TALAVIR ®은 Valaciclovir 기반 약물입니다.
치료 그룹: 전신 사용을 위한 항바이러스제
적응증 TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR®은 단순 포진 1형 및 2형, 수두 동물원성 바이러스에 의해 유발된 감염의 치료 및 이식 절차와 관련된 감염 및 관련 거대세포바이러스 질병의 예방에 사용됩니다.
작용 메커니즘 TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ®은 L-Valine과 aciclovir로 구성된 분자인 Valaciclovir를 기반으로 하는 약물이므로 Aciclovir의 전구약물로 간주되며 생체이용률을 포함하여 확실히 더 유리한 약동학적 특성을 특징으로 합니다.
경구 복용하면 흡수되어 장과 간에서 Aciclovir로 변환되어 치료 작용을 수행할 수 있는 다양한 조직에 차후에 분포됩니다.
보다 정확하게는, 일단 숙주 세포의 원형질막이 투과되면, 바이러스 티미디노 키나아제와 같은 바이러스 효소 및 최종적으로 세포 키나아제와 같은 바이러스 효소에 의해 각각 지원되는 2개의 연속 단계에서 Aciclovir triphosphate로 전환됩니다.
새로 형성된 Aciclovir triphosphate는 purine nuclohexides와의 유사성 덕분에 초기 DNA 사슬에 끼어 바이러스 DNA 중합효소 효소의 활성을 차단하여 바이러스 복제의 잠재적 메커니즘을 억제합니다.
그러나 앞서 언급한 활성은 다음과 같은 방법으로 Aciclovir의 효능을 감소시키는 것과 같은 내성 기전의 확립에 의해 제한될 수 있습니다.
- Aciclovir와 바이러스 DNA 중합효소 사이의 결합 친화력 감소;
- 바이러스성 티미딘 키나아제 개시 효소의 부재;
- Aciclovir와 바이러스성 thymidine kinase 사이의 결합 친화력 감소.
수행된 연구 및 임상 효능
EBV 유발 림프증식성 질환의 치료를 위한 발라시클로비르
클린 림프종 골수종 백혈병. 2012년 12월 20일. pii: S2152-265000246-7.
말라위의 풍토병 Burkitt 림프종을 가진 어린이에 대한 Valaciclovir 및 표준 Cyclophosphamide의 임상 1상 시험.
Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C
Valaciclovir의 사용이 림프증식성 장애와 같은 EBV 의존성 병리와 관련된 증상의 개선을 결정하는 데 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 임상 시험입니다.
이식된 환자의 CMV 감염 예방을 위한 VALACICLOVIR
네프롤 다이얼 이식. 2012년 12월 14일.
고위험 신장 이식 환자에서 저용량 valaciclovir의 임상 결과: 10년 경험.
Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.
CMV 감염이 여전히 이식 절차와 관련된 가장 중요한 위험 중 하나임을 고려하면 이식 후 90일 동안 저용량의 Valaciclovir를 사용하는 것이 특히 중요한 예방 전략이 될 수 있습니다.
발라시클로비르와 레티나이트
BMC 안과. 2012년 9월 5일, 12:48.
급성 망막 괴사의 치료에서 Valaciclovir.
Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.
Valaciclovir의 경구 투여가 급성 망막 괴사의 치료에 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 매우 최근의 연구에서 질병의 완전한 해결을 보장합니다.
사용 방법 및 복용량
탈라비르 ®
Valaciclovir 500mg - 1000mg의 코팅 정제.
TALAVIR ®에 대해 예상되는 용량 및 치료 계획의 정의는 반드시 다음을 고려하여 감염성 질환 치료에 능숙한 의사가 정의해야 합니다.
- 환자의 생리 병리학 적 상태;
- 그의 면역학적 사진;
- 그의 나이와 약물 사용에 대한 금기 사항의 가능한 존재;
- 임상 사진의 심각성;
- 치료 목표에서.
경고 TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ®의 사용은 처방의 적절성과 약물 사용에 대한 금기 사항의 존재 여부를 평가하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
실제로 간 및 신장 병리로 고통받는 환자에 대해 특별한 주의가 필요하며, 이 환자에서는 약물 배설 능력이 변경되어 더 높은 발병률로 부작용 및 이상 반응이 발생할 수 있습니다.
바이러스의 확산을 줄이기 위해 약물 요법과 함께 일련의 위생 규칙을 적용하여 병원체의 인간 대 인간 전염을 통제하는 것이 좋습니다.
TALAVIR ®의 장기간 사용은 잠재적인 부작용의 발생률을 높이는 것 외에도 약물 치료에 내성이 있는 바이러스 균주의 발병 및 확산을 촉진할 수 있으므로 특히 심각한 임상 양상을 유발할 수 있습니다.
임신과 모유 수유
약리학적으로 활성인 Valaciclovir 형태인 Aciclovir가 혈액-태반 장벽과 유선 여과기를 통과하는 능력을 감안할 때, 다행히도 임상적으로 관련된 농도에 거의 도달하지 않기 때문에 앞서 언급한 금기 사항을 약물 사용에 대한 임신에도 확장하는 것이 적절할 것입니다. 그리고 후속 기간 모유 수유.
필요에 따라 TALAVIR ®을 사용해야 하는 경우 비용/편익 비율을 기반으로 치료의 유용성을 확립하는 것이 산부인과 전문의의 임무입니다.
상호작용
Aciclovir와 다른 활성 성분 간의 약물 상호 작용은 매우 드물고 임상적으로 거의 관련이 없지만, 신장 기능을 변경할 수 있는 약물의 동시 섭취에 특히 주의하여 활성 성분의 축적을 결정하는 것이 좋습니다. 가능한 부작용 발병.
금기 TALAVIR ® Valaciclovir
TALAVIR ® 의 사용은 Aciclovir 또는 약물에 존재하는 부형제보다 구조적으로 관련된 활성 성분에 과민한 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
TALAVIR ®의 사용은 설사, 복통, 메스꺼움, 두통 및 구토의 발병을 유발할 수 있습니다.
신장 및 간 병리, 과민 반응 및 신경 장애를 특징으로 하는 임상적으로 관련된 이상반응은 훨씬 더 드뭅니다.
메모
TALAVIR ®은 의무적인 의료 처방이 필요한 약물입니다.
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