유사분열 중인 세포가 유사분열 또는 항유사분열 독이라고 불리는 콜히친 또는 통계동태와 같은 물질의 작용을 받는 경우, 방추체의 중심체 이동 메커니즘이 차단되고 염색체가 중기 단계에 남아 있어 이를 고칠 수 있습니다. , 사진 및 염색체 확대 후 잘 정의된 분류 기준(중심체의 상대적 위치 및 크기)에 따라 정렬된 시리즈로 배열 각 세포에 대해 핵형이 얻어지며 평균 값(단일 오류를 피하기 위해)은 다음을 구성합니다. 핵형 개인.
가장 쉽게 감지할 수 있는 염색체 이상은 삼염색체, 단염색체 또는 무효염색체로 인한 것입니다. 이들은 각각 주어진 유형의 염색체가 3개, 1개 또는 전혀 존재하지 않는 것에 해당합니다. 한 개 또는 세 개의 염색체만 존재하면 독립적인 생명체와 양립할 수 있지만, 형태학적 및 대사적 변화가 종종 매우 심각하여 정상적인 투여량 균형과 유전자 사이의 상호 작용이 변경됩니다. nullisomy는 치명적인 것으로 간주됩니다. 염색체 쌍에 포함된 모든 유전자의 완전한 결핍은 보상될 수 없기 때문입니다.
삼염색체증의 전형적인 사례는 "삼염색체성 2" 또는 일반적으로 "몽골주의"로 알려진 다운 증후군입니다.
일염색체의 경우는 우리가 보게 되겠지만, 하나의 생식소체(X)만 있는 터너 증후군에서 발생합니다.
전위에 의한 이상과 감수 분열에 의한 이상을 구별하는 것이 가능합니다.원인, 영향, 유전적 전달 및 결과적으로 우생적 예후는 세포학적 완화와 마찬가지로 다릅니다.
세포질 유산
지금까지 수행된 유전학의 모든 치료는 핵 DNA의 행동, 전달, 세포질 및 외부 환경과의 관계에 대한 연구를 기반으로 합니다.
유전에서 핵의 역할이 절대적으로 중요하지만 세포질과 다양한 방식으로 연결된 유전적 전달 현상도 있습니다. 복잡한 상호작용이 있기는 하지만 핵으로부터 모체가 초기 발달을 위해 배아에 공급하는 예비 물질의 함량만으로도 세포질 유전 현상을 결정할 수 있다 일반적으로 유전적 유산의 발현은 다양하다고 할 수 있다 세포질 및 세포 외 환경 요인과의 상호 작용에 의해 조절됩니다.
