활성 성분: 옥솔라민(oxolamine citrate), 프로피페나존
UNIPLUS 성인 250mg + 350mg 좌약
UNIPLUS 어린이 125 mg + 150 mg 좌약
UNIPLUS 유아기 60 mg + 50 mg 좌약
유니플러스를 사용하는 이유는? 무엇을 위한 것입니까?
약품 카테고리: 진통제-해열제
치료 적응증: 상기도 염증의 치료(부비동염, 편도선염, 인두염, 후두염, 기관기관지염); 이염; 강단; 치주염; 인플루엔자 애정의 대증 요법.
Uniplus를 사용해서는 안되는 경우의 금기 사항
: 구성 요소 중 하나에 알려진 과민증; 2개월 미만의 어린이; 과립구감소증; 급성 간헐적 포르피린증; 포도당 6-인산 탈수소효소의 부족.
사용 시 주의사항 유니플러스를 복용하기 전에 알아야 할 사항
프로피페나존의 존재로 인해 고용량 투여 또는 이 제품을 장기간 투여하면 과민한 피험자에서 혈액학적 손상이 발생할 수 있습니다. "동물에서 기형 유발 효과가 나타나지 않았지만 임산부의 경우 다음과 같은 경우에만 제품을 투여해야 합니다. 엄격한 의료 감독하에 실제 필요. 모유 수유 중인 여성의 경우 제품의 활성 성분이 우유와 함께 배설될 가능성을 염두에 두어야 합니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 유니플러스의 효과를 바꿀 수 있습니까?
: 치료 적응증과 관련된 치료에 일반적으로 사용되는 다른 약물과의 부정적인 상호 작용은 보고되지 않았습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
: 장기간 치료 시 주기적으로 혈구수를 확인하는 것이 좋습니다.
제품을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복용량 및 사용 방법 Uniplus 사용 방법: 복용량
- 성인 좌약 : 의사의 소견에 따라 1일 2~3회 1정
- 좌약 어린이 - 2 세 이상의 어린이 : 의사의 의견에 따라 1 좌약 하루 2-3 번.
- 유아용 좌약 - 6 개월에서 2 세 사이의 어린이 : 연령 및 의사의 소견에 따라 1일 2-3회 좌약.
부작용 Uniplus의 부작용은 무엇입니까
드물게 알레르기성 발진이 나타날 수 있습니다.
이 전단지에 설명되지 않은 모든 바람직하지 않은 영향은 의사나 약사에게 보고하십시오.
만료 및 보유
주의 패키지에 표시된 유효 기간이 지난 약을 사용하지 마십시오.
30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
구성:
- 성인 좌약 - 각 좌약에는 활성 성분이 포함되어 있습니다. oxolamine citrate 0.25g; 프로피페나존 g 0.35
- 어린이 좌약 - 각 좌약에는 활성 성분이 포함되어 있습니다. oxolamine citrate 0.125g; 프로피페나존 g 0.15
- 유아용 좌약 - 각 미세 좌약에는 활성 성분이 포함되어 있습니다. oxolamine citrate g 0.06; 프로피페나존 g 0.05 부형제: 반합성 글리세리드.
제약 형태
- 성인 좌약: 10개의 좌약 상자
- 어린이 좌약: 좌약 10상자
- 유아용 좌약: 10개의 좌약 상자.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
유니플러스
02.0 질적 및 양적 구성
각 좌약에는 다음이 포함됩니다.
성인: 옥솔라민 시트레이트 g 0.250; 프로피페나존 g 0.350;
어린이들: 옥솔라민 시트레이트 0.125g; 프로피페나존 g 0.150;
유아기: 옥솔라민 시트레이트 g 0.060; 프로피페나존 g 0.050.
03.0 의약품 형태
성인 좌약; 좌약 어린이; 좌약 유아기.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
상기도 염증의 치료(부비동염, 편도선염, 인두염, 기관지염). 이염. 류마티스 형태. 강단, 치주염. 인플루엔자 애정의 증상 치료.
04.2 용법 및 투여 방법
좌약:
성인: 의사의 소견에 따라 1일 2~3회 좌약.
어린이(2세 이상): 의사의 소견에 따라 1일 2~3회 좌약.
유아기(6개월 ~ 2세 아동): 1일 2~3회 1정씩 연령과 의사의 소견에 따라 복용한다.
04.3 금기 사항
구성 요소에 이미 알려진 과민증. 생후 2개월 미만의 어린이에게 사용하십시오. 과립구감소증, 급성 간헐적 포르피린증, 포도당-6-인산 탈수소효소 부족.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
프로피페나존의 존재로 인해 제품을 고용량 및 장기간 치료하면 과민한 피험자의 혈액에 손상을 줄 수 있습니다.
장기간 치료하는 동안 혈구 수를 주기적으로 확인하는 것이 좋습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
다른 약물의 동시 사용은 Uniplus에 부정적인 간섭을 보이지 않았습니다.
04.6 임신과 모유 수유
동물에서 기형 유발 효과가 나타나지 않았으나 임산부의 경우 실제 필요한 경우와 엄격한 의학적 감독하에 이 약을 사용해야 합니다. 우유와 함께.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
약물 복용은 운전 능력이나 다른 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
드물게 알레르기성 발진이 나타날 수 있습니다.
04.9 과다 복용
급성 중독은 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토로 나타나고 가장 심한 경우에는 일반적인 상태가 악화됩니다. 조치에는 코르티손 사용, 강제 이뇨, 혈액 투석이 포함됩니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
작용기전: Uniplus는 기관지 및 기도 점막의 염증 성분을 긍정적으로 수정하여 카타르 분비물을 유동화하고 합병증을 예방합니다. 이러한 작용 범위는 해열 진통제(프로피페나존) 및 진해 활성을 특징으로 하는 기도의 항염증제(옥솔라민).
05.2 "약동학적 특성
Uniplus는 경구 및 직장 투여 후 쉽게 흡수됩니다. 구성 물질은 다양한 조직에 분포되어 있습니다. 그러나 Oxolamina는 호흡기에 대한 특정 친화성을 나타냅니다. 성분은 체내에서 광범위하게 변형된 후 소변으로 대부분 제거됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
독성: 다양한 동물 종에 대한 독성 테스트 결과 Uniplus를 구성하는 두 가지 물질은 내약성이 우수하고 기형 유발 또는 돌연변이 유발 작용이 없음 활성: 치료 용량에서 Uniplus는 해열, 항염 및 진통 작용을 수행할 수 있습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
각 좌약에는 다음이 포함됩니다.
성인: 반합성 글리세리드 2,100g.
어린이들: 반합성 글리세리드 1,400g.
유아기: 반합성 글리세리드 g 0.690.
06.2 비호환성
비호환성이 확인되지 않았습니다.
06.3 유효기간
좌약은 4년 동안 안정적입니다.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
성인용 좌약 10박스
10개의 좌약 상자 어린이
10개의 좌약 상자 유아기
06.6 사용 및 취급 지침
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07.0 마케팅 승인 보유자
A.C.R. 안젤리니 프란체스코 S.p.A. - Viale Amelia, 70 - 00181 ROME
08.0 마케팅 승인 번호
암호:
좌약 성인 020075040
좌약 어린이 020075065
좌약 유아기 020075089
최초 판매일: 1962년 1월 12일
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
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10.0 텍스트 개정일
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