CARNITENE ® 레보카르니틴

CARNITENE ®은 레보카르니틴 기반 약물입니다.

치료 그룹: 위장관 약물 및 대사 - 미토콘드리아 기능의 작용제.

표시 CARNITENE ® 레보카르니틴

CARNITENE®은 1차 및 2차 카르니틴 결핍 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 CARNITENE ® 레보카르니틴

CARNITENE ® 의 활성 성분인 카르니틴은 비타민 B 존재 하에 라이신과 메티오닌으로부터 시작하여 간에서 합성되는 아미노산 유도체입니다.
생리학적 조건에서 유기체에 존재하는 양이 이 분자의 요구를 충족시키기에 충분하다면, 확장성 심근병증 및 라이 증후군과 같은 일부 병리학적 조건에서 카르니틴 농도는 현저하게 감소하여 생물학적 활성을 손상시킵니다.
대사의 관점에서 그 중요성은 사실 주로 미토콘드리아 막을 통한 장쇄 지방산의 운반체 역할에 기인하며, 따라서 베타 산화 과정이 일어나는 미토콘드리아 환경으로의 상대적 수송에 있습니다. 에너지를 생성하기 위해 지방산을 분해하는 데 필요한 반응).
따라서 이 물질의 결핍은 심장과 같은 중요한 조직과 근육과 같은 기본 조직의 대사 측면을 손상시킵니다.
다행히도 카르니틴과의 경구 통합은 장내 세균총의 인상적인 이화 작용을 고려할 때 제품의 생체 이용률이 총 복용량의 10 - 20%에 해당함에도 불구하고 증상을 개선할 수 있습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 소아 환자의 카르니틴
Cochrane Database Syst Rev. 2012년 2월 15일, 2: CD006659.

신진 대사의 선천적 오류에 대한 카르니틴 보충.

Nasser M, Javaheri H, Fedorowicz Z, Noorani Z.

선천성 대사이상이 있는 소아 환자에 대한 카르니틴 투여의 유효성 및 안전성 연구와 관련된 연구 수행의 필요성을 비난하는 작업 이론적으로 카르니틴 섭취는 실제로 작은 환자의 대사 활동을 최적화하여 문제 미래.

2. 헌팅턴병에서 카르니틴 보충
Neurol Sci. 2012년 2월 1일.

제도화된 헌팅턴병 환자의 혈청 카르니틴 수치 및 레보카르니틴 보충.

Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.

심각한 임상 경과와 고도로 장애를 가진 신경 질환인 헌팅턴병은 종종 낮은 전신 수준의 카르니틴과 관련이 있습니다.
이 연구의 결과는 이러한 환자에서 카르니틴 보충제가 증상을 개선하고 더 나은 운동 제어를 보장하는 데 어떻게 효과적일 수 있는지 제안합니다.

3. 천식 환자에서 카르니틴의 효과
J 알레르기(카이로). 2012, 2012: 509730. Epub 2011년 11월 23일.

L-카르니틴은 중등도의 지속성 천식이 있는 어린이의 천식 조절을 개선합니다.

Al-Biltagi M, Isa M, Bediwy AS, Helaly N, El Lebedy DD.

지속적인 천식이 있는 소아 환자에서 카르니틴의 투여를 실험하면서 카르니틴의 잠재적인 치료 효과를 넓히는 흥미로운 작업.
동일한 환자에서 L-카르니틴의 섭취는 이 분자의 전신 농도, 폐 기능 및 관련 증상을 개선하는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다.

사용 방법 및 복용량

카르니틴 ®
용액 5ml당 L-카르니틴 1g 주입용 용액;
용액 5ml당 L-카르니틴 2g 주입용 용액;
용액 10ml당 L-카르니틴 1g의 경구 용액;
용액 10ml당 L-카르니틴 2g의 경구 용액;
용액 5ml당 L-카르니틴 1.5g의 경구 용액;
L-카르니틴 1g의 씹을 수 있는 정제.

결핍 상태의 치료에 사용되는 경구 카르니틴의 투여량은 환자의 연령, 신체적 특성 및 임상 양상의 중증도에 따라 크게 다릅니다.
일반적으로 성인의 경우 매일 2-4g의 카르니틴이 사용되며, 6-12세 어린이의 경우 75mg/kg, 2-6세의 어린이의 경우 100mg/kg이 사용되지만 정확한 복용량의 정의는 반드시 담당 의사가 공식화해야 합니다. 자신의 의사.
CARNITENE ® 주사액은 일반적으로 혈액투석을 받고 있는 환자의 치료를 위해 예약되어 있으며 권장 용량은 투석이 끝날 때 2g을 천천히 정맥에 투여하는 것입니다. 2.5g 용량은 1년 이상 투석을 받은 환자에게 사용할 수 있습니다.

경고 CARNITENE ® 레보카르니틴

신장 질환이 있는 환자의 CARNITENE ® 섭취는 이러한 환자의 치료 안전성과 이러한 환자의 신체에 축적될 수 있는 잠재적인 독성 대사 산물의 능력과 관련된 데이터가 없기 때문에 엄격한 의학적 감독 하에 수행되어야 합니다.
카르니틴이 포도당 흡수 및 소비를 개선하여 저혈당의 위험을 증가시키는 능력을 고려할 때 저혈당 요법을 받는 환자에게도 동일한 주의를 기울여야 합니다.
CARNITENE ® per os에는 자당이 포함되어 있으므로 당뇨병 환자 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애로 고통받는 환자의 섭취는 특히 주의해야 합니다.

임신과 모유 수유

CARNITENE ®은 모든 치료가 담당 의사의 감독하에 있는 한 임신 및 이후 수유 기간 동안 사용할 수 있습니다.

상호작용

CARNITENE®을 복용하기 전에 다음과 같은 경우 의사에게 알려야 합니다.

혈액 응고를 감소시키는 약(항응고제)을 사용하는 경우 매우 드물게 카르니틴과 병용 치료하는 동안 혈액 응고 변화가 발생할 수 있습니다. 이러한 경우 의사는 정기적인 응고 검사를 처방할 것입니다.
간질 치료제(발프로산), 항생제(피발산, 세팔로스포린 함유), 종양 치료제(시스플라틴, 카르보플라틴 및 이포스파미드)를 사용하는 경우 혈액 내 카르니틴 양을 감소시킬 수 있기 때문입니다.

어떤 경우든 위의 목록에 언급되지 않은 경우에도 다른 약을 사용 중이거나 최근에 사용했거나 사용할 가능성이 있는지 의사에게 알려야 합니다.

금기 CARNITENE ® 레보카르니틴

CARNITENE ®의 사용은 활성 성분 또는 그 부형제 중 하나에 과민 반응을 보이는 환자에게 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

카르니틴을 특히 고용량으로 섭취하면 속쓰림, 메스꺼움, 복통, 설사 및 구토와 같은 위장 장애가 나타날 수 있습니다.
드문 경우에 안절부절, 신경과민, 불면증 및 가장 심한 경우에는 경련과 같은 신경학적 징후도 관찰되었습니다.
CARNITENE®의 가능한 부작용에 대한 자세한 내용은 약의 패키지 리플릿을 참조하십시오.