KANRENOL ®은 칼륨 칸레노에이트를 기본으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 이뇨제/항알도스테론성 이뇨제
적응증 KANRENOL ® 칼륨 칸레노에이트
KANRENOL ® 은 울혈성 심부전, 복수기 간경변증, 신증후군으로 인한 다양한 기원의 부종 상태의 치료에 사용됩니다.
KANRENOL ® 의 항알도스테론 작용은 부종을 동반한 일차 및 이차 알도스테론증의 경우에도 치료 효과를 보장합니다.
KANRENOL ®은 다른 치료법이 특히 효과적이지 않은 경우 동맥성 고혈압의 치료에도 사용할 수 있습니다.
작용 메커니즘 KANRENOL ® 포타슘 칸레노에이트
경구 투여 후 KANRENOL ® 의 활성 성분인 포타슘 칸레노에이트는 3, 4시간 경에 canrenone의 혈장 피크(활성 성분의 활성 형태)와 함께 효과적으로 흡수되고 몇 시간 동안 반감기가 연장됩니다.
신장 수준에서 칸레논은 원위세뇨관 및 집합관에서 발현되는 각 수용체에 결합하기 위해 알도스테론과 경쟁할 수 있습니다. 경쟁 작용은 나트륨과 염소의 재흡수를 감소시켜 칼륨을 절약하는 형태를 취합니다. 이러한 이유로 저용량에서도 치료 효과가 있기 때문에 시간 경과에 따른 치료에 다른 이뇨제보다 포타슘 칸레노에이트가 더 적합합니다.
작용이 끝나면 카레논은 신장과 장의 동일한 부분에서 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 칼륨 칸레노에이트 및 CIRRUSIS VARES
Clin Gastroenterol 헤파톨. 2006년 11월 4일: 1395-402. Epub 2006년 8월 22일.
항알도스테론 제제인 포타슘 칸레노에이트가 간경변증에서 복수 발생 및 정맥류 진행에 미치는 영향.
Bolondi L, Piscaglia F, Gatta A, Salerno F, Bernardi M, Ascione A, Ferraù O, Sacerdoti D, Visentin S, Trevisani F, Mazzanti R, Donati G, Arena U, Gentilini P; DOC(간경변증의 합병증 감소) 연구 그룹.
복수가 있는 120명의 환자에게 100mg/day의 포타슘 칸레노에이트를 투여하였다. 치료가 잘 견디고 임상적으로 관련된 부작용이 없었지만 치료를 받은 환자에서 식도 정맥류의 개별 발병률은 감소하지 않은 반면 치료 1년 동안 상태 악화와 이러한 사건의 축적은 감소했습니다.
2. 칼륨 칸렌산염 및 복수
배짱. 2010년 1월, 59: 98-104.
비질소혈증성 간경변증 환자의 복수에 대한 병용 요법 대 순차 이뇨제 치료: 공개 무작위 임상 시험 결과.
Angeli P, Fasolato S, Mazza E, Okolicsanyi L, Maresio G, Velo E, Galioto A, Salinas F, D "Aquino M, Sticca A, Gatta A.
이 연구는 이미 200mg/day의 용량에서 포타슘 칸레노에이트 요법이 복수 상태의 치료에 얼마나 효과적인지를 보여줍니다. 이 요법에 반응하지 않는 환자의 경우 용량을 두 배로 늘리고 병용 푸로세미드를 나중에 투여했습니다. 얻은 결과는 치료를 받은 환자의 거의 80%에서 포타슘 칸레노에이트의 투여로 충분했던 반면, 시너지 요법은 소수의 무반응자 그룹에 대해서만 필요했음을 보여줍니다.
3. 항도스테론제의 심장 보호 효과
Eur Heart J. 2010년 7월 31일: 1655-62. Epub 2009년 12월 21일.
재관류 시 미네랄 코르티코이드 수용체 길항제의 심장 보호 효과.
Schmidt K, Tissier R, Ghaleh B, Drogies T, Felix SB, Krieg T.
심장 허혈/재관류의 동물 모델(심근경색 중 전형적인 상태)에 대해 수행된 연구는 유도된 조직 손상을 줄이는 데 항알도스테론의 특별한 효능을 보여주었습니다.이 연구는 급성 경색 심근의 치료를 위한 항알도스테론의 가능한 사용을 제안합니다.
사용 방법 및 복용량
KANRENOL ® 정제 25mg / 100mg / 200mg 칸레노산칼륨: 병적 상태의 유형과 중증도에 따라 1일 1정을 복용하는 것이 좋습니다. 따라서 복용량은 반드시 의사가 " 환자의 생리 - 병리학 적 상태에 대한 신중한 평가.
KANRENOL ® 200mg 칸레노산 칼륨 병: 하루에 1-3병을 천천히 정맥 주입하거나 점적하여 복용하는 것이 좋습니다.또한 이 경우 특정 용량은 환자의 상태에 따라 의사가 조제해야 하며, 운반된 투여 훈련된 의료인이 배출합니다.
어떤 경우에도 KANRENOL ® Potassium canrenoate를 복용하기 전에 의사의 처방과 관리가 필요합니다.
경고 KANRENOL ® 칼륨 칸레노에이트
이 약물치료군에 속하는 다른 약물의 경우, KANRENOL®을 복용하기 전에 혈중 나트륨, 칼륨, 염소 수치를 확인하는 것이 좋습니다. 수술을 받는 환자의 특별한 세심함.
칼륨을 저장하는 칸레논의 특별한 생물학적 작용으로 치료 과정에서 이 미량 원소가 풍부한 식단을 피할 수 있습니다.
소아과 사용은 엄격한 의료 감독 하에 실제로 필요한 경우 수행해야 합니다.
KANRENOL ® 의 사용은 운전이나 기계 사용에 대한 정상적인 능력을 방해하지 않습니다. 그러나 예측할 수 없는 저혈압 에피소드 및 특히 부적절한 용량의 경우 발생할 수 있는 환자의 지각 및 반응 능력을 감소시킬 수 있습니다.
임신과 모유 수유
KANRENOL ®은 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 엄격한 의료 감독하에 투여할 수 있습니다. 모유와 함께 분비되는 칸레논의 특성으로 인해 치료 중 어머니는 모유 수유를 중단해야 합니다.
상호작용
KANRENOL ®은 다음과 상호 작용할 수 있습니다.
- 효과를 강화하는 다양한 종류의 신경마비;
- 증가된 이뇨 효과와 함께 고혈압;
- 칸레논의 이뇨 효능이 현저히 감소된 아세틸살리실산 및 유도체;
- 고칼륨혈증 가능성이 있는 칼륨 염.
금기 KANRENOL ® 칼륨 칸레노에이트
KANRENOL ®은 전해질 불균형(고칼륨혈증 및 저나트륨혈증), 급성 및 만성 신부전 및 무뇨증 상태에서 구성 요소 중 하나에 과민증이 있는 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
KANRENOL®은 환자의 실제 필요에 따라 설정된 치료 용량으로 투여될 경우 다른 성질의 이뇨제보다 안전하며 메스꺼움, 경련, 복통 및 졸음과 같은 부작용을 거의 기록하지 않습니다.
KANRENOL ® 의 성분 중 하나에 과민증이 있거나 구조적으로 유사한 약물을 병용 투여하는 경우 온도 상승, 여성형 유방, 피부 발진, 국소 발적, 월경 불규칙 및 다모증이 관찰될 수 있습니다. 앞서 언급한 모든 효과는 치료가 중단되면 가라앉는 경향이 있습니다.
메모
KANRENOL ®은 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
KANRENOL ®의 사용은 항상 의사와 상담한 후에 이루어져야 합니다.
운동선수와 운동선수가 아닌 사람들이 KANRENOL ®을 무분별하게 사용하여 몇 킬로를 감량하면 신체가 심각한 부작용에 노출됩니다.또한 체중 감소는 지방량 감소를 위한 실제 슬리밍 효과가 아니라 액체와 염분의 제거에 의해 결정된다는 점을 항상 강조하는 것이 좋습니다.
따라서 KANRENOL ® 은 DOPING 물질로 분류됩니다.
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