엑세나타이드는 그 작용을 발휘하기 위해 비경구적으로 피하주사로 투여해야 하며, 이를 함유한 의약품은 반복 가능한 제한적 의료처방 - RRL(병원 처방에 따라 대중에게 판매되는 의약품 또는 따라서 A급 의약품으로 분류되는 경우 해당 비용은 SSN(National Health System)에서 상환받을 수 있습니다.
당신은 알고 계십니까 ...
엑세나타이드는 현재 파킨슨병의 치료에 사용할 수 있는 약물로 연구되고 있으며, 실제로 최근 연구에 따르면 이 유효성분을 상기 질환을 앓고 있는 환자에게 투여하면 파킨슨병의 개선을 유도할 수 있음이 밝혀졌습니다. 그러나 연구에 참여한 동일한 연구원들은 이러한 엑세나타이드의 사용을 승인하기 전에 질병이 있는 개인의 실제 효능과 사용 안전성을 정확하게 평가하기 위해서는 더 심도 깊은 연구가 필요하다고 단언합니다.
Exenatide를 함유한 전문의약품의 예
- 바이듀온®
- 비에타®
Exenatide는 일반적으로 다음과 같은 다른 항당뇨병 약물과 함께 사용됩니다.
- 설포닐우레아;
- 메트포르민;
- 티아졸리딘디온;
- 유형 2 나트륨-포도당 수송체 억제제;
- 오래 지속되는 인슐린.
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질병 관리를 위해 수립된 식이 요법 및 운동 프로그램은 항당뇨제를 복용 중이더라도 중단되어서는 안 됩니다. 사실 후자는 정상 혈당 식이 요법 및 규칙적인 신체 활동과 함께 사용해야 하며 그 대신에 사용해서는 안 됩니다.
저혈당의 발병을 신속하게 식별하기 위해.어쨌든 예방 차원에서 엑세나타이드를 기본으로 하는 약을 복용하기 전에 의사에게 건강 상태를 알리고 위 목록에 나열되지 않은 경우에도 모든 종류의 질병이나 질병이 있을 수 있음을 알리는 것이 좋습니다. .
참고하세요
- 이 범주의 환자에서 활성 물질의 사용에 대한 데이터가 충분하지 않기 때문에 18세 미만의 어린이 및 청소년에서 엑세나타이드의 사용은 권장되지 않습니다.
- 엑세나타이드를 설포닐우레아와 함께 사용하는 경우 증상이 운전 및 기계 사용 능력을 방해할 수 있는 저혈당의 위험이 있으므로 각별한 주의가 권장됩니다.
어떤 경우든, 엑세나타이드 요법을 시작하기 전에 처방전이 없는 의약품(SOP)을 포함하여 위에 나열되지 않은 모든 종류의 약물이나 제품을 복용 중이거나 최근에 복용한 적이 있는지 의사에게 알려야 합니다. -약물(OTC), 허브 및 식물 치료제 및 동종 요법 제품.
또한, 엑세나타이드는 위 배출을 느리게 하기 때문에 다음과 같은 다른 약물의 복용 시간을 변경할 필요가 있는지 의사에게 문의해야 합니다.
- 위 내성 정제 및 캡슐(예: 양성자 펌프 억제제);
- 일부 유형의 항생제;
- 음식과 함께 복용해야 하는 약.
의사는 그러한 약을 복용하는 시기를 변경하는 방법을 환자에게 설명할 것입니다.
유형과 강도가 다른 바람직하지 않은 효과를 경험하거나 전혀 표시하지 않습니다.매우 흔하고 흔한 부작용
엑세나타이드로 치료하는 동안 발생할 수 있는 매우 흔하고 흔한 부작용 중 다음과 같습니다.
- 메스꺼움(특히 치료 초기 단계) 및/또는 구토;
- 설사;
- 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있는 저혈당:
- 두통;
- 졸음;
- 약점;
- 현기증
- 착란:
- 과민성;
- 굶주림의 느낌;
- 빠른 심장 박동;
- 발한과 긴장.
이 기사에서 여러 번 언급했듯이 저혈당의 위험은 특히 엑세나타이드를 설포닐우레아와 함께 투여할 때 실제로 발생합니다.
- 두통;
- 현기증
- 힘과 에너지의 손실, 피로와 피로;
- 복통;
- 변비;
- 복통;
- 소화 불량 및 헛배부름;
- 부종;
- 식욕 감소;
- 주사 부위에서의 반응.
흔하지 않고 드문 부작용
그러나 엑세나타이드로 치료하는 동안 발생할 수 있는 덜 일반적이고 드문 부작용은 다음과 같습니다.
- 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있는 심각한 알레르기 반응:
- 혈관부종;
- 피부 발진, 가려움증 및 목, 얼굴, 입 또는 목 조직의 급속한 부기;
- 삼키기 어려움
- 두드러기;
- 호흡 곤란.
물론 그러한 상황에서는 의사에게 즉시 알려야 합니다.
- 생명을 위협할 수 있고 구토를 동반하거나 동반하지 않고 위장에 심각하고 지속적인 통증으로 나타날 수 있는 췌장 염증입니다. 다시 말하지만, 즉시 의사에게 알려야 합니다.
- 신장 기능 감소;
- 탈수;
- 장폐색;
- 트림;
- 입안에서 이상한 맛의 지각;
- 발한 증가;
- 탈모
- 졸음
- 신경질;
- INR의 변형.
과다 복용
엑세나타이드를 과량 투여하면 다음과 같은 현상이 나타날 수 있습니다.
- 심한 메스꺼움 및/또는 구토;
- 혈당의 급격한 감소.
특별한 해독제는 없으며, 치료는 대증적이고 지지적일 뿐이므로 가능한 한 빨리 시작해야 합니다. 따라서 과량투여의 경우(확인 또는 추정) 즉시 의사에게 연락하거나 복용한 약을 포장하여 가까운 병원으로 가셔야 합니다.
인크레틴이라고 하는 특정 호르몬이 생성되는데, 이 호르몬은 음식 섭취 후에 수치가 증가합니다. 인크레틴에는 기본적으로 두 가지 유형이 있습니다: GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드 1) 및 GIP(포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 펩타이드). 특히 GLP-1은 특히 식후 혈당 조절을 담당합니다.Exenatide는 내인성 기질 GLP-1의 작용을 모방하여 인크레틴 GLP-1 수용체에 대해 작용제 작용을 합니다(따라서 "인크레틴 모방체"라는 이름). 보다 구체적으로, 이를 통해 엑세나타이드는 포도당 의존적으로 췌장의 베타 세포에 의한 인슐린 분비를 증가시키고(혈당이 감소함에 따라 인슐린 분비를 감소시킴) 글루카곤의 분비를 억제할 수 있다. 제2형 당뇨병 환자에서 농도가 증가합니다. 글루카곤 농도가 낮으면 간 포도당 생산량이 감소합니다.
, 또는 허벅지에서, 또는 다시 상완에서.
인슐린도 함께 투여해야 하는 경우에는 두 가지 약물을 동시에 투여해서는 안 되며 두 가지 주사를 가깝게 두어서는 안 됩니다.
서방형 엑세나타이드(Bydureon®)
서방형 엑세나타이드는 주 1회(항상 같은 날), 하루 중 언제라도 식사와 관계없이 주사해야 합니다.
주사용 현탁용 분말과 용제는 주입 직전에 혼합해야 하며, 혼합을 시작하기 전에 용제가 투명하고 입자가 없는지 확인해야 합니다. 혼합물이 흰색에서 회백색 및 탁하게 보입니다. 바이알 또는 경우에 따라 펜의 벽이나 바닥에 분말 입자가 보이면 약이 잘 섞이지 않은 것입니다. 따라서 이 경우, 약이 잘 섞일 때까지 바이알이나 펜을 다시 세게 흔들어야 합니다.
미리 채워진 펜의 주사용 현탁액은 냉장고에 보관해야 합니다. 엑세나타이드 투여가 필요한 경우에는 냉장고에서 주사기를 꺼내어 수평으로 15분 이상 방치한 후 펜을 15초 이상 흔들어 현탁액을 혼합한다. 적절하게 혼합된 경우에만 사용하며 주사기의 벽이나 바닥에 흰색 입자가 보이면 다시 흔들어야 합니다.
바이알을 사용하는 경우 주사할 때마다 바늘을 교체하고 새 바늘을 사용해야 하며 미리 채워진 펜에도 동일하게 적용됩니다.
복용량의 건망증
엑세나타이드 복용을 잊은 경우 다음과 같은 요일에 따라 다른 방식으로 작용할 수 있습니다.
- 복용량을 잊어버렸고 다음 복용량이 주어질 때까지 3일 이상 남은 경우에는 놓친 복용량을 가능한 한 빨리 줄 수 있습니다. 그 후, 다음 주사를 위해 주사를 위해 선택한 날에 약물 투여로 돌아갈 수 있습니다.
- 복용을 잊어버렸고 다음 복용까지 1~2일이 남았다면 놓친 복용을 건너뛰고 대신 지정된 날짜에 평소와 같이 다음 복용을 해야 합니다. 원하는 경우, 마지막 투여가 3일 이상 전에 제공된 경우 주사를 주기로 선택한 날짜를 변경할 수도 있습니다. 엑세나타이드를 3일 이내에 두 번 주사해서는 안 됩니다.
주사용 엑세나타이드 용액(Byetta®)
주사용액은 아침과 저녁 식사(아침과 저녁) 전 60분 이내, 또는 하루 중 두 끼의 식사 전에 아무 때나 최소 6시간의 간격을 두고 투여해야 합니다. 주사용액은 식후에 투여해서는 안 된다.
일반적으로 투여되는 용량은 1일 2회 엑세나타이드 5마이크로그램(mcg)입니다. 이 용량에서 30일 후, 의사는 1일 2회 10마이크로그램으로 주어진 엑세나타이드 용량을 증가시키기로 결정할 수 있습니다.
복용량의 건망증
주사용 용액 형태의 엑세나타이드 용량을 잊어버린 경우 이 용량을 건너뛰어야 합니다. 다음 용량은 의사가 처방한 대로 투여해야 합니다. 잊은 용량을 보충하기 위해 추가 용량을 사용하거나 후속 투여 중에 엑세나타이드의 양을 증량해서는 안 된다.
당뇨병 센터의 의사 또는 간호사가 환자에게 엑세나타이드를 투여하는 방법을 가르칠 것입니다. 이에 대한 자세한 정보는 의약품 패키지 전단지와 AIFA(Italian Medicines Agency) 공식 웹사이트: Bydureon® 사용 지침 - Byetta® 사용 지침에도 보고되어 있습니다.
아기에게 활성 성분은 임산부와 모유 수유중인 어머니가 사용해서는 안됩니다.임신을 결정한 경우에는 임신 시작 최소 3개월 전에 엑세나타이드 투여를 중단해야 하므로 모든 적절한 정보를 제공할 의사나 산부인과 전문의에게 문의하는 것이 좋습니다.
