PARIET ®은 라베프라졸 나트륨을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: Antireflux - 양성자 펌프의 항궤양 억제제
적응증 PARIET ® 라베프라졸
PARIET ® 은 십이지장 궤양, 위궤양, 위식도 역류 질환, 식도염 및 졸링거-엘리슨 증후군과 같은 위산도 증가와 관련된 위장관의 모든 질환의 치료에 유용합니다.
항생제 PARIET ® 과 함께 헬리코박터 파일로리 박멸 요법에도 사용할 수 있습니다.
작용 메커니즘 PARIET ® 라베프라졸
PARIET ® 에 함유된 라베프라졸은 벤즈이미다졸 유도체와 더 넓은 범주의 양성자 펌프 억제제에 속합니다.
실제로 그 치료 효능은 일단 장에 흡수되고 혈장 단백질에 결합된 혈류를 통해 분포되어 위관과 같은 산성 환경에서 활성화되고 H + / K + ATPase 펌프를 선택적으로 억제하는 능력에 기인합니다 , 위내강에서 수소이온의 분비에 관여하며 두정세포의 표면에서 발현된다.
보다 정확하게는, 억제 작용이 몇 시간 후에 관찰되어 약 80%의 위내 산 함량 감소로 3일 경에 최적화됩니다.
시토크롬 p450(CYP2C19 및 CYP3A4)과 같은 고도의 다형성 효소에 의해 뒷받침되는 간 대사 후, 라베프라졸의 대사 산물은 주로 비활성 화합물로 소변에서 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 장기간 라베프라졸 요법의 효과 및 안전성
인턴 2011, 50: 179-188. Epub 2011년 2월 1일.
일본 역류성 식도염 환자에서 라베프라졸 10mg 1일 1회 경구 투여를 통한 장기 유지 요법의 안전성 및 효능.
후지모토 K, 혼고 M; 유지보수 연구 그룹.
라베프라졸은 또한 위식도 역류의 장기 치료에 매우 적합합니다. 약 2년 동안 이 약을 복용한 일본 환자를 대상으로 수행된 이 연구에서는 종양 표지자가 없는 폴립 또는 낭종의 소수 사례에서 출현했음에도 불구하고 심각한 위 병변의 출현 없이 증상의 중요한 퇴행을 입증했습니다.이 효과는 아직 입증되지 않았지만 약물에 의해 유도된 가스트린 분비 증가와 관련이 있을 수 있습니다.
2. 라베프라졸 및 위궤양
J 위장 엔테롤. 2011년 2월 26일.
내시경 점막하 박리 후 인공 궤양의 치유를 위한 레바미피드와 라베프라졸의 무작위 대조 시험.
Fujiwara S, Morita Y, Toyonaga T, Kawakami F, Itoh T, Yoshida M, Kutsumi H, Azuma T.
위암 제거의 외과적 치료는 위 점막의 병변과 궤양의 출현을 결정합니다. 라베프라졸과 레바피미드의 병용 요법은 특히 증상 감소에 효과적인 것으로 나타났으며, 이는 중재에 의해 유발된 궤양의 치유를 크게 촉진합니다.
3. 양성자 펌프 억제제의 비교
헬리코박터. 2010년 10월 15일: 449-59.
Aliment Pharmacol Ther. 2011년 4월 33일: 845-54. 도이: 10.1111 / j.1365-2036.2011.04580.x.
건강한 지원자를 대상으로 에소메프라졸 40mg 및 라베프라졸 지연 방출 20mg과 함께 라베프라졸 연장 방출의 약동학 및 위산 억제를 비교하는 공개, 병렬, 다중 용량 연구.
Morelli G, Chen H, Rossiter G, Rege B, Lu Y.
이 흥미로운 연구는 제어 방출 라베프라졸이 동일한 활성 성분의 표준 제제 또는 에스오메프라졸에 의해 유도된 것보다 24시간 더 긴 위산 분비 억제 작용 지속 시간을 보장할 수 있음을 보여주었습니다.
사용 방법 및 복용량
패리엣 ® 10 - 20mg의 라베프라졸의 위장 내성 정제:
라베라졸 20mg을 아침에 한 번 투여하면 위식도 역류와 관련된 증상을 줄이고 치료 4-8주 만에 십이지장 및 위궤양을 치료하는 데 특히 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.
앞서 언급한 용량에도 불구하고 가장 임상적으로 사용되는 용량이지만, 라베프라졸의 가정은 환자의 생리-병리학적 상태 및 치료 목적에 따라 용량 측면에서 중요한 변화가 있을 수 있다.
결과적으로 PARIET ®의 섭취는 유능한 의사가 규제하고 감독해야 합니다.
PARIET ® 라베프라졸 경고
신장 및 간 기능이 저하된 환자에서 PARIET ®의 섭취는 간 대사 감소가 라베프라졸의 상당한 혈중 농도 증가로 이어질 수 있음을 보여주는 연구의 존재를 감안할 때 엄격한 의학적 감독 하에 이루어져야 합니다.
라베프라졸과 모든 양성자 펌프 억제제의 섭취를 시작하기 전에 위장 질환의 악성 형태를 배제하는 것이 중요합니다. 이 질환의 증상은 섭취 중 약물의 치료 효과로 가려질 수 있습니다.
라베프라졸의 투여가 특히 시간이 지남에 따라 계속되는 경우 가스트린의 혈중 농도가 크게 증가하지만 위 점막의 병리 또는 조직학적 병변의 발생은 관찰되지 않았습니다.
두통, 현기증 및 졸음과 같은 부작용이 있으면 운전 및 기계 사용에 대한 정상적인 능력을 손상시킬 수 있습니다.
임신과 모유 수유
임신 또는 모유 수유 중 라베프라졸을 섭취한 후 태아와 영아의 건강에 독성이 없음을 증명할 수 있는 임상 시험이나 실험 모델이 없기 때문에 임신 중 및 이후 수유 기간 동안 PARIET ® 섭취를 금합니다.
상호작용
라베프라졸은 수많은 활성 물질의 대사에 관여하는 시토크롬 p450 효소에 의해 대사되지만 이들 효소의 정상적인 대사 활성에는 간섭이 없습니다.
따라서 대부분의 경우 PARIET ®에 의해 유발되는 주요 약동학적 변화는 본질적으로 항진균제와 같은 다양한 약물의 흡수를 감소시킬 수 있는 위의 산 함량의 현저한 감소 때문입니다.
금기 PARIET ® 라베프라졸
PARIET ® 은 임신 및 수유기 및 라베프라졸 또는 양성자 펌프 억제제 범주에 속하는 기타 활성 물질에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
PARIET ® 에 함유된 라베프라졸은 기침, 인후염, 비염, 설사, 메스꺼움, 구토, 고창, 변비, 복통, 불면증, 현기증 및 임상적으로 경미한 두통과 같은 부작용이 있음에도 불구하고 상당히 잘 견디는 것으로 입증되었습니다.
신염, 위염, 피부, 시각 및 혈액학적 장애와 같은 보다 심각한 이상반응은 매우 드물게, 특히 위험에 처한 특정 범주의 환자에서 관찰되었습니다.
메모
PARIET ®은 의료 처방에 의해서만 판매됩니다.
이 페이지에 게시된 PARIET ® Rabeprazole에 대한 정보는 최신 정보가 아니거나 불완전할 수 있습니다. 이 정보를 올바르게 사용하려면 면책 조항 및 유용한 정보 페이지를 참조하십시오.