유효 성분: 시메티콘
Mylicongas 40 mg 씹을 수 있는 정제
Mylicongas가 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
이 약에는 위장이나 장에서 형성되는 가스(운석)를 제거하여 작용하는 활성 성분인 시메티콘이 포함되어 있습니다.
Mylicongas는 예를 들어 공기를 삼키는 경향으로 인한 팽만감(aerophagia)으로 인해 부기, 복부 통증, 경련, 트림, 고창이 있는 성인에게 사용됩니다.
Mylicongas로 단기간 치료한 후에도 기분이 나아지지 않거나 기분이 나빠지면 의사와 상의하십시오.
Mylicongas를 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
MYLICONGAS를 복용하지 마십시오
- 활성 물질 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우(섹션 6에 나열됨)
어린이들
Mylicongas는 소아용으로 적합하지 않습니다.
Mylicongas를 복용하기 전에 알아야 할 사항
기분이 나아지지 않거나 치료 후 기분이 더 나빠지면 의사와 상담하십시오.
Mylicongas의 효과를 변경할 수 있는 약물이나 식품의 상호 작용
다른 약물과의 상호작용은 알려져 있지 않으며 보고된 바도 없습니다.
그러나 다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되는 경우 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
운전 및 기계 사용
Mylicongas는 운전 또는 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
MYLICONGAS는 유당을 함유하고 있습니다
의사가 일부 설탕에 과민증이 있다는 말을 들었다면 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
복용량, 투여 방법 및 시간 Mylicongas 사용 방법: 약량
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
권장량은 1일 4정이며, 권장량을 초과하지 마십시오.
소아 인구
Mylicongas는 소아용으로 적합하지 않습니다.
투여 방법
각 주요 식사가 끝날 때 2정을 섭취하십시오.
정제는 씹어야 합니다.
증상이 나아지지 않거나 단기간 치료 후에도 증상이 악화되면 의사와 상담하십시오.
Mylicongas를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
필요한 것보다 더 많은 MYLICONGAS를 복용하는 경우
실수로 과량의 약을 섭취한 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
MYLICONGAS 복용을 잊은 경우
잊은 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오. 다음 복용량을 평소대로 복용하십시오.
부작용 Mylicongas의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
MYLICONGAS를 사용하는 동안 다음과 같은 부작용이 나타나면 의사에게 알리십시오.
- 그는 화를 냈다.
- 피부 발진;
- 얼굴, 눈, 입술, 혀, 호흡 곤란(혈관 부종) 인후 부종.
이러한 효과는 매우 드물게 발생합니다.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili"에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
빛과 습기로부터 제품을 보호하기 위해 원래 포장에 약을 보관하십시오.
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
패키지에 명시된 만료일 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
조성물 및 약제학적 형태
MYLICONGAS에 포함된 것
활성 성분은 시메티콘입니다.
각 정제에는 40mg의 시메티콘이 들어 있습니다.
다른 성분은 다음과 같습니다: 사카린; 알긴산; 유당; 탄산 수소 나트륨; 포비돈; 수화된 규산칼슘; 마그네슘 스테아레이트.
MYLICONGAS의 모습과 팩 내용물에 대한 설명
Mylicongas는 물집에 포함된 24개 또는 50개의 정제 팩으로 제공되는 씹을 수 있는 정제 약입니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
MYLICONGAS 40MG 츄어블 정제
02.0 질적 및 양적 구성
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
활성 원리: 시메티콘(활성화 디메틸폴리실록산) 40 mg
부형제의 전체 목록은 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
츄어블 정제
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
위장 팽만감 및 성인 공기 연하증의 증상 치료.
04.2 용법 및 투여 방법
성인: 1일 4정(주식 후 2정).
정제는 씹어야 합니다.
04.3 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
일반적으로 임신 중에는 금기입니다(섹션 4.6 참조).
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
눈에 띄는 결과 없이 단기간 치료한 후에는 의사와 상담하십시오. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 유당분해효소 결핍증, 갈락토스혈증 또는 포도당/갈락토스 흡수장애 증후군이 있는 개인에게는 적합하지 않습니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
다른 약물과의 비호환성은 알려져 있지 않으며 보고된 적도 없습니다.
04.6 임신과 수유
임신.
임산부에 대한 MYLICONGAS의 사용에 대한 적절한 데이터가 없으므로 실제 필요가 있고 의사의 유익성/위해성 평가 후가 아니면 임신 중에 사용해서는 안 됩니다.
수유 시간.
시메티콘이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 시메티콘의 모유로의 배설은 동물에서 연구되지 않았으므로 모유 수유를 계속/중단할지 또는 시메티콘 치료를 계속/중단할지 여부는 유아에 대한 모유 수유 및 여성에 대한 시메티콘 치료의 이점을 고려하여 결정해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
운전 및 기계 사용에 대한 보고된 영향은 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
MYLICONGAS로 인한 바람직하지 않은 효과는 강조 표시되지 않았습니다.
04.9 과다 복용
MYLICONGAS 사용으로 과량투여 현상은 보고되지 않았습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물치료 그룹: 기능성 장 장애에 대한 기타 약물.
ATC A03AX13.
시메티콘(활성화된 메틸폴리실록산)은 메틸실록산의 화학적으로 불활성인 중합체입니다. 분자량은 14,000에서 21,000 사이입니다. 활성화는 실리카 에어로겔이 4~4.5% 정도 존재하기 때문에 소포력이 향상되며, 실제로 시메치콘의 화학적-물리적 성질은 표면장력을 낮추는데 이 성질은 기포가 존재한다는 것을 의미합니다. 위장관에서 수렴하여 쉽게 제거되는 유리 가스를 형성합니다.
이것은 위장관의 많은 질병의 특권인 팽만감을 수반하는 모든 성가신 증상(통증, 경련, 긴장감, 트림, 고창)을 완화합니다.
05.2 약동학적 특성
시메티콘은 위장관에서 흡수되지 않으며 영양소의 흡수를 방해하지 않습니다.
그것은 위 분비물의 양과 산도를 변경하지 않으며 쥐에 대한 만성 독성 연구에서 필수 대사 산물의 흡수를 감소시키지 않는 것으로 나타났습니다.
또한 장벽, 간 및 소변에 실리콘이 증가하지 않으면 흡수가 완전히 결여되었음을 나타냅니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
실험 동물 데이터는 안전성, 반복 투여 독성, 유전 독성, 발암 가능성, 생식 독성에 대한 기존 연구에 기초하여 인간에 대한 특별한 위험이 없음을 보여줍니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
사카린; 알긴산; 유당; 탄산 수소 나트륨; 포비돈; 수화 규산칼슘; 마그네슘 스테아레이트
06.2 비호환성
다른 물질과의 화학적-물리적 비호환성의 알려진 사례는 없습니다.
06.3 유효기간
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
빛과 습기로부터 제품을 보호하기 위해 원래 포장에 약을 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
물집에 40mg의 정제 24개가 들어 있는 상자
물집에 40mg의 정제 50개가 들어 있는 상자
06.6 사용 및 취급 지침
섹션 4.2 - 용법 및 투여 방법 참조
07.0 마케팅 승인 보유자
Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina km 23,500 - 00040 Santa Palomba - Pomezia ROME
08.0 마케팅 승인 번호
MYLICONGAS 40mg 씹는 정제-24정 AIC 038140024
MYLICONGAS 40mg 츄어블 정제-50정 AIC 038140012
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
1966년 4월 20일
2005년 5월 31일
10.0 텍스트 개정일
2008년 5월