유효성분 : 히알루론산(히알루론산나트륨염), 설파디아진(은설파디아진)
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 함침 거즈
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg 함침 거즈
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg 함침 거즈
Connettivina plus의 패키지 삽입물은 다음 팩에 사용할 수 있습니다. - 0.2% + 1% 크림, 2 mg + 40 mg 함침 거즈, 4 mg + 80 mg 함침 거즈, 12 mg + 240 mg 함침 거즈
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 함침 거즈, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg 함침 거즈, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg 함침 거즈
Connettivina plus를 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
Connettivina Plus 함침 거즈는 히알루론산, 나트륨 염 및 은 설파디아진의 두 가지 활성 성분을 함유하고 있으며 치유 및 소독제로 정의되는 의약품 분류에 속합니다.
히알루론산은 우리 몸에서 자연적으로 생성되는 물질로 콜라겐과 결합조직의 형성을 자극하여 조직의 탄력을 증가시키며 최적의 피부수분을 공급할 수 있으며, 히알루론산의 국소적 공급이 상처 치유의 가속화를 결정합니다.
Silver sulfadiazine은 sulfonamide계 항생제 계열에 속하는 활성 성분으로 박테리아 복제 메커니즘을 차단하여 감염 형성을 막을 수 있습니다.
Connettivina Plus 함침 거즈는 치유하기 어려운 상처(상처), 혈액 순환 장애(정맥류 궤양) 및 화상으로 인해 일반적으로 하지에 형성되는 부상의 예방 및 국소(국소) 치료에 사용됩니다.
Connettivina Plus는 두 가지 활성 성분의 상호 보완적인 작용으로 감염(2차 감염)의 재발을 방지하고 상처 치유를 촉진합니다.
Connettivina plus를 사용해서는 안되는 경우
Connettivina Plus를 사용하지 마십시오:
- 활성 물질 또는 이 약의 다른 성분(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우.
Connettivina plus를 복용하기 전에 알아야 할 사항
다음과 같은 경우 Connettivina Plus를 사용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
- 설폰아미드를 복용한 후 과민 반응(알레르기 반응)이 나타났습니다.
- 심각한 간 문제(간부전)가 있습니다.
- 심각한 신장 문제(신부전)가 있습니다.
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우.
상호 작용 Connettivina plus의 효과를 변경할 수 있는 약물 또는 식품
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
국소 사용을 위해 Connettivina Plus를 단백질 분해 효소와 함께 사용할 때는 거즈에 존재하는 성분에 의해 작용이 방지될 수 있으므로 특히 주의하십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되는 경우 이 약을 사용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
Connettivina Plus는 의사의 판단에 따라 반드시 사용해야 하는 경우가 아닌 한 임신 또는 수유 중에 사용해서는 안 되며, 이 경우 의사의 직접적인 감독 하에 사용해야 합니다.
운전 및 기계 사용
Connettivina Plus는 운전 또는 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
용량, 투여 방법 및 시간 Connettivina plus 사용 방법: 용법
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 정확히 사용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
치료할 병변의 정도에 따라 하나 이상의 Connettivina Plus 거즈를 하루에 두 번 이상 적용하십시오.
병변이 완전히 치유될 때까지 치료를 중단하지 마십시오.
단기간 치료 후에도 증상이 지속되거나 악화되면 언제든지 의사와 상담하십시오.
Connettivina Plus 사용을 잊은 경우
거즈를 바르는 것을 잊었다면 생각나는 즉시 거즈를 바르십시오. 그런 다음 일반적인 계획에 따라 응용 프로그램을 계속하십시오.
Connettivina Plus 사용을 중단하는 경우
Connettivina Plus의 적용은 병변이 완전히 치유될 때까지 중단 없이 계속되어야 하며, 이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
과다 복용 Connettivina plus를 과다 복용 한 경우해야 할 일
Connettivina Plus를 우발적으로 과량 사용하는 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오. 과량의 Connettivina Plus 사용으로 인한 과량투여의 알려진 사례는 없습니다.
부작용 Connettivina plus의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
심각하지 않은 국소 반응은 거의 관찰되지 않았습니다.
Connettivina Plus는 무시할 수 있는 양(경피 흡수)으로 피부 깊숙한 층을 통과하기 때문에 순환에 활성 성분의 존재로 인한 바람직하지 않은 영향(전신적 효과)이 보고된 적이 없습니다.
그러나 Connettivina Plus를 피부의 넓은 부위에 도포한 후, 설폰아마이드계 의약품(설파디아진이 속하는 계열) 또는 주사제(전신 경로)의 경구 투여에서 일반적으로 관찰되는 부작용을 경험할 수 있습니다. 와 같은:
- 심각한 신장 문제(신부전);
- 노출된 특정 물질에 대한 반응으로 인한 간의 염증(독성 간염);
- 혈액에서 순환하는 백혈구(무과립구증 및 백혈구 감소증) 및 혈소판(혈소판 감소증) 수의 감소.
부작용 보고
부작용이 있으면 의사나 약사와 상의하십시오. 여기에는 이 책자에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
포장에 "EXP" 뒤에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
표시된 만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 의약품을 나타냅니다.
30 ° C 이하에서 보관하십시오.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
Other_information "> 기타 정보
Connettivina Plus에 포함된 것
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 함침 거즈
- 활성 성분은 히알루론산, 나트륨염 및 은설파디아진입니다. 각 거즈에는 2mg의 히알루론산과 40mg의 은 설파디아진을 함유한 크림 4g이 함침되어 있습니다.
- 다른 성분은 폴리에틸렌 글리콜 4000, 글리세롤, 정제수입니다.
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg 함침 거즈
- 활성 성분은 히알루론산, 나트륨염 및 은설파디아진입니다. 각 거즈는 4mg의 히알루론산과 80mg의 은 설파디아진을 함유한 크림 8g으로 적셔집니다.
- 다른 성분은 폴리에틸렌 글리콜 4000, 글리세롤, 정제수입니다.
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg 함침 거즈
- 활성 성분은 히알루론산, 나트륨염 및 은설파디아진입니다. 각 거즈는 12mg의 히알루론산과 240mg의 은 설파디아진을 함유한 크림 24g으로 적셔집니다.
- 다른 성분은 폴리에틸렌 글리콜 4000, 글리세롤, 정제수입니다.
Connettivina Plus의 외관 및 팩 내용물 설명
Connettivina Plus 2 mg + 40 mg 함침 거즈
한 팩에는 10x10cm의 함침 거즈 10개가 들어 있으며 알루미늄 호일-폴리에틸렌으로 밀봉된 단일 봉투에 들어 있습니다.
Connettivina Plus 4 mg + 80 mg 함침 거즈
한 팩에는 10x20cm 크기의 함침 거즈 10개가 들어 있으며 알루미늄 호일 폴리에틸렌으로 밀봉된 단일 봉투에 들어 있습니다.
Connettivina Plus 12 mg + 240 mg 함침 거즈
한 팩에는 20x30cm 크기의 함침 거즈 5개가 들어 있으며, 알루미늄 호일-폴리에틸렌으로 밀봉된 단일 봉투에 들어 있습니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
코네티비나 플러스 0.2% + 1% 크림
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg 함침 거즈
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg 함침 거즈
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg 함침 거즈
02.0 질적 및 양적 구성 -
적극적인 원칙
히알루론산나트륨염
설파디아진 아르젠티카
코네티비나 플러스 0.2% + 1% 크림
크림 100g에는 다음이 포함됩니다.
히알루론산나트륨염 200 mg
은 설파디아진 1.00g
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg 함침 거즈
각 10x10cm 거즈에 4g의 크림을 담근다.
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg 함침 거즈
각 10x20cm 거즈에 8g의 크림을 담근다.
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg 함침 거즈
각 20x30cm 거즈는 다음 비율 구성의 크림 24g으로 적셔집니다.
히알루론산나트륨염 50 mg
은 설파디아진 1.00g
03.0 의약품 형태 -
크림 - 함침 거즈
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
염증, 정맥류 궤양 및 화상의 예방 및 국소 치료.
04.2 용법 및 투여방법 -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% 크림:
1일 1~2회 병변 부위 전체에 2-3mm 두께의 균일한 크림 층을 바르십시오.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg 함침 거즈
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg 함침 거즈
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg 함침 거즈
병변의 정도에 따라 하나 이상의 약용 거즈를 하루에 두 번 이상 적용합니다.
응용 프로그램은 완전히 치유될 때까지 중단 없이 계속되어야 합니다.
04.3 금기 사항 -
화학적 관점에서 제품 구성 요소 또는 기타 밀접하게 관련된 물질에 과민증.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
CONNETTIVINA PLUS는 이전에 설폰아미드에 알레르기를 보인 적이 있고 간 또는 신부전이 있는 피험자에게 주의해서 사용해야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
CONNETTIVINA PLUS와 동시에 적용되는 국소 단백질 분해 효소는 은 이온의 존재에 의해 비활성화될 수 있습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
태아에 대한 약물의 가능한 부작용에 대한 철저한 실험 데이터가 없기 때문에 의사의 의견에 따라 사용이 필수적이지 않는 한 임신 및 수유 중에 CONNETTIVINA PLUS를 사용해서는 안됩니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
이 약물은 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
CONNETTIVINA PLUS 적용 후 약간의 국소 반응이 드물게 발생할 수 있습니다.
CONNETTIVINAPLUS의 경피적 흡수는 미미하나, sulfonamide의 전신투여는 신부전, 독성간염, 무과립구증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 이상반응을 일으킬 수 있으므로 전신적인 이상반응은 보고된 바 없다. CONNETTIVINA PLUS로 신체의 많은 부분을 치료하면 전신적으로 투여되는 설폰아미드의 전형적인 부작용이 발생할 수 있습니다.
04.9 과다 복용 -
과다 복용의 알려진 사례는 없습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
CONNETTIVINA PLUS는 "히알루론산과 은설파디아진의 회합체입니다. 히알루론산은 진피의 기본 물질의 50% 이상을 구성하는 산성 뮤코다당류입니다. 또한 유리체액, 활액, 탯줄 및 뼈 연골에서 고농도로 발견됩니다. 히알루론산의 국소 공급은 상처 치유 과정의 가속화를 결정합니다.
은 설파디아진은 많은 그람 양성균 및 그람 음성균과 많은 종의 진균에 대해 놀라운 항균 활성을 가지고 있습니다. 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 엔테로박터 파이오게네스(Enterobacter pyogenes)에 대한 활성은 현저하며 감염된 상처와 화상에서 가장 흔히 발견되는 미생물입니다.
CONNETTIVINA PLUS는 두 가지 활성 성분의 상호 보완적인 작용으로 2차 감염을 예방하고 상처 치유를 촉진합니다.
05.2 "약동학적 특성 -
히알루론산과 은 설파디아진의 국소 흡수는 임상적으로 중요하지 않습니다. 설파디아진의 혈장 수치는 전신 위험의 임계값보다 훨씬 낮습니다.
CONNETTIVINA PLUS의 치료 용량을 피부에 도포한 후, 치료 용량의 설파디아진을 경구 투여한 후 흡수된 설폰아미드 양의 평균 1%만이 흡수됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
DL50 - os 및 i.p. 쥐와 생쥐에서 히알루론산은 > 200 mg/kg입니다.
설파디아진 마우스에서 LD50-os는 > 10,000 mg/kg입니다.
다양한 동물 종에 대해 수행된 히알루론산의 만성 독성 연구에서는 독성이 나타나지 않았습니다.
sulfadiazine의 장기 투여는 매우 높은 경구 투여량에서만 신독성을 초래했습니다.
독성 효과와 관련하여 CONNETTIVINA PLUS의 활성 성분 간에 어떠한 종류의 간섭도 설정되지 않았습니다.
협회는 항원력이 결여되어 있고 우수한 국소 내약성을 부여받은 것으로 판명되었다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
코네티비나 플러스 0.2% + 1% 크림
폴리에틸렌 글리콜 400 모노스테아레이트 - 올레산의 데실 에스테르 - 유화 왁스 - 글리세롤 - 소르비톨 용액 70% - 정제수
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg 함침 거즈
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg 함침 거즈
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg 함침 거즈
폴리에틸렌 글리콜 4000 - 글리세롤 - 정제수
06.2 비호환성 "-
알려진 비호환성은 없습니다.
06.3 유효 기간 "-
제품은 미개봉 상태에서 36개월 동안 안정적입니다.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
30 ° C 이상에서 보관하지 마십시오.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
크림: 25g 알루미늄 튜브
함침 거즈: 단일 밀봉 종이 백 & 45, 알루미늄-폴리에틸렌
함침 거즈 10x10 cm 10개 상자
함침 거즈 10x20cm 10개 상자
20x30 cm 함침 거즈 5개 상자
06.6 사용 및 취급 지침 -
특별히 없습니다.
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme(PD) - 세금 코드 n 00204260285
08.0 마케팅 승인 번호 -
코네티비나 플러스 0.2% + 1% 크림: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg 함침 거즈: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg 함침 거즈: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + 240 mg 함침 거즈: A.I.C. 028440067
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
15/11/1999
10.0 텍스트 수정 날짜 -
13/06/2000