ISOCEF ®는 Ceftibuten 기반 약물입니다.
치료 그룹: 전신 사용을 위한 일반 항균제 - Cephalosporins
표시 ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ®는 세팔로스포린에 민감한 미생물에 의한 호흡기 및 요로 감염 치료의 임상 환경에서 사용됩니다.
작용 메커니즘 ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® 는 일반적으로 페니실린에 내성이 있는 미생물에 대해서도 높은 효능이 입증되고 경구투여가 가능하여 섭취가 용이하여 임상에서 널리 사용되는 항생제입니다.
사실, 세프티부텐은 3세대 반합성 세팔로스포린 계열에 속하는 활성 성분이며, 그의 화학 구조는 경구 복용과 같은 위산에 대한 자연적인 저항성을 제공합니다.
세프티부텐은 장에서 흡수되어 약 2-3시간 내에 최대 혈장 농도에 도달하고 이후 모든 생체액에 분포되어 혈액뇌장벽을 제외한 생체막을 쉽게 투과하여 치료작용을 합니다. .
다른 베타-락탐과 마찬가지로 세프티부텐도 살균 활성을 발휘하여 박테리아 벽의 안정성을 손상시키고 펩티도글리칸 분자 간의 가교 형성을 감소시켜 삼투압 충격에 의한 미생물 용해를 촉진합니다.
광범위한 그람 양성 및 음성 미생물에 대해 효과적인 것으로 기억되는 치료 작용이 끝나면 세프티부텐은 주로 소변을 통해 변하지 않고 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 신우신염 치료에서 세프티부텐의 효과
J Med Assoc 타이어. 2001년 6월, 84 Suppl 1: S61-7.
소아 급성 신우신염에 대한 경구용 세프티부텐 스위치 요법.
Vilaichone A, Watana D, Chaiwatanarat T.
세프티부텐을 사용한 경구 요법은 소아 신우신염 치료에 효과적이고 안전한 것으로 밝혀져 입원 기간 및 관련 의료 비용을 크게 감소시켰습니다.
2 . 급성 부비동염 치료에서 세프티부텐의 효과 및 안전성
화학 요법. 1997년 9월-10월, 43: 352-7.
급성 부비동염 치료에서 세프티부텐 대 아목시실린/클라불란산의 효능 및 내약성.
스테커 O.
박테리아 기원의 급성 부비동염에 대한 세프티부텐 치료가 아목시실린/클라불란산 치료만큼 효과적일 수 있지만 더 나은 내약성을 갖는 방법을 보여주는 작업.
3. 세프티부텐의 약동학적 성질
화학 요법. 1995년 7월-8월, 41: 229-33.
기관지 분비물에서 세프티부텐의 농도.
Scaglione F, Triscari F, Demartini G, Arcidiacono M, Cocuzza C, Fraschini F.
세프티부텐의 경구 섭취가 치료 작용을 효과적으로 수행하는 것과 같이 기관지 분비물에서 항생제 농도의 달성을 보장할 수 있는 방법을 보여주는 흥미로운 약동학 연구입니다.
사용 방법 및 복용량
아이소세프 ®
세프티부텐 400mg 캡슐;
용액 1ml당 경구 현탁액용 세프티부텐 36mg 과립.
하루 400mg의 세프티부텐으로 치료하는 것은 일반적으로 호흡기 및 요로 감염을 일으키는 대부분의 미생물에 대해 잘 견디며 효과적입니다.
1일 복용량은 1회 복용하거나 12시간마다 2회 복용할 수 있습니다.
신장 질환이 있는 소아 및 노인 환자의 경우 청소율을 줄이기 위해 용량 조절이 필요할 수도 있습니다.
전체 치료는 항상 의사의 감독을 받아야 합니다.
ISOCEF ® Ceftibuten 경고
ISOCEF ® 를 사용한 항생제 치료는 세팔로스포린 투여와 양립할 수 없는 상태의 가능한 존재를 평가하기 위한 신중한 의학적 검사와 세팔로스포린에 대한 민감성 검사(항비오그램)와 함께 미생물의 문화적 분리를 목표로 하는 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
이러한 조치는 항생제 치료에 내성이 있는 미생물의 확산을 제한하는 데 중요합니다.
항생제 치료의 부작용에 대한 감수성이 증가하므로 고령자 또는 신장 질환을 앓고 있는 환자에게도 특히 주의해야 합니다.
ISOCEF ® 의 장기간 및 불균형적인 사용은 내성 미생물 균주의 출현을 촉진하고 동시에 클로스트리디움 디피실리 감염의 위험을 증가시켜 결과적으로 가막성 대장염을 유발할 수 있습니다.
ISOCEF®는 자당을 함유하고 있어 과당 불내성, 수크라제-이소말타제 효소 결핍증 또는 포도당/갈락토스 흡수 장애 증후군 환자에게는 적합하지 않습니다.
임신과 모유 수유
임신 중 및 이후의 모유 수유 기간 동안 ISOCEF ® 사용은 실제 필요한 경우를 위해 유보해야 하며 항상 엄격한 전문 의료 감독 하에 이루어져야 합니다.
이러한 예방 조치는 태아 건강에 대한 약물의 안전성 프로파일을 특성화할 수 있는 임상 시험의 부재와 관련이 있습니다.
상호작용
ISOCEF ® 의 가정은 일반적으로 활성 원리의 약동학 및 약력학 특성을 변경할 수 있는 약물 상호 작용이 없습니다.
그러나 위장 환경에서 음식의 존재가 치료 효과의 시작을 지연시키는 세프티부텐의 전신 흡수를 어떻게 늦출 수 있는지를 기억하는 것이 유용할 것입니다.
트랜스아미나제의 증가, 프로트롬빈 시간의 연장 및 직접 Coombs 검사에 대한 잠재적인 위양성은 세팔로스포린 요법을 받는 환자에서 관찰된 실험실 인공물일 수 있습니다.
금기 ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® 의 사용은 페니실린, 세팔로스포린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
세팔로스포린을 사용한 경구 요법은 일반적으로 내약성이 우수하고 임상적 관련성이 있는 부작용이 없지만 다양한 연구와 임상 경험에 따르면 메스꺼움, 설사, 소화불량, 복통, 두통 및 현기증과 같은 일부 빈도의 이상반응이 보고되었습니다.
백혈구 감소증, 혈소판 증가증, 빈혈, 아미나증 과다혈증, 고빌리루빈혈증, 부종, 기관지경련, 후두경련, 피부과적 반응 및 가장 심각한 경우 전신성 아나필락시스가 드물게 관찰되었으며 일반적으로 장기 요법 후에 관찰되었습니다.
후자의 반응이 발생할 위험은 아토피 환자나 항생제에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에서 상당히 높습니다.
메모
ISOCEF ® 는 의무적인 의료 처방이 필요한 의약품입니다.
이 페이지에 게시된 ISOCEF ® Ceftibuten에 대한 정보는 최신 정보가 아니거나 불완전할 수 있습니다. 이 정보를 올바르게 사용하려면 면책 조항 및 유용한 정보 페이지를 참조하십시오.