FLUIBRON ®은 Ambroxol 염산염을 기반으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 점액 용해제
적응증 FLUIBRON ® Ambroxol
FLUIBRON ®은 두껍고 점성이 있는 점액의 과분비를 특징으로 하는 기관지폐 병리학적 징후의 대증 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 FLUIBRON ® Ambroxol
FLUIBRON ® 은 점액 용해제에 포함된 활성 성분인 Ambroxol을 기반으로 하는 약물이지만 실제로는 다른 많은 생물학적 활성이 있습니다.
경구 복용 시, 이 활성 성분은 장 점막에 신속하고 거의 완전히 흡수되어 몇 분 안에 혈장 피크에 도달한 후 치료 작용을 수행하는 폐 수준에 주로 집중됩니다.
7~12시간의 예상 반감기와 CYP3A4를 포함한 세포 변색 효소에 의한 간 대사 후 Ambroxol은 글루쿠론화 대사 산물의 형태로 소변으로 빠르게 배설됩니다.
호흡기 질환의 과정에서 효과적인 치료 활성은 항산화 및 항염증 작용에서 합성된 다중 생물학적 활성으로 인한 것이며, 이러한 상태에 존재하는 산화 및 염증 손상으로부터 호흡기 점막을 보호하고 균형을 재조정하는 데 중요합니다. 섬모 활동과 점액의 생화학적 구성 모두에 대한 작용.
이 모든 것은 가래를 제거하는 데 더 큰 효능을 나타내는 것으로 해석되며, 이는 분명히 더 유동적이고 덜 점성이 있습니다.
수행된 연구 및 임상 효능
L "조기의 폐 증상을 예방하는 암브록솔
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2010년 11월 12일: 858-63.
[미숙아 호흡곤란증후군 예방을 위한 Ambroxol: 메타분석].
Zhang ZQ, Huang XM, Lu H.
Ambroxol의 조기 사용이 호흡 곤란 증후군의 위험과 미숙아의 폐 감염 관련 위험을 감소시킬 수 있음을 보여주는 작업.
L "AMBROXOL은 수술 후 폐 합병증을 줄입니다.
뉴로크리트 케어. 2012년 4월 16일: 267-72. 도이: 10.1007 / s12028-011-9642-4.
고용량 암브록솔은 수술 후 급성 경추 척수 손상 환자의 폐 합병증을 감소시킵니다.
Li Q, Yao G, Zhu X.
고용량의 Ambroxol 투여가 수술 후 폐 합병증을 줄이고 산소 공급 능력을 향상시켜 상대적인 임상 양상을 줄이는 데 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 연구.
PSUDOMONAS AEURIGINOSA 감염의 보호에 있는 L "AMBROXOL
Arch Med Sci. 2011년 6월, 7: 405-13. 도이: 10.5114 / aoms.2011.23403. Epub 2011년 7월 11일.
쥐의 녹농균 유발 폐렴에 대한 암브록솔의 보호 효과.
Gao X, Huang Y, Han Y, Bai CX, Wang G.
Ambroxol이 기관지폐 분비물의 화학적 구성을 개선하여 녹농균 감염으로부터 유기체를 보호하는 데 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 쥐를 대상으로 한 흥미로운 실험 연구입니다.
사용 방법 및 복용량
FLUIBRON ®
암브록솔 염산염 30mg 정제;
Ambroxol hydrochloride 30 mg 분말 경구용 용액;
제품 5ml에 대해 Ambroxol 염산염 15mg의 시럽;
분무할 0.75% Ambroxol 염산염 용액.
FLUIBRON ® 의 복용량과 제형 선택은 환자의 전반적인 건강 상태와 임상 양상의 중증도를 신중하게 평가한 후 의사에게 달려 있습니다.
원칙적으로, 전체 복용량을 3개의 다른 투여로 나누는 것이 권장되며, 가능하면 서로 약 8시간 간격을 두고, 바람직하게는 식후에 복용하는 것이 좋습니다.
성인의 경우 1일 투여량은 Ambroxol hydrochloride 90mg을 초과해서는 안됩니다.
FLUIBRON ® Ambroxol 경고
FLUIBRON ®을 사용한 치료는 처방의 적절성과 예를 들어 심각한 간 및 신장 질환 또는 소화성 궤양과 같이 Ambroxol의 사용과 양립할 수 없는 상태의 가능한 존재를 평가하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
따라서 이러한 환자의 경우 FLUIBRON ® 투여에 매우 주의하여 진행하는 것이 좋습니다.
드물게 점액 용해제를 사용한 후 약물에 대한 심각한 과민 반응이 나타났지만 근본적인 병리학적 상태의 존재로 인한 것이지만 치료를 중단할 필요가 있습니다.
임신과 모유 수유
FLUIBRON ® 사용에 대한 앞서 언급한 금기는 또한 Ambroxol이 태반 장벽과 유방 필터를 쉽게 투과하여 약리학적으로 적절한 농도로 태아와 유아에게 노출되는 능력을 고려할 때 임신과 이후의 모유 수유 기간에도 적용됩니다.
상호작용
임상적으로 관련이 있는 상호작용은 아니지만 Ambroxol 치료는 기관지폐 분비물 및 타액에서 특정 항생제 농도를 증가시킬 수 있음을 기억해야 합니다.
금기 사항 FLUIBRON ® Ambroxol
FLUIBRON ®의 사용은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민한 환자, 위 십이지장 궤양 환자, 중증 간 및 신장 질환 환자 및 2세 미만의 작은 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
FLUIBRON ®의 사용은 설사, 메스꺼움, 구토, 구강 감각 저하 및 구강 건조의 발병을 유발할 수 있습니다.
신경학적 또는 약물 과민성 이상반응은 일반적으로 덜 빈번합니다.
메모
FLUIBRON ® 은 의무적 의료처방의 대상이 아닌 약품입니다.
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