대부분
야맹증이라고도 하는 Hemeralopia는 야간 및 저조도 또는 황혼 조건에서 보는 데 어려움을 특징으로 하는 장애입니다.
기본적으로, 우리는 두 가지 다른 유형의 적안을 구별할 수 있습니다.
- 선천적 혈맹 또는 선천적 고정 야맹증으로도 알려진 유전 및 선천적 형태;
- 후천적 형태, 이 특정 형태의 편광시의 예는 임신 중 편모로 구성됩니다.
원인
hemeralopia의 원인은 기원과 성격이 다를 수 있습니다.
유전성 및 선천성 반맹의 원인은 간상체(망막에서 발견되며 저조도 조건에서 시력을 담당하는 감광성 세포, 또는 광수용체라고도 함)의 구조와 기능의 변화에 있습니다.
반면에 후천적 편색시는 대부분 로돕신(간상체 막에서 발견되는 당단백질이며 시각의 분자적 기전에서 가장 중요함) 비타민 A 결핍은 차례로 식이요법으로 불충분한 섭취 또는 장에서의 흡수 부족 또는 감소로 인해 발생할 수 있습니다.
그러나 다른 경우에는 백내장, 연령 관련 황반변성, 녹내장, 색소성 망막염, 시신경염, 당뇨병성 망막병증, 망막모세포종, 간병증, 갑상선 중독증, 근시 및 레프섬병과 같은 다른 질병의 증상일 수 있습니다.
증상
위에서 언급한 바와 같이, 반맹은 저조도 조건에서 시력의 어려움으로 구성되며, 때로는 그 자체가 근본적인 병리의 증상을 구성할 수 있습니다.
그러나 이 장애와 관련하여 외부 밝기에 대한 망막 적응의 어려움 외에도 안구 건조 및 두통과 같은 다른 증상이 발생하는 것은 드문 일이 아닙니다.
치료
hemeralopia의 치료는 원인에 따라 다를 수 있습니다.
따라서 hemeralopia가 비타민 A 결핍으로 인한 경우 환자의이 결핍을 채우기위한 치료법을 개입해야합니다.
반면에 혈색이 기본 병리로 인해 발생하는 경우 의사가 수행하기로 결정한 치료는 야맹증의 발병으로 이어지는 주요 원인을 치료하는 것을 목표로 할 것입니다.
그러나 선천적 형태의 편모의 경우 불행히도 현재로서는 이 병리를 해결할 수 있는 치료법이 없습니다.
.jpg)
