파라세타몰은 글루쿠로나이드와 황 결합을 통해 95% 비활성화되고 Cyt P450에 의해 작동되는 산화를 통해 5%가 비활성화되는 약물로, 글루타티온에 의해 비활성화되는 고반응성 대사 산물을 생성합니다. 이 모든 것은 적절한 치료 용량일 경우에만 발생합니다.
치료 용량을 과도하게 초과하는 경우 두 가지 유형의 접합이 더 이상 파라세타몰을 비활성화하기에 충분하지 않으므로 Cyt P450을 통한 비활성화가 우세하며 결과적으로 반응성 대사 산물이 더 많이 형성되어 간 세포의 괴사를 유발할 수 있습니다.
지금까지 우리는 독성의 예를 보았습니다. 원래 독성에서 - 간 효소의 작용에 의해 - 활성산소 또는 친전자성 종이 될 수 있는 매우 반응성인 독성 대사산물이 형성된다는 의미입니다. 다양한 대사 산물의 독성 활동과 싸우기 위해 우리 몸에는 다양한 해독 시스템이 있습니다. 가능한 해독 메커니즘은 다음과 같습니다.
- 산화;
- 가수 분해;
- 이황화 다리의 환원(S - S);
- 접합(술폰산, 글루쿠론산, 아세트산);
- 작용기(-OH 또는 -COOH기)의 도입;
- 글루타치온과 결합.
해독은 오래 갈 수 없습니다. 이전의 경우 파라세타몰의 경우 독성을 비활성화하는 효소가 고갈되어 우리 몸에 남아 간 세포의 건강에 심각한 문제를 야기합니다.또한 해독은 감소로 인해 느려지거나 멈출 수 있습니다. 물질에서 산화 방지제(비타민 C 및 E), 그의 임무는 활성 산소의 발생을 차단하는 것입니다.
우리는 해독이 우리 몸에서 독성 물질을 제거하고 건강을 유지하는 데 매우 유용한 과정이라고 말함으로써 결론을 내릴 수 있습니다. 그러나 일부 비활성화 과정이 부족하면 위험한 대사 산물이 우세합니다. 왜냐하면 비활성화되지 않기 때문입니다. 결과적으로 유기체에서 제거되지 않습니다.
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