유효 성분: 실데나필
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비아그라를 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
비아그라는 PDE5(phosphodiesterase type 5) 억제제라고 불리는 의약품 계열에 속하는 활성 물질인 실데나필을 함유하고 있습니다. 성기의 혈관을 이완시켜 성적 자극을 받았을 때 혈액이 페니스로 흐르도록 하는 데 도움이 됩니다.
비아그라는 때때로 발기부전이라고 불리는 발기부전이 있는 성인 남성을 위한 치료제입니다. 이 상태는 남성이 "성행위에 적합한 발기"를 달성하거나 유지하지 못할 때 발생합니다.
비아그라를 사용해서는 안 되는 경우의 금기
비아그라를 복용하지 마십시오
- 실데나필 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우.
- 질산염이라는 약을 복용하는 경우 이 조합은 혈압을 위험하게 낮출 수 있습니다. 협심증(또는 "흉통")의 발작을 완화하는 데 자주 사용되는 이러한 약을 복용하고 있다면 의사에게 알리십시오. 확실하지 않은 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
- 아밀산염('팝퍼')과 같은 산화질소 기증자로 알려진 약을 복용하는 경우 이 조합도 혈압을 위험한 수준으로 낮출 수 있습니다.
- 심각한 심장이나 간 문제가 있는 경우.
- 최근에 뇌졸중이나 심장마비를 겪은 적이 있거나 저혈압이 있는 경우.
- 희귀 유전성 안질환(예: 색소성 망막염)이 있는 경우.
- 비동맥성 전방허혈성 시신경병증(NAION)으로 인한 시력 상실을 경험한 적이 있는 경우.
사용상의 주의 비아그라를 복용하기 전에 알아야 할 사항
비아그라를 복용하기 전에 의사, 약사 또는 간호사와 상담하십시오
- 겸상 적혈구 빈혈(적혈구 이상), 백혈병(혈액 세포 암), 다발성 골수종(골수암)이 있는 경우.
- 음경의 기형이나 페이로니병이 있는 경우.
- 심장 문제가 있는 경우. 의사는 심장 상태가 성관계의 부담을 견딜 수 있는지 주의 깊게 확인해야 합니다.
- 현재 위궤양이 있거나 출혈 문제(예: 혈우병)가 있는 경우.
- 갑자기 시력이 저하되거나 상실되면 비아그라 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오.
발기 부전에 대한 다른 경구 또는 국소 치료제와 함께 비아그라를 사용해서는 안 됩니다.
실데나필 또는 기타 PDE5(phosphodiesterase type 5) 억제제를 함유한 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제와 함께 비아그라를 사용해서는 안 됩니다.
발기 부전이 없다면 비아그라를 복용해서는 안됩니다.
여성이라면 비아그라를 복용해서는 안 됩니다.
신장 또는 간 문제가 있는 환자를 위한 특별 예방 조치
신장이나 간에 문제가 있으면 의사에게 알려야 합니다. 의사는 더 낮은 용량을 제공하기로 결정할 수 있습니다.
어린이 및 청소년
비아그라는 18세 미만인 사람에게 투여해서는 안 됩니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 비아그라의 효과를 바꿀 수 있습니까?
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
비아그라 정제는 일부 약, 특히 흉통 치료에 사용되는 약을 방해할 수 있습니다. 의학적 응급 상황이 발생하면 의사, 약사 또는 간호사에게 비아그라를 복용한 시간과 사용한 시기를 알려야 합니다. 의사가 지시하지 않는 한 다른 약과 함께 비아그라를 복용하지 마십시오.
질산염이라고 하는 약을 복용하는 경우 비아그라를 복용하면 안 됩니다. 이러한 약의 조합은 혈압을 위험한 수준으로 떨어뜨릴 수 있기 때문입니다. 협심증(또는 "흉통")의 발작을 완화하는 데 자주 사용되는 이러한 약을 복용하는 경우 의사, 약사 또는 간호사에게 알리십시오.
아밀산염("팝퍼")과 같은 산화질소 기증자로 알려진 의약품을 사용하는 경우 이 조합이 혈압을 위험한 강하로 유발할 수 있으므로 비아그라를 복용해서는 안 됩니다.
예를 들어 HIV 치료제와 같이 프로테아제 억제제라고 하는 약을 복용하는 경우 의사는 처음에 가장 낮은 용량(25mg)으로 비아그라를 처방할 수 있습니다.
고혈압이나 전립선비대증 치료를 위해 알파차단제를 투여받고 있는 일부 환자들은 앉거나 일어설 때 저혈압으로 인해 현기증이나 혼돈을 느낄 수 있으며 일부 환자들이 이러한 증상을 보고하였다. 비아그라와 알파 차단제. 비아그라 복용 후 4시간 이내에 가장 많이 발생합니다. 이러한 증상이 나타날 가능성을 줄이려면 비아그라 치료를 시작하기 전에 알파 차단제를 정기적으로 복용해야 합니다. 의사는 더 낮은 농도의 비아그라(25mg)로 치료를 시작할 수 있습니다.
음식, 음료 및 알코올이 포함된 비아그라
비아그라는 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다. 그러나 비아그라를 과식 후 복용하면 비아그라의 효과 발현이 더 느려질 수 있습니다.
알코올성 음료를 섭취하면 일시적으로 발기력이 저하될 수 있으므로 이 약의 효과를 최대한 활용하려면 비아그라를 사용하기 전에 다량의 알코올 섭취를 피하는 것이 좋습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신, 모유 수유 및 불임
비아그라는 여성에게 사용하도록 지정되지 않았습니다.
운전 및 기계 사용
비아그라는 현기증을 유발할 수 있고 시력에 영향을 줄 수 있습니다. 운전하고 기계를 작동하기 전에 VIAGRA에 대한 반응을 알고 있어야 합니다.
비아그라는 유당을 함유하고 있습니다
의사로부터 "유당과 같은 일부 당류에 대한 과민증"이 있다는 말을 들었다면 비아그라를 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
복용량, 투여 방법 및 시간 비아그라 사용법: 용법
항상 의사나 약사가 지시한 대로 정확하게 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오. 권장 시작 용량은 50mg입니다.
비아그라는 하루에 한 번 이상 복용해서는 안됩니다.
비아그라 필름코팅정을 비아그라 구강분산정과 함께 복용하지 마십시오.
예상되는 성행위 약 1시간 전에 비아그라를 복용해야 하며, 물 한 컵과 함께 정제를 통째로 삼키십시오.
비아그라의 효과가 너무 강하거나 너무 약하다고 느끼면 의사나 약사와 상담하십시오.
비아그라는 성적 자극을 받은 경우에만 발기를 돕습니다. 비아그라가 효과를 발휘하는 데 걸리는 시간은 사람마다 다르지만 일반적으로 30분에서 1시간 정도입니다. 비아그라의 효과는 방금 충분한 식사를 한 경우 더 오랜 기간 후에 얻을 수 있습니다.
비아그라가 발기에 도움이 되지 않거나 발기가 충분히 오래 지속되지 않아 성교가 완료되지 않으면 의사에게 알리십시오.
과다 복용 비아그라를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
부작용과 이러한 효과의 심각성이 증가하는 것을 알 수 있습니다. 100mg을 초과하는 용량은 효능을 증가시키지 않습니다.
의사가 처방한 것보다 더 많은 정제를 복용하지 마십시오.
처방된 것보다 더 많은 정제를 복용하는 경우 의사에게 문의하십시오.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사, 약사 또는 간호사에게 문의하십시오.
부작용 비아그라의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다. 비아그라 사용과 관련하여 보고된 부작용은 일반적으로 경증에서 중등도이며 단기간입니다.
다음과 같은 심각한 부작용이 발생하면 비아그라 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오.
- 알레르기 반응 - 이것은 드물게 발생합니다(100명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음). 증상은 갑작스러운 천명, 호흡 곤란 또는 현기증, 눈꺼풀, 얼굴, 입술 또는 목의 부종을 포함합니다.
- 흉통 - 드물게 발생: 성교 중 또는 성교 후에 발생하는 경우:
- 반쯤 앉은 자세를 취하고 긴장을 풀어보십시오.
- 가슴 통증을 치료하기 위해 질산염을 사용하지 마십시오.
- 지속되고 때로는 고통스러운 발기 - 이것은 드물게 발생합니다(1,000명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 유형의 발기가 4시간 이상 계속되면 즉시 의사에게 연락하십시오.
- 갑작스러운 시력 감소 또는 상실 - 드물게 발생합니다.
- 심한 피부 반응 - 드물게 발생합니다. 증상에는 피부가 심하게 벗겨지고 부어오름, 입, 생식기 및 눈 주위의 수포, 열이 포함될 수 있습니다.
- 발작 또는 경련 - 드물게 발생).
기타 부작용:
매우 흔함(10명 중 1명 이상에 영향을 미칠 수 있음): 두통.
흔함(10명 중 1명까지 나타날 수 있음): 메스꺼움, 안면 홍조, 홍조(증상으로 상체의 갑작스러운 열감 포함), 소화 불량, 시력의 색 농도 증가, 시야 흐림, 시각 장애, 코막힘 현기증.
흔하지 않게(100명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음): 구토, 피부 발진, 눈 자극, 눈 충혈, 눈 통증, 섬광, 빛에 대한 인식 증가, 빛에 대한 과민성, 눈물 흘림, 심계항진, 맥박 뛰는 심장, 고혈당 압박감, 저혈압, 근육통, 졸음, 촉각저하, 현기증, 귀울림, 구강건조, 부비동막 또는 울혈, 비점막 염증(증상으로는 콧물, 재채기, 코막힘), 상복부 통증, 위식도 역류 질환, (증상에는 속쓰림 포함), 혈뇨, 팔이나 다리 통증, 코피, 뜨겁고 피곤한 느낌.
드물게(1000명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음): 실신, 뇌졸중, 심장마비, 불규칙한 심장 박동, 뇌의 특정 영역으로의 일시적인 혈액 공급 감소, 목이 조이는 느낌, 입이 마비된 느낌, 눈의 등 출혈, 복시, 시력 감소, 비정상적인 눈 감도, 눈 또는 눈꺼풀의 부기, 시야에 점 또는 입자의 출현, 조명 주변의 후광, 동공 확장, 공막의 흰색 변화(눈의 일부 ), 음경 출혈, 정액의 혈액, 코 건조, 코 내막의 부종, 과민성 및 갑작스러운 청력 감소 또는 상실.
드물게 불안정 협심증(심장 질환) 및 돌연사가 시판 후 경험에서 보고되었습니다. 이러한 부작용을 경험한 남성의 전부는 아니지만 대부분이 사용 전에 심장 문제가 있었습니다. 이러한 이벤트가 VIAGRA 사용과 직접적인 관련이 있는지 여부를 확인할 수 있습니다.
부작용 보고
부작용이 발생하면 의사, 약사 또는 간호사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.부록 V에 나열된 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
EXP 후 상자와 물집에 명시된 만료일 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
습기로부터 약을 보호하기 위해 원래 포장에 보관하십시오.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
비아그라
02.0 질적 및 양적 구성
비아그라 25mg: 각 정제에는 시트르산 형태의 실데나필 25mg이 들어 있습니다.
비아그라 50mg: 각 정제에는 시트르산 형태의 실데나필 50mg이 들어 있습니다.
비아그라 100mg: 각 정제에는 구연산염 형태의 실데나필 100mg이 들어 있습니다.
부형제에 대해서는 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
필름코팅정.
25mg 정제는 필름 코팅되어 있고 색상이 파란색이며 둥근 다이아몬드 모양을 가지며 한쪽에는 "PFIZER", 다른 한쪽에는 "VGR 25"라고 표시되어 있습니다.
50mg 정제는 필름 코팅되어 있고 색상이 파란색이며 둥근 다이아몬드 모양을 가지고 있으며 한 면에는 "PFIZER", 다른 면에는 "VGR 50"이라고 표시되어 있습니다.
100mg 정제는 필름 코팅되어 있고 색상이 파란색이며 둥근 다이아몬드 모양이며 한쪽에는 "PFIZER", 다른 한쪽에는 "VGR 100"이라고 표시되어 있습니다.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
발기 부전 또는 만족스러운 성행위에 적합한 발기를 달성하거나 유지할 수 없는 대상의 치료. 비아그라가 효과를 나타내려면 성적 자극이 필요합니다.
04.2 용법 및 투여 방법
구강 사용.
성인에서 사용:
권장 용량은 필요에 따라 50mg이며, 성행위 약 1시간 전에 복용합니다.
효능 및 내약성에 따라 용량을 100mg으로 증량하거나 25mg으로 감량할 수 있습니다.
최대 권장 복용량은 100mg입니다. 이 제품은 하루에 한 번 이상 투여해서는 안됩니다. 비아그라를 식사와 함께 복용하는 경우, 공복 상태에서 복용하는 것보다 작용 시작이 지연될 수 있습니다(섹션 5.2 참조).
노인에서 사용:
실데나필 청소율은 고령자에서 감소하므로(섹션 5.2 참조) 시작 용량은 25mg을 사용해야 합니다. 효능 및 내약성에 따라 용량을 50mg 및 100mg으로 증량할 수 있습니다.
신장애 환자에서 사용:
"성인에서의 사용"에 설명된 용량 권장 사항은 경증에서 중등도의 신장애 환자에게도 적용됩니다(크레아티닌 청소율 = 30-80ml/분).
중증의 신장애 환자에서는 실데나필 청소율이 감소하기 때문에(크레아티닌 청소율)
간 기능 장애가 있는 환자에게 사용:
간 장애(예: 간경변)가 있는 환자에서는 실데나필 청소율이 감소하므로 25mg 용량을 고려해야 합니다. 효능 및 내약성에 따라 용량을 50mg 및 100mg으로 증량할 수 있습니다.
소아 환자에서 사용:
비아그라는 18세 미만의 사람들에게 적합하지 않습니다.
다른 의약품으로 치료 중인 환자에게 사용:
실데나필과의 병용투여가 권장되지 않는 리토나비르를 제외하고(섹션 4.4 참조) CYP3A4 억제제와 병용 치료를 받는 환자에서 시작 용량 25mg을 고려해야 합니다(섹션 4.5 참조).
04.3 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
산화질소/환형 구아노신 일인산(cGMP) 경로에 대한 확립된 효과와 일치하게(섹션 5.1 참조), 실데나필은 질산염의 저혈압 효과를 강화하고 따라서 산화질소 공여자(예: 아질산아밀)와 병용 투여하는 것으로 밝혀졌습니다. 어떤 형태의 질산염도 금기입니다.
실데나필을 포함한 발기부전 치료용으로 표시된 제품은 성행위가 권장되지 않는 개인(예: 불안정 협심증 또는 중증 심부전과 같은 중증 심혈관 질환 환자)에게 사용해서는 안 됩니다.
실데나필 사용의 안전성은 다음 환자 하위 그룹에서 연구되지 않았으므로 다음 환자에서는 제품 사용을 금합니다. 색소성 망막염(이 환자 중 소수는 망막 포스포디에스테라제의 유전적 장애가 있음).
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
약물 치료를 고려하기 전에 발기 부전을 진단하고 질병의 근본 원인을 파악하기 위해 병력 및 신체 검사를 수행해야합니다.
성행위와 관련된 심장 위험의 비율이 있기 때문에 의사는 발기 부전 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관 상태를 검사해야 합니다. 실데나필을 처방하기 전에 의사는 이러한 혈관 확장 효과가 특정 기저 질환이 있는 환자, 특히 성행위와 관련하여 부작용을 일으킬 수 있는지 여부를 신중하게 고려해야 합니다. 혈관 확장 효과에 가장 민감한 환자는 수축기 출력이 막힌 환자(예: 대동맥 협착증, 비후성 폐쇄성 심근병증) 또는 혈압의 자율 제어가 심하게 손상된 형태로 나타나는 드문 증후군인 다계통 위축이 있는 환자를 포함합니다.
비아그라는 질산염의 저혈압 효과를 강화합니다(섹션 4.3 참조).
비아그라 사용과 일시적인 연관성으로 제품의 시판 단계에서 심근경색, 중형 협심증, 돌연 심장사, 심실 부정맥, 뇌혈관 출혈, 일과성 허혈 발작, 고혈압 및 저혈압을 포함한 심각한 심혈관 사건이 보고되었습니다.이들 환자의 전부는 아니지만 대부분은 기존 심혈관 위험 요인을 가지고 있었습니다. 많은 사건이 성교 중 또는 성교 직후에 발생한 것으로 보고되었으며 일부는 성행위가 없는 상태에서 비아그라 복용 직후에 발생한 것으로 보고되었습니다.이러한 현상이 이러한 요인 또는 다른 요인과 직접적으로 관련이 있는지 여부를 결정할 수 없습니다.
실데나필을 포함한 발기부전 치료용으로 표시된 제품은 음경의 해부학적 변형이 있는 환자(예: 각형성, 해면 섬유증 또는 페이로니병) 또는 지속발기증(예: 겸상적혈구 빈혈)에 걸리기 쉬운 상태가 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. , 다발성 골수종 또는 백혈병).
실데나필을 다른 발기부전 치료제와 병용하는 경우의 안전성 및 유효성에 대해 연구된 바가 없으므로 이러한 병용요법의 사용은 권장되지 않는다.
실데나필과 리토나비르의 병용 투여는 권장되지 않습니다(섹션 4.5 참조).
실데나필은 알파 차단제를 복용하는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. 그 이유는 이 약과 병용 투여는 일부 환자에서 증상성 저혈압을 유발할 수 있기 때문입니다(섹션 4.5 참조). 실데나필(> 25 mg)은 알파 차단제를 복용한 후 4시간 이내에 사용해서는 안 됩니다.
인간 혈소판에 대한 연구에 따르면 실데나필은 시험관 내에서 니트로프루시드 나트륨의 항혈소판 효과를 강화시키는 것으로 나타났습니다.출혈 장애 또는 활동성 소화성 궤양이 있는 환자에서 실데나필 투여의 안전성에 관한 정보는 없습니다. "위험-편익 비율의 신중한 평가.
비아그라는 여성에게 사용하도록 지정되지 않았습니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
실데나필에 대한 다른 의약품의 효과
시험관 내 연구:
실데나필은 주로 시토크롬 P450(CYP) 동종효소 3A4(주요 경로) 및 2C9(2차 경로)에 의해 대사됩니다. 따라서 이러한 동종효소의 억제제는 실데나필의 청소율을 감소시킬 수 있습니다.
생체 내 연구:
임상 연구에서 수행된 약동학 분석에 따르면 CYP3A4 억제제(예: 케토코나졸, 에리트로마이신, 시메티딘)와 병용 시 실데나필 청소율이 감소한 것으로 나타났습니다. 이러한 환자에서 이상반응 발생률이 증가하지는 않았지만 실데나필을 CYP3A4와 병용 투여했을 때 억제제는 25mg의 시작 용량을 고려해야 합니다.
HIV 프로테아제 억제제이자 고도로 특이적인 시토크롬 P450 억제제인 리토나비르를 실데나필(100mg 단일 용량)과 병용 투여했을 때, 실데나필 Cmax 및 정상 상태(500mg bid)에서 300% 증가가 나타났습니다(4배). 혈장 실데나필 AUC의 1,000%(11배) 증가 24시간에서 실데나필 혈장 수준은 실데나필을 단독으로 투여했을 때 검출된 약 5ng/ml에 비해 여전히 약 200ng/mL였습니다.이 발견은 다음과 일치합니다. 리토나비어가 광범위한 사이토크롬 P450 기질에 미치는 현저한 영향 실데나필은 리토나비르의 약동학을 변경하지 않았습니다. 약동학 결과에 따라 실데나필과 리토나비르의 병용 투여는 권장되지 않으며(섹션 4.4 참조), 실데나필의 최대 용량은 48시간 동안 25mg을 초과해서는 안 됩니다.
HIV 프로테아제 억제제이자 CYP3A4 억제제인 사퀴나비르와 실데나필(100mg 단회 용량)을 병용 투여한 경우, 정상 상태(1200mg tid)에서 실데나필 Cmax가 140% 증가하고 실데나필 AUC가 210% 증가했습니다. 실데나필은 사퀴나비르의 약동학을 변화시키지 않았다(섹션 4.2 참조) 케토코나졸 및 이트라코나졸과 같은 더 강력한 CYP3A4 억제제가 더 큰 효과를 가질 것으로 예상된다.
단일 용량의 실데나필 100mg을 CYP3A4 특이적 억제제인 에리트로마이신과 함께 투여한 경우, 정상 상태(5일 동안 500mg 1일 2회)에서 전신 실데나필 노출(AUC)이 182% 증가했습니다. 건강한 남성 지원자에서 AUC, Cmax, tmax, 제거 상수 또는 반감기에 대한 아지스로마이신(500mg/day for 3일)의 영향이 없었습니다. , 사이토크롬 P450 억제제 및 비특이적 CYP3A4 억제제, 그리고 건강한 지원자의 실데나필(50mg)은 실데나필의 혈장 농도를 56% 증가시켰습니다.
자몽 주스는 장벽 대사의 CYP3A4의 약한 억제제이므로 실데나필의 혈장 수준을 약간 증가시킬 수 있습니다.
제산제(수산화마그네슘/수산화알루미늄)의 단회 투여는 실데나필의 생체이용률을 변화시키지 않았습니다.
모든 의약품에 대해 특정한 상호작용 연구가 수행된 것은 아니지만, 집단 약동학 분석에서 CYP2C9 억제제(예: 톨부타미드, 와파린, 페니토인)와 병용 투여 후 실데나필의 약동학에 대한 영향을 나타내지 않았습니다. , 삼환계 항우울제), 티아지드 및 유사 이뇨제, 루프 이뇨제 및 칼륨 보존성 이뇨제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 칼슘 채널 차단제, 베타-아드레날린성 수용체 길항제 또는 CYP450 대사 유도제(예: 리팜피신 및 바르비투레이트).
다른 의약품에 대한 실데나필의 효과
시험관 내 연구:
실데나필은 사이토크롬 P450 동종효소(1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4)의 약한 억제제입니다(IC50> 150 microM). 권장 용량에서 약 1μM의 최고 혈장 농도에 도달하기 때문에 VIAGRA는 이러한 동종효소의 기질 청소율을 변경하지 않을 것입니다.
실데나필과 테오필린 또는 디피리다몰과 같은 비특이적 포스포디에스테라제 억제제 간의 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
생체 내 연구:
실데나필(50mg)을 CYP2C9에 의해 대사되는 톨부타미드(250mg) 또는 와파린(40mg)과 병용 투여했을 때 유의한 상호작용이 관찰되지 않았습니다. 실데나필(50mg)은 아세틸살리실산(150mg)으로 인한 출혈 시간의 증가를 강화하지 않았습니다.
실데나필(50mg)은 최대 혈중 알코올 농도가 평균 80mg/dl인 건강한 지원자에서 알코올의 저혈압 효과를 강화하지 않았습니다.
다음 부류의 항고혈압 약물에 대한 데이터 분석은 실데나필을 복용한 환자와 위약으로 치료받은 환자 간의 내약성 프로파일에 차이가 없는 것으로 나타났습니다: 이뇨제, 베타 차단제, ACE 억제제, 지오텐신 II 길항제, 항고혈압제(혈관 확장제 및 중추 작용), 신경아드레날린 차단제, 칼슘 채널 차단제 및 알파-아드레날린 수용체 차단제. 고혈압 환자에게 실데나필(100mg)과 암로디핀을 병용 투여한 특정 상호작용 연구에서 앙와위 수축기 혈압의 추가 감소는 8mmHg, 이완기 혈압의 추가 감소는 앙와위에서 8mmHg였습니다. 위치는 7mmHg였습니다. 이러한 추가적인 혈압 감소는 건강한 지원자에게 실데나필을 단독으로 투여했을 때 나타난 것과 유사했습니다(섹션 5.1 참조).
알파차단제 치료를 받는 환자에게 실데나필을 병용투여하면 일부 환자, 특히 실데나필의 고용량(> 25 mg)에서 증상이 있는 저혈압을 유발할 수 있습니다.
이것은 실데나필 복용 후 4시간 이내에 발생할 가능성이 가장 높습니다(4.4항에서 예방 조치 참조).
실데나필(100mg)은 CYP3A4의 기질인 HIV 프로테아제 억제제인 사퀴나비르와 리토나비르의 정상 상태 약동학을 변경하지 않았습니다.
산화질소/cGMP 경로에 대한 확립된 효과와 일치하게(섹션 5.1 참조), 실데나필은 질산염의 저혈압 효과를 강화하는 것으로 관찰되었으므로 모든 형태의 산화질소 공여자 또는 질산염과의 병용 투여는 금기입니다(섹션 4.3 참조). .
04.6 임신과 수유
비아그라는 여성에게 사용하도록 지정되지 않았습니다.
실데나필을 경구 투여한 후 랫트 및 토끼에 대한 생식 연구에서 관련 부작용이 발견되지 않았습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
실데나필의 임상 시험에서 어지러움과 시력 장애가 보고되었으므로 환자는 운전이나 기계 조작 전에 비아그라에 어떻게 반응하는지 알고 있어야 합니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
위약 대조 임상 시험에서 권장 용량 요법으로 치료받은 환자에서 이상 반응이 보고되었습니다(발생률 = 1%). 이상반응은 경증에서 중등도였으며 용량에 따라 발생빈도 및 중증도가 증가하였다 고정용량 임상시험에서 소화불량(12%) 및 시각장애(11%)가 용량에서 더 빈번하게 발생하였다 저용량보다는 100mg이 가장 많이 보고됨 이상 반응은 두통과 안면 홍조였습니다: 표 1 참조.
매우 흔한: > 1/10
흔한: > 1/100 및
드문: > 1/1000 및
희귀 한: > 1/10,000 및
매우 드물게:
1 번 테이블
실데나필을 권장량보다 더 자주 투여했을 때 근육통이 보고되었습니다.
시판 후 감시 기간 동안 다음과 같은 흔하지 않거나 드문 이상반응이 보고되었습니다.
<표 2>는 실제 치료 환자의 수를 알고 있는 임상 연구의 정확도로 계산할 수 없기 때문에 실제 발생률이 아닌 빈도를 보여주고 있다.
표 2
04.9 과다 복용
최대 800mg의 단일 용량을 사용한 자원자 연구에서 이상반응은 더 낮은 용량에서 관찰된 것과 유사했지만 발생률과 사건의 중증도가 증가했습니다. 200mg을 투여해도 효과는 증가하지 않았으나 이상반응(두통, 홍조, 현기증, 소화불량, 코막힘, 시각장애)의 발생은 증가하였다.
과다 복용의 경우 필요한 표준 지원 조치를 취해야 합니다.
실데나필은 혈장 단백질과 강하게 결합하고 소변으로 제거되지 않기 때문에 혈액 투석은 신장 청소를 가속화하지 않습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물 치료 그룹: 발기 부전에 사용되는 약물. ATC 코드 G04B E03
실데나필은 발기 부전에 대한 경구 요법을 나타냅니다. 정상적인 조건, 즉 성적 자극이 있는 경우 실데나필은 음경으로의 혈류를 증가시켜 손상된 발기 기능을 회복시킵니다.
음경 발기를 담당하는 생리적 기전은 성적 자극 동안 해면체에서 산화질소(NO)의 방출을 포함합니다. 산화질소는 차례로 구아노신 수치를 증가시키는 효소 구아닐 사이클라제를 활성화합니다. 환형 모노포스페이트(cGMP)는 평활근을 유발합니다. 해면체의 이완을 통해 혈액이 흐르도록 합니다.
실데나필은 해면체에서 cGMP 특이적 유형 5 포스포디에스테라제(PDE5)의 강력한 선택적 억제제이며, 여기서 PDE5는 cGMP의 분해를 담당합니다. 실데나필은 발기 시 말초적으로 작용합니다. 실데나필은 인간에게서 분리된 해면체에 직접적인 이완 효과는 없으나 이 조직에 대한 산화질소(NO)의 이완 효과를 효과적으로 증가시킨다. 실데나필에 의한 PDE5의 억제는 해면체에서 cGMP 수준의 증가를 유발합니다. 따라서 실데나필이 기대되는 유익한 약리학적 효과를 나타내기 위해서는 성적 자극이 필요합니다.
시험관 내 연구에 따르면 실데나필은 발기 과정에 관여하는 PDE5에 대한 선택성을 가지고 있습니다. 그 효과는 다른 포스포디에스테라제보다 PDE5에서 더 높습니다. 그것은 망막의 광변환에 관여하는 PDE6에 대해 10배 더 높은 선택성을 가지고 있습니다. 최대 권장 용량에서 PDE1의 선택성은 80배, PDE2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11은 700배 이상입니다. 특히 실데나필의 PDE5 선택성은 4,000배 더 높습니다. PDE3, 심장 수축 조절에 관여하는 특정 cAMP phosphodiesterase isoenzyme.
약물 복용 후 성적 자극에 반응하여 발기할 수 있는 시간 간격을 구체적으로 평가하기 위해 2건의 임상 연구가 수행되었습니다. - 60%의 경직(성교에 충분한)으로 발기가 된 치료 대상자는 25분(범위 12-37분)이었습니다. RigiScan을 사용한 또 다른 연구에서 투여 후 여전히 4-5시간 동안, 실데나필은 성적 자극에 대한 반응으로 발기를 생성했습니다.
실데나필은 대부분의 경우 임상 효과로 해석되지 않는 경미하고 일시적인 혈압 감소를 유발합니다. 실데나필 100mg을 경구 투여한 후 앙와위 수축기 혈압의 최대 감소 평균은 8.4mmHg였습니다. 앙와위 이완기 혈압의 해당 변화는 5.5mmHg였습니다. 이러한 혈압 감소는 실데나필의 혈관 확장 효과의 일부이며, 이는 아마도 평활근의 cGMP 수준 증가 때문일 수 있습니다.
건강한 지원자에게 최대 100mg의 실데나필을 단일 경구 투여한 경우 심전도에 임상적으로 유의한 영향이 없었습니다. 중증 관상동맥 질환(CAD) 환자 14명을 대상으로 100mg의 실데나필을 단일 경구 투여한 혈역학적 효과에 대한 연구에서( 하나 이상의 "관상동맥 협착> 70%), 평균 안정기 수축기 및 이완기 혈압 값이 기준선에서 각각 7% 및 6% 감소됨. 평균 수축기 폐압이 9% 감소했습니다. 실데나필은 심박출량을 변경하지 않았고 협착성 관상동맥을 통한 혈액 순환을 손상시키지 않았습니다.
일반적으로 항협심증제(질산염 제외)를 복용하는 스트레스 테스트를 받는 발기부전 및 만성 안정형 협심증 환자 144명을 대상으로 한 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 실데나필과 위약 간에 협심증 발병 시간의 임상적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았습니다.
일부 피험자에서 Farnsworth-Munsell 100 HUE 테스트의 도움으로 100mg 용량을 투여한 지 1시간 후에 명백한 효과 없이 색상 인식(파란색/녹색)의 경미하고 일시적인 변화가 감지되었습니다. 2시간 후 관리. 이러한 색 지각 변화의 근간이 되는 메커니즘은 망막의 캐스케이드 광변환에 관여하는 PDE6의 억제와 관련이 있다고 가정합니다. 실데나필은 시력이나 색 감각을 변화시키지 않습니다. 기록된 조기 연령 관련 황반 변성을 가진 소수의 환자(n = 9)를 대상으로 한 위약 대조 연구에서 실데나필(단일 100mg 용량)의 사용은 임상적으로 유의한 결과를 나타내지 않았습니다. 시력 테스트의 변화(시력, Amsler 십자선, 신호등 시뮬레이션을 통한 색상 인식 능력, Humprey 시야 측정 및 포토스트레스).
건강한 지원자에게 실데나필 100mg을 단회 경구 투여한 후 정자 운동성 또는 형태에 대한 영향은 관찰되지 않았습니다.
임상 시험에 대해 자세히 알아보기
임상 시험에서 실데나필은 19세에서 87세 사이의 3,000명 이상의 환자에게 투여되었습니다. 다음 환자 그룹이 포함되었습니다: 노인(21%), 고혈압 환자(24%), 당뇨병(16%), 허혈성 심장 질환 및 기타 심혈관 질환(14%), 고지혈증(14%), 척수 손상 척추 (6%), 우울증(5%), 전립선 경요도 절제술(5%), 근치적 전립선 절제술(4%). 다음 환자 그룹은 크게 나타나지 않았거나 임상 시험에서 제외되었습니다: 골반 수술을 받는 환자, 방사선 치료를 받는 환자, 심각한 신장 또는 간 손상이 있는 환자, 특정 심혈관 질환이 있는 환자(섹션 4.3 참조).
고정 용량 임상 시험에서 개선을 보고한 환자의 비율은 62%(25mg), 74%(50mg) 및 82%(100mg)였으며 위약에서는 25%가 보고되었습니다. 대조 임상 시험에서 실데나필로 인한 중단 비율은 낮았고 위약에서 보고된 것과 유사했습니다.
모든 임상 시험에서 실데나필 치료 중 개선을 보고한 환자의 비율은 심인성 발기부전(84%), 혼합성 발기부전(77%), 기질성 발기부전(68%), 노인(67%), 당뇨병 진성(59%), 허혈성 심장 질환(69%), 고혈압(68%), TURP(61%), 근치적 전립선 절제술(43%), 척수 손상(83%), 우울증(75%). 실데나필의 안전성과 유효성은 장기 연구에서 유지되었습니다.
05.2 약동학적 특성
흡수:
실데나필은 빠르게 흡수됩니다. 공복 상태에서 경구 투여 후 30~120분(평균 60분) 이내에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 경구 투여 후 평균 절대 생체이용률은 41%(범위 25-63%)입니다. 실데나필을 경구 투여한 후 권장 용량 범위(25-100 mg)에서 약물을 사용하는 경우 용량에 비례하여 AUC 및 Cmax가 증가합니다.
실데나필을 식사와 함께 복용하면 흡수율이 평균 T 60분 지연, C 평균 29% 감소로 감소합니다.
분포:
실데나필 분포의 평균 정상 상태 부피(Vd), 즉 조직으로의 분포는 105리터입니다. 단일 100mg 경구 투여 후 실데나필의 평균 최대 혈장 농도는 약 440ng/ml(CV 40%)입니다. 유리 실데나필의 평균 최대 혈장 농도는 18ng/ml(38nM)이 됩니다. 단백질 결합은 총 약물 농도와 무관합니다.
실데나필(100mg 단일 용량)을 투여받은 건강한 지원자에서 투여 후 90분에 얻은 사정액에서 투여된 용량의 0.0002%(평균 188ng) 미만이 검출되었습니다.
대사:
실데나필은 주로 간 마이크로솜 동위효소 CYP3A4(주요 경로) 및 CYP2C9(2차 경로)에 의해 대사됩니다. 주요 대사 산물은 sildenafil의 N-demethylation에서 파생됩니다. 이 대사체는 실데나필과 유사한 포스포디에스테라제에 대한 선택성 프로파일을 가지며 PDE5에 대한 시험관 내 효능은 모약물의 약 50%와 같습니다.
이 대사물의 혈장 농도는 실데나필에서 관찰된 농도의 약 40%입니다. N-desmethyl 대사 산물은 약 4시간의 최종 반감기로 추가로 대사됩니다.
제거:
실데나필의 총 체내 청소율은 41 l/h이고 말기 반감기는 3-5시간입니다. 경구 또는 정맥 투여 후 실데나필은 대사 산물로 주로 대변으로 제거됩니다(투여된 경구 투여량의 약 80%). 더 적은 양의 소변(투여된 경구 투여량의 약 13%).
특정 환자 그룹의 약동학
노인:
고령의 건강한 지원자(= 65세)에서 실데나필 청소율의 감소가 관찰되었으며, 실데나필의 혈장 농도와 활성 대사산물인 N-데스메틸은 젊은 건강한 지원자(18-45세)에서 발견된 것보다 약 90% 더 높습니다. 혈장 단백질 결합의 연령 관련 차이로 인해 유리 실데나필 혈장 농도의 상응하는 증가는 약 40%였습니다.
신부전:
경증에서 중등도의 신장애(크레아티닌 청소율 = 30-80ml/min)가 있는 지원자에서 단일 50mg 경구 투여 후 실데나필의 약동학 변화가 관찰되지 않았습니다. Ndesmethyl 대사 산물의 평균 AUC 및 Cmax는 신장 장애가 없는 동일한 연령의 지원자에 비해 각각 126% 및 73% 증가했습니다. 그러나 피험자 간 변동성이 높기 때문에 이러한 차이는 통계적으로 유의하지 않았습니다.
간부전:
경증에서 중등도의 간경변이 있는 자원자(Child-Pugh A 및 B)에서 실데나필 청소율 감소가 관찰되었으며, 그 결과 비슷한 연령의 자원자에 비해 AUC(84%) 및 Cmax(47%)가 증가했습니다. 간 장애가 없는 사람. 중증 간장애 환자에 대한 실데나필의 약동학은 연구되지 않았습니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
비임상 데이터는 안전성 약리학, 반복 투여 독성, 유전 독성, 발암 가능성, 생식 독성에 대한 기존 연구를 기반으로 한 인체에 대한 위험을 나타내지 않습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
내부 부품: 미정질 셀룰로오스, 인산수소칼슘(무수), 크로스카멜로스 나트륨, 스테아르산마그네슘.
코팅: 하이프로멜로스, 이산화티타늄(E171), 유당, 트리아세틴, 인디고 카민 알루미늄 레이크(E132).
06.2 비호환성
관련이 없습니다.
06.3 유효기간
5 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
습기를 피하려면 원래 포장에 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
1, 4, 8 또는 12개 정제 팩의 Aclar / 알루미늄 물집.
06.6 사용 및 취급 지침
특별한 지시사항은 없습니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
Pfizer Limited, Sandwich, Kent CT13 9NJ, 영국.
08.0 마케팅 승인 번호
1 정제 25 mg - EU / 1/98/077/001 - AIC n ° 034076012 / E
4정 25 mg - EU / 1/98/077/002 - AIC n ° 034076024 / E
8 정제 25 mg - EU / 1/98/077/003 - AIC n ° 034076036 / E
12정 25mg - EU / 1/98/077/004 - AIC n ° 034076048 / E
1 정제 50 mg - EU / 1/98/077/005 - AIC n ° 034076051 / E
4 정제 50 mg - EU / 1/98/077/006 - AIC n ° 034076063 / E
8 정제 50 mg - EU / 1/98/077/007 - AIC n ° 034076075 / E
12정 50 mg - EU / 1/98/077/008 - AIC n ° 034076087 / E
1 정 100 mg - EU / 1/98/077/009 - AIC n ° 034076099 / E
4 정제 100 mg - EU / 1/98/077/010 - AIC n ° 034076101 / E
8 정제 100 mg - EU / 1/98/077/011 - AIC n ° 034076113 / E
12정 100 mg - EU / 1/98/077/012 - AIC n ° 034076125 / E
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
1998년 9월 14일/2003년 11월 11일
10.0 텍스트 개정일
2003년 11월 11일