바이러스 구조 및 분류

핵산은 캡시드(capsid)라고 하는 일종의 용기 또는 코팅으로 둘러싸여 있으며 캡소머, 차례로 하나, 둘 또는 그 이상의 단백질의 반복에 의해 형성됩니다. 예를 들어, 유두종 바이러스에서 캡시드는 L1과 L2라는 두 가지 다른 단백질의 여러 사본으로 구성됩니다. 첫 번째, 더 풍부한 것은 자가 응집하고 핵산이 없는 비리온을 형성하는 능력을 가지고 있습니다(매우 면역원성이므로 백신 생산의 기초로 사용됨).

NS 핵심 캡시드는 바이러스 입자에 모양과 안정성을 제공하고 게놈을 보호하며 감염성에 중요합니다(항수용체 구조 덕분에).

캡시드와 핵산을 합치면 뉴클레오캡시드.

자연계에는 핵산과 캡시드만으로 이루어진 바이러스가 존재하는데, 이러한 이유로 "알몸 바이러스"; 박테리오파지는 네이키드 바이러스의 한 예입니다. 캡시드 외에 페리캅시드라고 하는 최외막을 나타내는 다른 바이러스 입자도 있습니다. 페플로 또는 망토(봉투), 이는 숙주 세포의 원형질막에서 유래하고 주로 인지질로 구성되지만 다당류 및 단백질(일반적으로 당단백질)로도 구성됩니다. 페리캅시드가 있는 바이러스는 "바이러스 코팅"또한 일반적으로 캡시드와 페리캅시드 사이에 위치한 기질 또는 외피라고 하는 단백질 구조를 가지고 있습니다.

코팅된 바이러스(페리캅시드 인지질 덕분에)는 감수성 세포에 더 쉽게 침투하여 숙주의 면역 반응을 감소시킵니다. 결막염과 파라인플루엔자 증상을 일으키는 아데노바이러스는 다른 모든 바이러스와 마찬가지로 코팅된 바이러스의 한 예입니다.

바이러스 캡시드는 일반적으로 두 가지 다른 구조를 가정할 수 있습니다. 정이십면체형 구조 또는 나선형.

정이십면체는 꼭짓점이 12개, 정삼각형으로 이루어진 면이 20개, 삼각형의 변에 해당하는 변이 30개 있는 정삼각형으로 이루어진 정삼면체이며, 꼭짓점은 변의 만남점입니다. 결합은 더 많은 단백질을 조절합니다. 이들 각각은 단량체라고 하며 이 단량체는 5~5개 결합하여 펜톤을 형성하거나 - 더 큰 바이러스에서는 6~6개를 결합하여 소위 엑손을 형성할 수 있습니다. 펜톤과 엑손의 결합은 유전 물질이 발견되는 정이십면체를 형성합니다.

나선형이라고 하는 캡시드의 두 번째 구조적 유형에서 단일 단량체는 축을 중심으로 나선형으로 배열되어(단백질은 나선형 계단의 계단처럼 배열됨) 핵산을 둘러싸는 속이 빈 실린더를 형성합니다.

담배 모자이크 바이러스는 나선 구조 바이러스의 대표적인 예이며 유두종 바이러스는 20면체 구조를 가지고 있습니다. 캡시드가 대칭이 없고 혼합된 형태를 갖는 바이러스도 있습니다(예: 20면체 캡시드와 핵산의 사상 코어로 구성된 HIV 바이러스).

바이러스 분류

각 바이러스는 종, 속 및 과로 식별됩니다. 예를 들어, HIV 바이러스를 취하면 종은 microgranism의 일반적인 이름, 즉 후천성 면역 결핍 바이러스 또는 정확하게 HIV를 나타냅니다.이 바이러스는 lentivirus 속 (즉, 느린 성장주기)과 retroviridae에 속합니다. 패밀리(레트로바이러스는 바이러스 RNA를 DNA로 변환하는 역전사를 수행할 수 있는 역전사효소라는 효소를 제공하는 두 가지 형태의 핵산을 특징으로 하는 복제 주기를 가진 바이러스입니다.)

그런 다음 각 바이러스 종은 구조(핵산의 크기, 형태 및 유형), 복제 유형(핵 또는 세포질), 숙주 세포(동물, 균류, 식물 또는 박테리아), 조직의 친화성을 기반으로 설명됩니다. 또는 기관 및 전염 유형(대변-경구, 비경구 등).

항바이러스 백신

항바이러스 백신은 사멸된(비활성화된) 약독화된 바이러스(복제 능력은 유지했지만 병원성 잠재력의 많은 부분을 상실함) 또는 바이러스 소단위(예: 바이러스 과피캡시드 단백질로부터 형성되는 차세대 백신)로 구성될 수 있습니다. 수동 면역을 자극할 수 있음) 차세대 제제는 HBV 바이러스의 캡시드 글리코프로인에만 기초한 B형 간염 백신입니다.