요즈음 의학계를 장악하고 있는 좋은 소식은 코비드에 관한 것이 아닙니다.
실제로 미국에서는 식품의약국(Fda)이 알츠하이머 치료제인 아두카누맙(Aducanumab)을 승인했습니다.
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«우리는 이 승인을 둘러싼 관심을 알고 있습니다 - FDA의 약물 평가 및 연구 센터를 이끌고 있는 Patrizia Cavazzoni가 말했습니다. 우리는 치료가 "언론, 환자 및 많은 이해 관계자의 관심"을 불러일으켰다는 것을 알고 있습니다.
바이오젠이 개발한 이 치료법의 혁신적 특징은 치매의 증상을 공격하는 데 그치지 않고 질병의 경과에 초점을 맞춘 최초의 치료법이라는 점이다.
이전 시도
알츠하이머병에 대한 도전은 최근 수십 년 동안 가장 힘든 도전 중 하나이지만 지금까지 덜 고무적인 결과를 제공한 도전이기도 합니다.
2018년 연구에 따르면, 실제로 그 당시 400개의 잠재적인 치료법과 관련하여 인간에 대한 임상 테스트에 실패했으며 이 분야의 연구를 완전히 포기하기로 결정한 수많은 다국적 기업이 있는 것으로 보입니다. 개선되지 않은 것 같습니다.
약물 아두카누맙 자체의 테스트는 처음에는 성공적이지 않았으며 실제로 처음에는 실패한 것으로 간주되었습니다.
, 뇌에 베타-아밀로이드 플라크의 형성인 질병 발병의 생리적 기전에 직접 개입하는 최초의 약물이 될 것입니다 추론의 어려움, 이러한 플라크의 감소.
진단
오늘날 알츠하이머 치매의 확실한 진단을 내리는 유일한 방법은 뇌 조직에서 아밀로이드 플라크를 확인하는 것인데, 이는 환자가 사망한 후 부검을 통해서만 가능합니다.
이전에는 임상 검사(혈액, 소변, 척수액), 기억력 및 주의력 수준을 평가하기 위한 신경심리학적 검사, 문제 해결 능력, 말하기 및 계산 능력, 가능한 이상을 식별하기 위해 뇌 CT 스캔.
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