벤조디아제핀은 작용 기간에 따라 분류됩니다.
- 지속 울트라 쇼트, 최면술이라고 하는 6시간 미만;
- 지속 짧은, 12시간에서 18시간 사이, 항불안제 및 수면제로 표시됨;
- 지속 평균, 24시간, 항불안제 및 항우울제로 지칭됨;
- 지속 긴, 24시간에서 48시간 사이에 GABA 억제 신호의 증가가 세포의 흥분성을 감소시키기 때문에 무엇보다도 항불안제로서 뿐만 아니라 항경련제로도 나타납니다.
벤조디아제핀의 약력학적 특성:
- 투여는 경구 또는 정맥내로 이루어지며, 이 경우 벤조디아제핀의 흡수가 일정하지 않을 것이기 때문에 절대로 근육내로 투여하지 않습니다.
- 반감기는 원하는 효과를 보장하기 위해 약물마다 다양합니다.
- 지용성은 수행되는 억제 작용에 따라 달라지며, CNS 수준에서 더 높고 억제 작용이 더 큽니다.
- 지용성 약물이기 때문에 벤조디아제핀은 혈액뇌장벽을 통과하여 모유로 퍼질 수 있습니다.
- 더 복잡한 약물에는 원래 화합물보다 반감기가 더 긴 활성 대사 산물이 있습니다(예: Oxazepam은 디아제팜의 활성 대사 산물임).
- 제거는 주로 신장을 통해 발생합니다.
벤조디아제핀은 어떻게 작용합니까?
억제성 신경전달물질 GABA는 두 개의 다른 수용체인 채널 A 수용체와 B 수용체와 상호작용합니다. GABA A 수용체와의 상호작용은 염소 이온의 통과에 의해 촉진되며, 이는 세포막의 탈분극과 결과적으로 세포 흥분성의 감소를 포함합니다. 벤조디아제빈은 GABA A 수용체의 알로스테릭 부위에 결합하여 염소 이온의 통과를 촉진하여 GABA의 억제 신호를 강화합니다. 중앙 수준에서의 이러한 작용은 뉴런의 흥분성의 전반적인 억제를 초래합니다.
벤조디아제핀의 최면 효과는 수면 단계의 여러 단계에서 발생할 수 있으며 실제로 다음과 같은 효과가 있습니다. 단계 1의 지속 시간을 줄이고 야간 각성 횟수를 제한합니다. 2단계 기간을 연장하고 3단계 및 4단계 기간을 줄입니다. REM 단계를 더 오래 유지하기 위해 "또 다른 중요한 수면제인 바르비투르산염에 의해 완전히 제거됩니다.
벤조디아제핀의 최면 효과는 용량 의존적이므로 장기간 치료의 경우 약리학적 내성 현상에 반대하므로 병용 요법으로 행동하고 항상 엄격한 의학적 감독하에 행동하는 것이 좋습니다. 발생: 정신 착란, 주간 정신-운동 결핍, 선행성 기억상실 ), 단기 수면제의 경우 더 심각할 수 있는 벤조디아제핀 치료 중단 후 불면증이 다시 회복됩니다.
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