Tadalafil Mylan이란 무엇이며 무엇에 사용됩니까?
Tadalafil Mylan은 발기 부전("발기부전"이라고도 함)이 있는 남성을 치료하는 데 사용되며, 이는 "만족스러운 성교를 할 수 있을 만큼 발기를 달성하거나 유지할 수 없는 상태"입니다. 이 상태에서 Tadalafil Mylan이 효과적이려면 성적 자극이 필요합니다. Tadalafil Mylan은 또한 남성 환자에게 소변 배출 문제를 일으키는 양성 전립선 비대증(전립선의 비암성 비대)의 징후와 증상을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. Tadalafil Mylan에는 활성 물질 tadalafil이 포함되어 있습니다.Tadalafil Mylan은 '일반' 의약품입니다. 이는 타다라필 마일란이 이미 유럽연합(EU)에서 승인된 시알리스라는 '대조약'과 유사하다는 의미다.
Tadalafil Mylan은 어떻게 사용됩니까 - tadalafil?
발기부전 치료를 위해 타다라필 마일란의 권장용량은 성행위 최소 30분 전에 필요에 따라 10mg을 복용하며, 10mg 용량에 반응하지 않는 환자의 경우 20mg까지 증량할 수 있다. 1일 1회, 그러나 1일 10mg 또는 20mg의 Tadalafil Mylan을 지속적으로 섭취하는 것은 권장되지 않습니다. Tadalafil Mylan은 의사의 판단에 따라 자주 사용(주 2회 이상)하려는 환자에게 1일 1회 더 낮은 용량으로 사용할 수 있습니다. 이러한 환자의 권장용량은 1일 1회 5mg을 복용하지만 내약성 정도에 따라 1일 1회 2.5mg으로 감량할 수 있다. 약은 매일 거의 같은 시간에 복용해야 하며, 매일 복용하는 경우 용량의 적절성을 정기적으로 재평가해야 합니다. 양성 전립선 비대증이 있거나 양성 전립선 비대증과 발기부전이 모두 있는 남성의 치료에 권장되는 용량은 1일 1회 5mg입니다. 중증 간 또는 신장 질환이 있는 환자는 10mg 이상의 용량을 복용해서는 안 됩니다. 중증의 신장애 환자는 1일 복용을 권장하지 않으며, 간부전 환자의 경우 위험과 치료상의 이점을 주의 깊게 평가한 후에만 처방해야 합니다. Tadalafil Mylan은 처방전을 통해서만 얻을 수 있습니다.
Tadalafil Mylan은 어떻게 작동합니까 - tadalafil?
Tadalafil Mylan의 활성 물질인 tadalafil은 'phosphodiesterase type 5(PDE5) 억제제'라는 의약품 군에 속합니다. 그것은 일반적으로 고리형 구아노신 모노포스페이트(cGMP)라는 물질을 분해하는 효소 포스포디에스테라제를 차단하여 작동합니다. 정상적인 성적 자극 동안 음경은 cGMP를 생성하여 해면 조직(해면체)의 근육을 이완시켜 발기를 일으키는 해면체의 혈액 유입 발기 부전이 있는 남성은 발기를 일으키거나 유지하기에 충분한 cGMP가 없습니다. Tadalafil Mylan은 cGMP의 분해를 차단하여 발기 기능을 회복시킵니다. 그러나 성적 자극은 항상 필요합니다. Tadalafil Mylan은 phosphodiesterase 효소를 차단하고 cGMP의 분해를 방지함으로써 근육을 이완시켜 전립선과 방광으로의 혈액 공급을 개선합니다. 이것은 양성 전립선 비대증의 증상인 소변 누출 문제를 줄일 수 있습니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil은 어떻게 연구되었습니까?
Tadalafil Mylan은 제네릭 의약품이기 때문에 환자 연구는 참조 의약품인 시알리스와 생물학적 동등성을 확인하기 위한 테스트로 제한되었습니다. 두 의약품은 신체에서 동일한 수준의 활성 물질을 생성할 때 생물학적으로 동등합니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil의 이점과 위험은 무엇입니까?
Tadalafil Mylan은 제네릭 의약품이며 대조약과 생물학적으로 동등하기 때문에 그 이점과 위험이 대조약과 동일한 것으로 간주됩니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil이 승인된 이유는 무엇입니까?
FDA의 인체용 의약품 위원회(CHMP)는 EU 요건에 따라 Tadalafil Mylan이 시알리스와 품질이 비슷하고 생물학적으로 동등하다고 결론지었습니다. 따라서 CHMP는 시알리스의 경우와 마찬가지로 이점이 식별된 위험보다 크다고 간주하고 Tadalafil Mylan의 EU 사용 승인을 권장했습니다.
Tadalafil Mylan - tadalafil의 안전하고 효과적인 사용을 위해 어떤 조치를 취하고 있습니까?
Tadalafil Mylan이 가능한 한 안전하게 사용되도록 위험 관리 계획이 개발되었습니다. 이 계획에 따라 Tadalafil Mylan의 제품 특성 요약 및 패키지 전단지에 의료 전문가 및 환자가 따라야 할 적절한 예방 조치를 포함하여 안전 정보가 추가되었습니다. 추가 정보는 위험 관리 계획 요약에서 찾을 수 있습니다.
Tadalafil Mylan에 대한 추가 정보 - tadalafil
2014년 11월 21일 유럽 위원회는 유럽 연합 전역에서 유효한 Tadalafil Mylan에 대한 "판매 허가"를 승인했습니다. Tadalafil Mylan 요법에 대한 자세한 내용은 패키지 전단지(EPAR에 포함됨)를 읽거나 의사 또는 약사와 상담하십시오. 참조 의약품의 전체 EPAR 버전은 FDA 웹사이트에서도 찾을 수 있습니다. 이 요약의 마지막 업데이트: 2014년 11월 11일.
이 페이지에 게시된 Tadalafil Mylan - tadalafil에 대한 정보는 최신 정보가 아니거나 불완전할 수 있습니다. 이 정보를 올바르게 사용하려면 면책 조항 및 유용한 정보 페이지를 참조하십시오.
