TAGAMET ® 시메티딘

TAGAMET ®은 시메티딘 기반 약물입니다.

치료 그룹: Antireflux - Antiulcer - H2 수용체 길항제

적응증 TAGAMET ® 시메티딘

TAGAMET ®의 제산 활성은 위염 및 십이지장염, 십이지장 궤양, 양성 위궤양, 소화성 식도염 및 위 점막 미란과 같이 위의 산성도가 증가하는 모든 병리학적 상태의 치료에 사용할 수 있습니다.

작용 메커니즘 TAGAMET ® 시메티딘

TAGAMET ® 에 함유된 시메티딘은 히스타민 H2 수용체에 선택적으로 작용할 수 있는 혁신적인 제산제의 선구자를 나타냅니다.
경구로 복용하면 위장관에서 빠르게 흡수되어 섭취 후 약 60-90분 후에 최대 혈장 농도에 도달하며 생체 이용률은 정맥 투여로 얻을 수 있는 것의 70%에 불과합니다.
약 2시간의 반감기와 간 대사 후에 활성 성분의 50%가 소변으로 제거됩니다.
시메티딘의 제산 작용은 전신 순환을 통해 위선의 정수리 세포에서 발현되고 히스타민 및 가스트린의 작용에 민감한 히스타민 H2 수용체에 도달하여 이를 억제하여 위 분비를 감소시키는 능력에 기인합니다. 위 내강에서.
약 4시간 동안 지속되는 이 효과는 기초 분비물과 음식에 의해 유도된 분비물 모두에서 분명하므로 위의 산 함량을 효과적이고 완전하게 제어할 수 있습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 시메티딘 치료의 효과

Aliment Pharmacol Ther. 2005년 6월 1일, 21: 1299-312.

체계적인 검토: 위식도 역류 질환 환자에 대한 히스타민 H2 수용체 길항제 또는 양성자 펌프 억제제를 사용한 간헐적 및 주문형 요법의 효능.

Zacny J, Zamakhshary M, Sketris I, Veldhuyzen van Zanten S.

H2 히스타민 수용체 길항제의 간헐적 섭취는 위식도 역류의 병리와 관련된 산도 및 속쓰림과 같은 증상을 완화하는 데 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 이러한 약물은 양성자 펌프 억제제보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다.

2. 항암제인 시메티딘

Pharm Sci Eur J. 2011년 2월 14일.

시메티딘: 항암제?

Kubecova M, K Kolostova, Pinterova D, G Kacprzak, V Bobek.

일반적인 제산제인 시메티딘은 또한 암 병리의 치료에 시험관 내에서 유용한 것으로 나타났습니다. 다양한 실험 연구에서 이 활성 성분이 어떻게 항혈관형성, 항증식 및 면역조절 작용을 발휘할 수 있는지를 보여주고 있습니다.

3. H2 수용체의 길항제 및 감염 위험

Clin Gastroenterol 헤파톨. 2007년 12월; 5: 1418-23.

제산제의 사용과 세균성 위장염의 위험.

García Rodríguez Los Angeles, Ruigómez A, J 광장.
여러 연구에서 H2 히스타민 수용체의 제산제 길항제의 장기간 사용 및 남용이 아마도 위산 장벽의 감소로 인해 캄필로박터 및 클로스트리디움 감염의 발병과 관련될 수 있음을 보여주었습니다.

사용 방법 및 복용량

타가멧 ® 앰플, 정제, 향낭, 200 - 400mg의 시메티딘, 800mg의 시메티딘 향낭:
정확한 복용량과 투여 시기는 "환자의 생리-병리학적 상태를 주의 깊게 평가한 후 의사가 신중하게 공식화해야 합니다.
원칙적으로 치료 범위는 하루에 600~2g이며 첫 번째 용량은 대부분의 경우 원하는 효과를 보장하기에 충분한 것으로 보입니다.
치료 기간은 일반적으로 적어도 4주 동안 연장되며, 또한 불평 증상이 사라진 후에도 지속됩니다.
일반적으로 복용하는 용량의 중요한 변화는 간 질환 또는 지속적인 의료 감독이 필요한 것과 같이 진행 중인 다른 병리가 있는 환자에게 필요할 수 있습니다.

경고 TAGAMET ® 시메티딘

TAGAMET ®의 섭취는 "환자에 대한 신중하고 객관적이고 도구적인 평가, 특히 약물의 생물학적 활성을 방해할 수 있거나 생물학적 활성을 방해할 수 있는 위장관의 모든 가능한 합병증을 배제하는 것을 목표로 하는 신중한 객관적이고 도구적 평가"가 선행되어야 합니다. 약물의 활성은 임상 진단을 은폐할 수 있습니다.
환자의 건강에 잠재적으로 위험한 부작용의 발병을 피하기 위해 신기능 및 간 기능이 저하된 환자의 경우 면밀한 임상 모니터링과 면밀한 의료 감독이 필요합니다.
가능하면 TAGAMET ®을 구두로 복용하는 것이 좋습니다.
TAGAMET ® 섭취 후 두통과 현기증이 발생할 수 있으므로 운전을 하거나 기계를 사용하는 것이 위험할 수 있습니다.

임신과 모유 수유

동물 모델에 대해 수행된 여러 연구에 따르면 시메티딘을 경구 복용하는 경우에도 태반 필터를 쉽게 통과하여 태아 대사에 다시 들어갈 수 있습니다.
이러한 데이터에 비추어 볼 때, 그리고 시메티딘의 안전성 프로파일의 특성화를 허용하는 것과 같은 중요한 임상 시험이 없다는 점을 고려할 때, 임신 중 TAGAMET®의 섭취는 실제 필요한 경우에만 상담 후에 수행해야 합니다. 당신의 의사.
시메티딘은 모유로 배설되므로 수유기 동안 복용하는 경우 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

상호작용

사이토크롬 p450으로 구성된 간 산화/해독 시스템에 대한 시메티딘의 억제 작용은 동일한 효소에 의해 대사되는 활성 성분(테오필린, 페니토인, 베타 차단제)의 정상적인 약동학적 특성을 변경하여 생물학적 활성 시간을 연장시킬 수 있습니다. 효과.
임상적 관점에서 매우 중요한 것은 와파린과 같은 항응고제와의 상호작용으로 치료 특성이 크게 증가합니다.
TAGAMET ® 의 흡수는 대신 제산제를 동시에 섭취하면 억제될 수 있습니다.

금기 TAGAMET ® 시메티딘

TAGAMET ®은 시메티딘 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

TAGAMET ® 섭취 후 설명된 부작용 목록은 매우 다양하지만 무엇보다도 위험에 처한 일부 환자에게 집중되어 있습니다.
발열, 설사, 복통, 피부 발진, 심장 박동의 변화, 간 및 신장 기능 저하, 현기증 및 두통은 실제로 주로 신장 또는 간 질환 환자에서 관찰되었습니다.
앞서 언급한 증상은 때때로 "크레아티닌 및 아미노전이효소의 일시적인 증가"를 동반하기도 하는데, 일단 치료가 중단되면 즉시 해결되는 경향이 있습니다.