평활근은 인체에서 발견되는 세 가지 유형의 근육 조직 중 하나입니다. 그것의 작용은 항상성, 즉 유기체가 외부 환경 요인이 변하는 경우에도 내부 화학-물리적 조건을 일정하게 유지하는 과정의 제어에 필수적입니다. 평활근은 사실 불수의근, 즉 뇌 활동의 의도적인 참여 없이 수축 및 이완할 수 있는 조직과 동의어입니다. 자율신경계 또는 식물신경계(직교 및 부교감신경계) - 그러나 우수한 방식으로 제어할 수 있습니다. 자율신경계의 일반적인 특성은 다음 기사를 참조하십시오.
평활근은 위, 내장, 방광, 세기관지, 자궁 및 혈액 및 림프관과 같은 내부 및 중공 기관의 특징적인 근육입니다. 우리는 또한 동공의 직경을 조절하는 눈의 내부 근육과 모발의 발기를 조절하는 피부 근육에서 그것을 발견합니다.
형용사 "부드러움"은 골격과 심장 모두에 가로 줄무늬가 없는 것이 특징인 "이 근육의 미시적 측면"에서 파생됩니다. 평활 섬유 세포의 수축성 필라멘트는 실제로 덜 배열되어 있습니다. 조직적인 방법과 고전적인 sarcomeres.
섬유세포라고 하는 평활근 세포는 방추형(중심부가 약간 확장되고 끝이 가늘고 뾰족함)을 가지고 있습니다. 평행한 묶음으로 조직화된 줄무늬 세포와 달리 평활한 섬유 세포는 얽힌 묶음으로 모여 있으며 한쪽의 중앙 부분이 다른 쪽의 말단 부분에 해당하는 방식으로 배열됩니다. 그들의 크기는 자발적인 것보다 작습니다.
매끄러운 섬유 세포 내부에서는 항상 다핵화된 골격 섬유와 대조적으로 하나의 핵만 인식합니다.
또한 다양한 조직에서 부드러운 근원섬유 다발은 여러 층으로 배열될 수 있으며 서로 다른 방향으로 배향될 수 있습니다. 예를 들어, 장에는 내강을 둘러싸는 원형 층이 있고 전체 길이를 따라 이어지는 세로 층이 있습니다.
그것은 식물 생활에 전념하는 모든 장치의 벽을 덮습니다. 우리는 혈관벽(동맥, 정맥), 속이 빈 장기(위, 장)의 벽, 안구 내부, 모발의 기립근에서 발견합니다. 주요 기능은
물질을 몸 밖으로 밀어냅니다.
그것은 골격근과 안구, 혀와 같은 기관의 근육 조직을 구성하므로 대부분의 근육 조직입니다.
움직임과 자세 유지를 가능하게 하며 체형을 결정하는 데 도움이 됩니다.
그것은 현미경으로 심장이나 골격근의 전형적인 줄무늬를 보여주지 않는 부드러운 섬유로 구성되어 있습니다.
수축성 단백질의 특정 배열은 근육에 줄무늬(밝은 밴드와 어두운 밴드가 교대로 반복됨)로 특징지어지는 줄무늬 모양을 제공합니다. 따라서 줄무늬 근육이라는 용어.
매우 느리지만 더 오래 지속되고 더 효율적인 수축(ATP가 덜 필요함).
그들은 고강도로 오랫동안 수축 상태를 유지할 수 없으며 피로를 받기 쉽습니다.
그것들은 종종 내재적이며, 따라서 그렇지 않습니다.
그들은 골격 구조에 자신을 붙입니다
(*) 비록 그것이 우리의 의지의 통제 하에 있지만, 특정 상황에서 골격근은 외부 자극에 대한 반응으로 비자발적 운동 작용(슬개골이나 삼키는 것과 같은 반사)을 담당할 수 있습니다.
평활근의 추가 특성
신경 자극의 전파는 수축과 이완의 속도와 유사하게 골격근보다 훨씬 더 느리게 발생합니다. 자율 뉴런에서 방출되는 신경 전달 물질은 단순 확산과 세포 내 수용체와의 후속 만남에 의해 섬유 세포를 탈분극시킵니다. 신경근판과 같은 수용체가 풍부한 표면적)
골격에 비해 수축은 느리지만 더 효율적이고 오래 지속됩니다(특정 힘을 생성하는 데 더 적은 에너지, 따라서 더 적은 ATP가 필요함). 감소된 산소 소비 덕분에 평활근은 피로에 거의 둔감하지 않고 장기간 수축을 유지할 수 있습니다. 특정 평활근인 괄약근은 대부분의 시간 동안 수축된 상태를 유지할 수 있습니다(예를 들어 두 개의 식도 괄약근 또는 내부 항문 괄약근을 생각해 보십시오).
이러한 모든 대사 특성은 더 긴 길이의 액토미오신 근섬유 및 느린 ATPase 활성을 갖는 미오신 동형의 존재와 같은 일련의 미세구조적 특성과 연결됩니다.또한 미오신 필라멘트는 10-15:1의 비율로 액틴의 필라멘트보다 적습니다. 게다가 그들의 머리는 전체 필라멘트를 따라 존재하며, 따라서 골격근의 근절에 의해 생성된 것보다 더 먼 거리에서 슬라이딩을 허용합니다.
평활근에는 트로포닌이 없습니다. 그 자리에 칼모듈린이 있는데, 이는 칼슘을 결합하는 능력을 유지하고 근육 수축으로 이어지는 일련의 사건을 촉발합니다. 수축 요소의 비스듬하고 얽힌 배열은 세포가 수축할 때 둥글게 만듭니다.
평활근 세포 모집은 단일 또는 다중 단위일 수 있습니다. 첫 번째 경우(예: 위장관 및 혈관)에서는 활동 전위가 한 세포에서 다른 세포로 빠르게 전파되기 때문에(간극 접합부) 함께 집합된 전체 근육 섬유가 전체적으로 수축합니다. -반면에 평활근 단위는 다른 섬유와 매우 구별되는 각각의 단일 섬유가 자율적으로 수축하여 움직임의 더 큰 제어와 기교를 보장합니다(예를 들어 홍채, 속눈썹 및 모근의 근육에서 찾을 수 있음) .
평활근 구조는 줄무늬처럼 균질하지 않지만 제어되는 기관이나 조직과 관련하여 특정 기능적 특성을 획득함으로써 전문화됩니다.
평활근 수축의 조절은 전기적뿐만 아니라 화학적으로도 다양한 메커니즘에 의해 조절됩니다. 다양한 성격의 이러한 충동은 서로 통합되어 때때로 반대 방향(흥분성/억제성)으로 근육 활동을 조절할 수 있습니다. 천식 위기), 노르아드레날린, "옥시토신," 안지오텐신, 바소프레신, 산화질소뿐만 아니라 산소와 이산화탄소의 분압(이는 증가하거나 감소함으로써 세동맥, 세동맥 및 전모세혈관 괄약근의 수축을 조절함) 조직으로의 혈류).
평활근은 외상 후 재생 가능성이 거의 없지만 임신 중 자궁과 같이 부피가 크게 증가(비대)될 수 있습니다. 혈관의 내부 내강을 위험하게 좁히기 때문에 특히 해로운 구조적 및 대사적 변형(죽상경화증).
