참조: EPO 및 고도 훈련
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EPO라는 약어로 가장 많이 알려진 에리트로포이에틴은 적혈구의 생산(적혈구 생성)을 조절하는 당단백질 호르몬(193개의 아미노산으로 구성되며 그 중 처음 27개는 분비 시 손실됨)의 세포에 의해 주로 합성됩니다. 신장과 태아의 생애 동안에만 주요 생산자가 되는 간에 의해 소량 의료 분야에서 에리트로포이에틴을 사용하면 만성 신부전으로 인한 것과 같은 일부 유형의 빈혈을 치료할 수 있습니다.
그 기능은 무엇입니까?
순환계로 방출된 후 에리트로포이에틴은 성인의 가장 중요한 조혈 기관인 골수에 존재하는 특정 수용체(Epor)와 상호작용합니다. 특히, 에리트로포이에틴-수용체 결합은 새로운 적혈구 형성으로 이어지는 일련의 과정을 촉발합니다.
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우리 몸에는 적혈구가 저장되어 있지 않으며 그 합성은 대사 요구와 관련하여 다양합니다. 특히, EPO의 생성은 조직의 산소 존재에 의해 조절되고 최소한 혈청 내 농도에 의해 조절됩니다. 조직에 충분한 산소가 공급되지 않으면 신장에서 에리트로포이테인 분비가 증가하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 에리스로포이에틴의 생산을 크게 증가시키기 위해서는 산소의 존재가 감소된 방에서 몇 시간 동안 대상을 닫는 것으로 충분합니다.
테스토스테론 및 갑상선 호르몬과 같은 일부 호르몬도 이 합성 과정에 관여합니다.
정상 혈액 에리트로포이에틴 수치는 약 2-25mU/ml이지만 저산소증에 반응하여 100-1000배 증가할 수 있습니다.
합성 적혈구생성인자
에리트로포이에틴 생산을 조절하는 유전자는 1985년에 처음 분리되었습니다.
EPO는 재조합 DNA 기술을 사용하여 실험실에서 합성할 수 있습니다.이 방법은 상당히 최근이지만 비용이 많이 드는 방법으로 세포의 DNA에서 특정 유전자를 추출하고 다른 세포에 삽입하여 대량의 순수한 암호화 물질을 생성할 수 있습니다. 해당 유전자(이 경우 epo)에서.
내인성 및 합성 에리스로포이에틴의 차이점
적혈구는 세포 분열과 분화의 긴 과정의 결과입니다.
그 기능 덕분에 에리트로포이에틴은 기능적 세포만 선택하고 성숙시켜 이러한 단계를 조절할 수 있습니다.
실험실에서 생산된 에리트로포이에틴은 이 선택을 할 수 없기 때문에 투여 후 불완전한 세포도 합성되어 순환계로 방출되어 혈액 및 종양 병리의 위험이 더 커집니다.
선수들은 왜 그것을 사용합니까?
혈액 내 적혈구 농도가 높을수록 조직으로의 산소 수송이 향상됩니다. 따라서 에리트로포이에틴은 무엇보다도 지구력 스포츠에서 세포의 유산소 과정을 촉진하고 피로에 대한 저항력을 높이는 데 사용됩니다.
일부 연구에서는 에리트로포이에틴(근육 세포의 복구 및 제지방량 증가)에 적당한 동화 작용 특성을 부여했지만 성능 향상에 그다지 효과적이지 않기 때문에 파워 스포츠에서의 사용은 제한적입니다.
EPO와 도핑: 위험과 부작용
알려진 바와 같이 적혈구(RBC)는 조직으로 산소를 운반하며 사이클링, 크로스컨트리 스키 등과 같은 지구력 스포츠에서는 산소 요구량이 매우 높기 때문에 한동안 산소를 증가시키기 위한 방법이 연구되어 왔습니다. 스포츠 경기력 향상을 위한 적혈구 생산 가장 최근의 전략은 골수에 의한 적혈구 합성에 대한 에리트로포이에틴의 자극 역할에 기반을 두고 있습니다.
외인성(합성) 에리트로포이에틴은 신장에서 분비되는 내인성보다 건강에 훨씬 더 해롭습니다.
우리는 이미 이 물질의 투여가 비정상적인 적혈구 생성을 유발하고 혈액 및 종양 병리(백혈병) 발병 위험을 증가시키는 방법을 보았습니다. 그러나 합성 에리트로포이에틴이 운동선수의 건강에 매우 위험한 또 다른 이유가 있습니다: 적혈구의 증가는 혈액의 유동성을 감소시키고 고체 또는 미립자 부분(헤마토크릿)을 증가시킵니다. 이러한 점도의 증가는 혈액의 상승을 유발합니다 압력(고혈압) 및 혈전 형성 촉진, 일단 형성되면 혈관을 막을 수 있습니다(혈전증). 이 위험은 일반적으로 지구력 경주에서 발생하는 탈수증의 경우에 상당히 증가합니다.
심장 부정맥, 돌연사 및 뇌 손상(뇌졸중)도 이 물질의 더 심각한 부작용 중 하나입니다.
EPO, 에리스로포이에틴 및 도핑
도핑 수혈
아라네스프
