LUVERIS ® 는 인간 재조합 황체형성 호르몬을 기반으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 성선 자극 호르몬 및 기타 배란 자극제
적응증 LUVERIS ® 황체형성 호르몬
LUVERIS ®는 뇌하수체기능저하증, 특히 낮은 혈중 농도의 황체형성 호르몬과 관련된 무배란성 불임의 치료에 사용됩니다.
난포 자극 호르몬과 함께 LUVERIS ®는 난포 발달 및 후속 배란의 자극에 사용할 수 있습니다.
작용기전 LUVERIS ® 황체형성호르몬
루베리스의 유효성분인 루테오트로핀(황체형성호르몬)은 생식선 활동 조절에 필수적인 시상하부 호르몬인 GnRH의 유도하에 선하수체에 의해 생리학적 조건에서 생성되는 호르몬입니다.
사실, 남성의 경우 Leydig 세포를 자극하여 2차 성징의 발달을 조절하고 정자 형성 과정을 올바르게 지원하는 데 핵심 호르몬인 테스토스테론을 생성할 수 있으며, 여성의 경우 배란을 "유도"하는 데 중요한 역할을 합니다. 그리고 동시에 폐쇄증으로부터 황체를 보존함으로써 후자가 이 활동에서 태반 앞의 자궁 점막에 배아를 이식할 수 있도록 하는 데 유용한 내분비 기능을 획득할 수 있습니다.
앞서 언급한 생물학적 역할에 비추어 볼 때 이 호르몬의 외인성 투여가 생식 능력 유지에 어떻게 기여할 수 있는지는 분명합니다.
또한, 재조합 DNA 기술과 같은 혁신적인 기술의 출현으로 오염 또는 구조 기능의 변화와 같은 추출 기원 제품과 관련된 모든 잠재적 위험을 제거할 수 있는 합성 기원의 호르몬을 얻을 수 있게 되었습니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 새로운 치료 접근법
흠 재현. 2008년 2월 23일: 421-6. Epub 2007년 12월 15일.
모낭 형성 및 FSH 자극에 대한 반응성에 대한 재조합 LH 처리의 효과.
Durnerin CI, Erb K, Fleming R, Hillier H, Hillier SG, Howles CM, Hugues JN, Lass A, Lyall H, Rasmussen P, Thong J, Traynor I, Westergaard L, Yates R; 루베리스 전처리 그룹.
FSH를 사용하기 전에 LH로 자극하면 작은 난포가 증가하고 배란된 난모세포와 성공적인 수정 수가 더 많이 증가했습니다.
2. LH를 통한 자극의 필요성
산부인과 산부인과 비료. 2002년 11월 30일: 890-5.
난소 자극: 모든 환자에게 외인성 LH가 필요한가요?
루마예 E.
고농도에서 호르몬 유도 후 발생하는 것으로 보이는 일부 부작용을 감안할 때 잠재적으로 피할 수 있는 것과 LH 섭취가 실제로 필요한 경우를 구별하려는 연구입니다.
3. 병합 요법의 효과
레프로드 바이오메드 온라인. 2004년 2월 8일: 175-82.
생식 보조 치료를 받는 여성에서 재조합 인간 LH 유무에 관계없이 재조합 인간 FSH(폴리트로핀 알파)의 효과를 비교하기 위한 무작위 시험.
Marrs R, Meldrum D, Muasher S, Schoolcraft W, Werlin L, Kelly E.
이 연구는 황체형성 호르몬과 자극성 난포의 조합이 무배란이 있는 여성에게 상당한 이점을 보장하여 배란된 난모세포와 수정률을 증가시키는 방법을 보여줍니다.
사용 방법 및 복용량
루베리스 ®
피하 주사 용액 용 분말 및 용매 75 IU / ml :
난포 자극 호르몬의 동시 섭취를 사용하는 치료는 투여량 정의 단계와 전체 난포 성숙 주기 모두에서 의학적 감독이 필요합니다.
여성의 목표는 배란 난포가 나타나고 후속 배란이 나타날 때까지 난포 성숙을 유도하는 것입니다.
투여 일정, 투여 방법 및 필요한 모든 예방 조치는 전문 의사가 정의해야 합니다.
경고 LUVERIS ® 황체형성 호르몬
"난소 자극 주기를 시작하기 전에 불임의 원인과 여성의 건강 상태를 확인하는 세심한 전문의 건강 검진이 필수적입니다.
이러한 의료 행위를 받는 환자는 치료의 효능과 부작용, 주로 난소 과자극 증후군의 발생 가능성을 평가하기 위해 치료 과정 전반에 걸쳐 모니터링해야 합니다.
난소 자극의 과도한 주기는 또한 생식기 계통에 영향을 미치는 병리의 발병, 혈전색전증의 위험 증가 및 기존 병적 상태의 가능한 악화로 이어질 수 있습니다.
역학 연구에 따르면 쌍태임신의 빈도는 자극을 받은 여성과 불행히도 임신 중절의 위험이 있는 여성에서 훨씬 더 높습니다.
임신과 모유 수유
임신 중에 복용했을 때 태아에 대한 황체 형성 호르몬의 안전성 프로파일을 특성화할 수 있는 치료 적응증 및 연구가 없기 때문에 LUVERIS ®는 임신 중 또는 후속 수유 기간 동안 투여해서는 안 됩니다.
상호작용
현재로서는 황체 형성 호르몬의 약동학 및 약력학 프로파일을 크게 변경할 수 있는 약리학적 상호작용을 정의하는 것이 불가능합니다.
그러나 동시 섭취가 두 호르몬의 활성이나 안정성의 변화를 결정하지 않는 것으로 보이는 폴리트로핀을 제외하고 동일한 주사기에 다른 의약품을 혼합하는 것을 피하는 것이 좋습니다.
금기 LUVERIS ® 황체 형성 호르몬
LUVERIS ®는 조숙한 사춘기, 뇌하수체, 난소 및 유선 종양 병리, 원인을 알 수 없는 생식기 출혈, 조기 폐경, 내분비 병리, 자궁 부재, 혈전 정맥염 및 활성 성분 또는 부형제 중 하나에 과민증이 있는 경우 사용을 금합니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
황체형성호르몬과 난포자극제의 병용요법은 루테오트로핀 또는 폴리트로핀에 의한 부작용을 구별할 수 없다.
그러나 가장 빈번하게 기술된 이상반응은 두통, 복통, 구토, 메스꺼움, 설사, 경련, 복부 팽창, 난소 낭종, 여드름 및 체중 증가였다.
반면에 골반과 복부에 극심한 통증을 동반하는 난소과자극증후군과 혈전색전증의 위험 증가가 더 큰 우려를 불러일으키고 있다.
또한 주사 부위에서 경증에서 중등도의 자극을 관찰하는 것이 일반적입니다.
메모
LUVERIS ® 는 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
LUVERIS ® 는 도핑 행위에 해당하므로 스포츠 경기 전과 경기 중 처방 외의 사용을 금지합니다.
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