포가 유전자 물질에 돌연변이를 겪으면 스스로 복구하거나 세포자멸사에 들어갈 수 있습니다. 복구 단계 또는 세포 사멸에 성공하지 못한 경우 돌연변이된 세포의 복제 중에 딸 세포 수준으로 변경이 전달되지만 다행히 돌연변이가 침묵할 수 있으며 이 경우 신생물이 발생하지 않습니다. 그러나 돌연변이가 세포의 특정 유전자(종양 억제인자 또는 원종양 유전자)에 영향을 미쳤다면 후자는 신생물 조직의 생산을 시작합니다. 종양의 발달은 다음과 같은 두 가지 특정 단백질(유전자)에 의해 조절됩니다.

PROTO-ONCOGENS: 세포 사멸을 감소시켜 종양 증식 활성을 촉진합니다.
ONCO-SUPPRESSOR: 세포 사멸을 증가시켜 종양 증식의 활동을 늦춥니다.

일반적으로 이 두 유전자의 활동은 균형을 이루어 서로를 제어하고 세포는 제어된 발달을 합니다.이 평형의 불균형을 초래하는 돌연변이의 개입으로 우리는 "원종양유전자의 높은 활성과" 종양 억제인자의 과도한 감소를 갖게 될 것입니다. 이러한 불균형에 따라 세포는 신생물 형성으로 들어갑니다.
proto-oncogenes의 예는 ras 유전자이며 onco-suppressors 중에서 p53 단백질을 기억합니다. 경우의 50%에서 p53 단백질의 돌연변이가 "인간에서 종양의 형성을 일으키는 것으로 밝혀졌습니다. p53 단백질은 또한 "게놈의 수호자"로 정의되어 있으므로 다음과 같은 경우 세포 주기를 차단할 수 있습니다. 돌연변이 세포주기를 차단하여 세포가 실패할 경우 복구하고 세포 사멸을 유도합니다.

발암의 단계

발암은 크게 3단계로 이루어진다.

첫 번째 단계는 개시(INITIATION) 단계이며 유전독성 물질과 접촉하여 세포 돌연변이를 유발합니다. 돌연변이가 있는 세포를 개시 세포라고도 합니다. 이 손상이 종양을 유발하는지 확실하지 않지만 많은 경우에 세포는 신생물의 발달 작용을 촉진하는 이 프로모터가 정말로 필요합니다.

두 번째 단계는 프로모션 단계로, 이 단계에서 종양 세포가 증식을 시작하여 변형된 게놈을 가진 세포 그룹을 생성하기 때문에 긍정적인 것은 아닙니다.

마지막으로 세 번째이자 마지막 단계는 진행입니다. 초기에는 양성 세포(양성 신생물) 그룹으로 나타나지만 시간이 지남에 따라 다른 프로모터 또는 다른 돌연변이의 개입에 따라 양성 세포가 악성 세포로 변형됩니다.
위에서 설명한 단계의 순서는 종양의 발달에 매우 중요합니다.