유효 성분: 에신, 포스파티딜콜린
에사벤 씨엠 1% + 0,8% 젤 - c.m.: 변형된 구성(*)
Essaven 젤을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
무엇입니까
에사벤 씨엠 젤은 혈관 보호제입니다.
사용되는 이유
에사벤 씨엠 젤은 정맥 기능 부전 및 모세관 취약 상태로 인한 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
Essaven 젤을 사용해서는 안 되는 경우
활성 물질 또는 부형제에 과민증. 에사벤 씨엠 개방된 피부 상처, 습진 및 점막(항문 등)에 젤을 바르지 마십시오.
사용상의 주의 에사벤젤을 복용하기 전에 알아두어야 할 사항
눈 마주 치는 것을 피하다. 외부 사용 전용.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 에사벤 젤의 효과를 바꿀 수 있습니까?
최근에 처방전 없이 다른 약을 복용했다면 의사나 약사에게 알리십시오. 지금까지 알려진 상호 작용이 없습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
특히, 외용제를 장기간 사용하면 과민성 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 현상이 발생한 경우에는 치료를 중지하고 적절한 처치를 하여야 하며, 단기간 치료 후에도 뚜렷한 효과가 나타나지 않는 경우에는 의사와 상담하시기 바랍니다.
임신과 수유 중 해야 할 일
약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오. 임신과 수유의 경우 제제를 사용하는 것은 금기 사항이 아닙니다.
운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
에사벤 씨.엠. 젤은 운전하거나 기계를 사용하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Essaven 젤 사용 방법: Posology
얼마나
하루에 3 번 준비를 적용하십시오.
경고: 의학적 조언 없이 표시된 용량을 초과하지 마십시오.
언제, 얼마나 오랫동안
단기간의 치료 후에도 눈에 띄는 결과가 없으면 의사와 상담하십시오. 장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
좋다
아프거나 부어오른 부위에 따라 마사지할 필요 없이 주변 부위까지 골고루 흡수될 때까지 젤을 골고루 펴 발라줍니다.
과다 복용 Essaven 젤을 너무 많이 복용 한 경우해야 할 일
과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다. 에사벤씨엠을 우발적으로 섭취한 경우 젤은 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원으로 가십시오. Essaven gel c.m.의 사용에 대해 궁금한 사항이 있으면 의사나 약사에게 문의하세요.
부작용 Essaven 젤의 부작용은 무엇입니까
아주 드물게 발진이나 발진, 두드러기와 같은 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 가려움.
극히 드문 피부 발적은 제제의 적용을 중단함으로써 자발적으로 사라집니다.
모든 의약품과 마찬가지로 ESSAVEN C.M. 모든 사람이 겪는 것은 아니지만 부작용을 일으킬 수 있습니다.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
부작용이 심각해지거나 이 전단지에 나열되지 않은 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알리십시오.
만료 및 보유
만료: 패키지에 표시된 만료 날짜를 참조하십시오. 날짜는 온전한 포장 상태로 적절하게 보관된 제품을 나타냅니다.
열원에서 멀리 보관하십시오.
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약품은 폐수나 생활쓰레기로 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약품의 버리는 방법을 문의하면 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 패키지 전단지를 모두 보관하십시오.
Other_information "> 기타 정보
구성
(*) c.m.: 유효성분(sodium heparin)을 제거하여 변형된 조성
젤 100g에는 다음이 포함됩니다.
적극적인 원칙:
에신 1g
포스파티딜콜린 0.8g
부형제: 이소프로판올, 글리세롤, 트리에탄올아민, 카보폴 940, 코롱, 로즈마리 에센스, 라벤더 에센스, 정제수.
어떻게 생겼는지에사벤 씨엠 젤 형태로 나옵니다. 패키지 내용물은 40g 튜브입니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
에사벤 씨엠.
02.0 질적 및 양적 구성 -
C, M.: 활성 성분(헤파린 나트륨)을 제거하여 변형된 조성.
100g 함유, 적극적인 원칙:
• 에신 1g
• 포스파티딜콜린 0.8g
첨가제의 전체 목록은 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태 -
젤라틴.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
정맥 부전으로 인한 증상; 모세관 취약 상태.
04.2 용법 및 투여방법 -
1일 3회, 통증이 있는 부위, 부어오른 부위에 따라 펴 바르고 마사지할 필요 없이 주변 부위에도 젤이 골고루 흡수될 때까지 도포합니다.
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
04.3 금기 사항 -
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
에사벤 씨.엠. 개방된 피부 상처, 습진 및 점막(항문 등)에 젤을 바르지 마십시오.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
눈 마주 치는 것을 피하다. 외부 사용 전용.
특히, 외용제를 장기간 사용하면 과민성 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 현상이 발생한 경우에는 치료를 중지하고 적절한 처치를 하여야 하며, 단기간 치료 후에도 뚜렷한 효과가 나타나지 않는 경우에는 의사와 상담하시기 바랍니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
지금까지 알려진 바가 없습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
임신과 수유의 경우 제제를 사용하는 것은 금기 사항이 아닙니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
에사벤 씨.엠. 젤은 운전하거나 기계를 사용하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
아주 드물게 발진이나 발진, 두드러기와 같은 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 가려움증(빈도를 알 수 없음).
극히 드문 피부 발적은 제제의 적용을 중단함으로써 자발적으로 사라집니다.
04.9 과다 복용 -
과다 복용 사례는 보고되지 않았습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
약물 치료 그룹: 혈관 보호제; ATC 코드: C05CX
Aescin 및 다중불포화 포스파티딜콜린(EPL)은 약력학적 및 약동학적 상승 작용을 가지며 특정 부형제의 공식에 의해 뒷받침되며 말초 순환의 정맥 및 동맥 분지 및 주변 조직으로 확장된 치료 작용을 합니다.
에신(Escin): 정맥벽의 색조를 증가시키고, 쉬고 있는 모세혈관을 재활성화하고, 영양 모세혈관의 순환을 활성화하고, 림프 모세혈관의 긴장을 감소시킵니다.
EPL: 세동맥-모세혈관 순환을 개선하고 세포 대사 및 내피 및 피부 조직의 영양에 유리하게 영향을 미칩니다.
05.2 "약동학 특성 -
EPL은 친수성 및 친유성 특성으로 인해 피지선과 땀샘의 이중 경로를 통해 활성 성분의 빠른 침투를 허용하는 운반체 역할을 하며 활성 성분의 빠른 침투는 방사성 동위원소 연구를 통해 입증되었습니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
6주 동안 치료 용량보다 약 14배 더 많은 일일 용량의 피부 적용은 쥐에서 독성 효과가 없는 것으로 나타났습니다(LD50 쥐, 국소 적용: 결정할 수 없으며 어떤 경우에도 > 1.428g의 겔/kg ) .
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
이소프로판올, 글리세롤, 트리에탄올아민, 카보폴 940, 코롱, 로즈마리 에센스, 라벤더 에센스, 정제수.
06.2 비호환성 "-
관련이 없습니다.
06.3 유효 기간 "-
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
열원에서 멀리 보관하십시오.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
40g 튜브.
06.6 사용 및 취급 지침 -
특별한 지시는 없습니다.
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
NATTERMANN & CIE GmbH
쾰른(독일 연방 공화국)
이탈리아 영업 담당자
사노피-아벤티스 S.p.A
Viale L- Bodio 37 / B - IT-20158 밀라노
08.0 마케팅 승인 번호 -
AIC n. 036193011
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
2006년 7월 12일
10.0 텍스트 수정 날짜 -
2009년 10월