대부분
- 일부 항대사 물질은 뉴클레오티드(DNA를 구성하는 기본 단위) 합성에 관여하는 효소를 억제할 수 있습니다. 이러한 방식으로 - 뉴클레오티드 중간체가 합성되지 않으면 - DNA 합성이 중단되고 종양 성장이 정지됩니다.
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DNA는 이중 나선을 형성하기 위해 서로 결합된 두 가닥으로 구성됩니다. DNA는 뉴클레오타이드라고 하는 많은 단량체로 구성됩니다. 뉴클레오타이드에는 4가지 유형이 있습니다: 아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C) 및 티민(T)은 수소 결합으로 함께 유지되는 고유한 AT(아데닌-티민) 및 CG(시토신-구아닌) 쌍과 결합합니다. . DNA 분자를 따라 존재하는 염기 서열은 유전 정보를 전달합니다. 반면에 다른 대사산물은 내인성 뉴클레오타이드(세포에 정상적으로 존재하는 뉴클레오타이드)의 구조와 매우 유사한 구조를 가지며 새로운 DNA 가닥의 합성 중에 이를 대체하여 올바른 형성을 방해하고 세포 복제를 차단할 수 있습니다.
길항제의 종류
DNA는 4개의 뉴클레오티드로 구성되어 이들 사이에 결합을 형성하여 이를 특징짓는 고전적인 이중 나선 구조를 형성합니다. 이들 뉴클레오티드는 아데닌, 시토신, 구아닌 및 티민이며, 그렇지 않으면 "질소염기'.
질소염기는 그들이 가지고 있는 구조에 따라 다음과 같이 나뉩니다. 퓨린, 아데닌과 구아닌을 포함하고, 피리미딘, 시토신과 티민을 포함합니다.
퓨린 및 피리미딘 억제제
항대사물질은 억제할 수 있는 질소 염기의 유형에 따라 분류할 수 있습니다.
- 퓨린 억제제: 이름에서 알 수 있듯이 이러한 항대사물질은 퓨린 질소염기의 합성을 억제할 수 있습니다. 이 수업에는 다음이 포함됩니다. 머캅토퓨린, 급성 림프성 백혈병 및 골수성 백혈병 및 그 유도체의 치료에 사용되는 "아자티오프린, 면역 억제 활성을 가지며 전신성 홍반성 루푸스, 혈소판 감소증, 자가면역 간염, 심상성 천포창, 유육종증 및 자가면역 용혈성 빈혈과 같은 다양한 질병의 치료에 사용됩니다. NS 티오구아닌, 비림프구성 백혈병의 치료에 경구 투여.
- 피리미딘 억제제: 이들 항대사물질은 피리미딘 염기의 합성을 억제한다. 그 중에서 우리는 5-플루오로우라실, 결장암, 유방암, 위암 및 췌장암 치료에 사용됩니다. 거기 플록수리딘, 간에 전이되어 수술로 제거할 수 없는 위장 선암의 완화 치료에 사용됩니다. 카페시타빈, 단독으로 또는 함께 사용 도세탁셀 유방암, 결장직장암 및 진행성 위암의 치료에 사용됩니다.
DNA 중합효소 억제제
또 다른 종류의 대사물질은 다음과 같이 구성됩니다. DNA 중합효소 억제제, DNA의 이중 가닥 합성에 관여하는 효소 중 하나. 이러한 약물 중에서 우리는 시타라빈 그리고 젬시타빈.
시타라빈은 유방암, 췌장암, 비소세포폐암, 호지킨 및 비호지킨 백혈병 및 림프종을 치료하는 데 사용됩니다.
젬시타빈은 피하, 경막내(척수액) 및 정맥내로 투여할 수 있습니다. 다양한 유형의 백혈병 치료에 사용됩니다.
엽산 억제제
엽산 억제제는 또한 항대사제로 간주되며, 사실 엽산은 DNA 합성의 일부 단계에서 기본입니다.
새로운 DNA 합성에서 엽산의 역할의 중요성이 발견되자마자 연구자들은 종양 치료를 위한 잠재적 약물로서 엽산 억제제의 중요성을 깨달았습니다. 연구 및 연구 주제.
그들은 이 클래스의 일부입니다 l "아미노프테린 그리고 메토트렉세이트, 후자는 유방, 머리, 목 및 일부 유형의 폐암 및 비호지킨 림프종의 치료에 사용됩니다.
