유효 성분: 트라마졸린
유칼립톨이 함유된 Rinogutt 1 mg/ml 비강 스프레이 용액
표시 Rinogutt가 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
Rinogutt에는 트라마졸린이 포함되어 있습니다.
Rinogutt는 12세 이상의 성인 및 청소년에게 코 점막의 충혈 완화제로 사용되거나 코 점막의 부기로 인해 막힌 코를 제거하는 데 사용됩니다.
기분이 나아지지 않거나 4일 후에 악화되는 경우 의사와 상담하십시오.
Rinogutt를 사용해서는 안 되는 경우의 금기 사항
리노굿을 사용하지 마십시오
- 트라마졸린 또는 이 약의 다른 성분, 특히 염화벤잘코늄(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우
- 건조한 비강으로 고통받는 경우(건성 비염);
- 심장병과 심한 혈압 상승으로 고통받는 경우;
- 녹내장, 즉 안구 내부의 체액 압력 증가를 특징으로 하는 질병(급각 녹내장)으로 고통받는 경우;
- 체중 감소, 피로, 쇠약(갑상선 기능 항진증)으로 이어질 수 있는 갑상선 질환으로 고통받는 경우;
- 남성의 정액을 생성하는 샘인 전립선의 양이 증가하는 경우(전립선 비대);
- 코 머리 수술을 받은 경우;
- 12세 미만인 경우
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우("임신 및 모유 수유" 섹션 참조).
사용상의 주의사항 Rinogutt를 복용하기 전에 알아야 할 사항
Rinogutt를 사용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
- 모노아민 산화효소(MAO) 억제제 또는 삼환계 항우울제(우울증 치료제)를 복용 중인 경우
- 승압제 및 항고혈압제(심장병 및 고혈압 치료제)를 복용 중인 경우("기타 의약품 및 Rinogutt" 섹션 참조).
의사와 상담한 후에만 Rinogutt를 사용하십시오.
- 당신이 노인이라면;
- 갈색 세포종(혈압 상승을 유발하는 부신 종양)으로 고통받는 경우;
- 포르피린증(적혈구가 혈액으로 산소를 운반하도록 하는 물질인 헤모글로빈 생성을 방해하는 질병으로, 빛에 대한 과도한 과민성, 마비 및 심한 복통을 포함하는 증상)을 앓고 있는 경우.
심장 및 순환기 질환, 고혈압 및 전립선 비대(전립선 비대)로 고통받는 경우 각별히 주의하십시오("Rinogutt 사용 금지" 섹션 참조).
또한 이러한 문제가 과거에 발생한 경우 의사와 상담하십시오.
입으로 Rinogutt를 사용하지 마십시오.
자극을 피하기 위해 액체가 눈에 닿지 않도록 하십시오.
어린이들
12세 미만의 어린이에게 이 약을 주지 마십시오.
Rinogutt의 효과를 변경할 수 있는 약물 또는 식품
다른 약을 사용 중이거나 최근에 사용했거나 사용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
Rinogutt는 항우울제(우울증 치료제)를 복용할 때와 이러한 약물로 치료한 후 2주 동안 투여해서는 안 됩니다. 증가된 혈압과 심장 리듬 장애(부정맥)를 유발할 수 있습니다.
또한 항고혈압제를 복용하는 경우 다양한 심혈관 질환을 유발할 수 있으므로 의사에게 알리십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되는 경우 이 약을 사용하기 전에 의사 또는 약사에게 조언을 구하십시오.
- 임신 첫 3개월 동안에는 Rinogutt를 사용하지 마십시오.
- Rinogutt는 임신 4개월에서 9개월 사이와 모유 수유 중에 의사의 조언에 따라 위험/이익 비율을 평가한 후에만 사용하십시오.
운전 및 기계 사용
Rinogutt로 치료하는 동안 환각, 졸음, 육체적 정신적 이완(진정), 현기증 및 피로와 같은 부작용을 경험할 수 있습니다. 따라서 차량을 운전하거나 기계를 사용할 때 주의를 기울이고, 위와 같은 부작용이 발생한 경우 운전이나 기계조작 등 주의를 잃는 위험이 있는 활동을 피하십시오.
Rinogutt에는 염화 벤잘코늄이 포함되어 있습니다.
Rinogutt Nasal Spray Solution에는 코 점막의 자극과 기관지 경련(호흡을 어렵게 만드는 기관지가 좁아짐)을 유발할 수 있는 방부제 염화 벤잘코늄이 포함되어 있습니다.
스포츠 활동을 하는 사람들을 위한 주의사항: 제품에는 도핑 금지 물질이 포함되어 있습니다. 보고된 용량과 투여 경로에 따라 다른 용량을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.
복용량 및 사용 방법 Rinogutt 사용 방법: 복용량
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 정확히 사용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
권장 복용량은 다음과 같습니다.
12세 이상의 성인 및 청소년: 6-8시간마다 콧구멍당 1-2회 스프레이.
경고: 표시된 용량을 초과하지 마십시오. 4일 이상 Rinogutt를 사용하지 마십시오.
장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
병을 수직으로 잡고 사용하십시오.
병에는 코 어댑터가 있는 송풍기가 장착되어 있습니다.
제품의 올바른 사용을 위해 다음 사항을 지켜주세요.
- 어댑터 측면에 있는 손가락으로 아래로 눌러 진공 펌프를 5회 활성화합니다.
- 코를 풀고 머리를 정상 위치에 둔 상태에서 병의 노즐을 콧구멍에 삽입하고 스프레이합니다.
- 분무 후 코 점막 전체에 용액이 골고루 분포되도록 입을 다물고 깊이 숨을 들이마십니다.
- 병이 분무기로 완벽하게 기능하려면 액체 위의 빈 공간이 필요합니다.
Rinogutt 사용을 잊은 경우
잊어버린 복용량을 보충하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
Rinogutt 사용을 중단하는 경우
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
과다 복용 Rinogutt를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
Rinogutt를 너무 많이 복용하면 의사에게 연락하거나 즉시 병원에 가십시오.
과다 복용의 증상은 다음과 같이 구성될 수 있습니다.
- 혈압의 증가 또는 감소;
- 심박수 증가(빈맥);
- 심장 기능의 심각한 감소(쇼크)로 인한 혈압 감소;
- 심박수 감소, 즉 혈압 상승(반사 서맥)을 보상하기 위해 분당 심장 박동 수 감소;
- 통제되지 않은 신체 움직임(경련);
- 깊은 무의식 상태(혼수 상태);
- 호흡 활동 감소(호흡 저하);
- 불안, 동요, 환각;
- 체온 저하(저체온증);
- 정상적인 자극(기면), 졸음에 대한 반응이 감소된 깊은 수면;
- 동공의 확장 또는 협착(동공축소 또는 동공축소);
- 발한, 발열, 창백함;
- 푸른 색 입술 (입술의 청색증);
- 심장 활동의 부분적 또는 전체적 감소(심장 정지를 포함한 심혈관 기능 장애);
- 호흡 활동의 부분적 또는 전체적 감소(호흡 부전 및 호흡 정지를 포함한 호흡 기능 장애);
- 심리적 변화.
요법
우발적으로 Rinogutt를 과다 복용한 경우에는 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
비강 경로를 통해 과량투여한 경우, 즉시 비점막을 조심스럽게 세척하거나 세척한다.
특히 소아의 경우 치료가 필요할 수 있습니다.
부작용 Rinogutt의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
장기간 Rinogutt를 사용하면 해로울 수 있습니다. 국소 투여하는 제품을 특히 장기간 사용하면 자극, 염증, 비점막두께 감소 등의 현상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 의사와 상의하여 적절한 치료를 한다.
장기간 사용하면 약물 중독을 유발할 수도 있습니다.
약물의 작용이 중단되면 코 점막의 부기(비부종)가 발생할 수 있습니다.
Rinogutt 사용 후 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 알레르기(과민증);
- 현실에 존재하지 않는 것들에 대한 인식(환각);
- 불명 증;
- 안절부절;
- 졸음;
- 육체적 정신적 이완(진정);
- 두통;
- 현기증;
- 미각 변화(미각 장애);
- 심장 리듬의 변화(부정맥);
- 심박수 증가(빈맥);
- 심장 박동이 증가하는 느낌(심계항진);
- 증가된 혈압;
- 코피(코피);
- 코 점막의 부종(코 부종);
- 코 내부에서 타는 것;
- 비강 건조;
- 콧물 (콧물);
- 재채기;
- 메스꺼움;
- 피부 발진(발진);
- 가려움;
- 피부 부종(피부 부종 *);
- 점막의 부종 (점막 부종 *);
- 피로.
* 과민증의 증상으로.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 이탈리아 의약품청(Italian Medicines Agency) 웹사이트의 국가 보고 시스템을 통해 부작용을 직접 보고할 수도 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다.
병을 처음 개봉한 후 1년 이내에 약을 사용해야 합니다. 이 기간이 지나면 초과 제품을 제거해야 합니다.
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
EXP 후 상자에 기재된 유효기간이 지난 후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 유효기간은 그 달의 말일을 말합니다.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
마감 "> 기타 정보
Rinogutt에 포함된 것
- 활성 성분은 1.01mg 트라마졸린 염산염과 동일한 1.265mg 트라마졸린 염산염 일수화물입니다.
- 다른 성분은 벤잘코늄 클로라이드(섹션 2 "Rinogutt에는 벤잘코늄 클로라이드 함유" 참조), 시트르산, 수산화나트륨, 하이프로멜로스, 폴리비닐피롤리돈, 글리세롤, 황산마그네슘, 염화마그네슘, 염화칼슘, 중탄산나트륨, 염화나트륨, 유칼립톨, 멘톨, 장뇌가 있습니다. , 정제수.
Rinogutt의 모양과 팩 내용물에 대한 설명
Rinogutt Nasal Spray Solution은 비강 스프레이 용액 형태로 제공됩니다.
패키지 내용물은 10ml입니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
RINOGUTT 1 MG / ML 비강 스프레이, 유칼립톨 용액 - 10 ML 병
02.0 질적 및 양적 구성 -
용액 1ml에는 다음이 포함되어 있습니다: 트라마졸린 염산염 1수화물 1.265mg, 트라마졸린 1.01mg(10ml에는 트라마졸린 염산염 1수화물 12.65mg 포함).
효과가 알려진 첨가제: 염화벤잘코늄.
부형제의 전체 목록은 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태 -
비강 스프레이, 솔루션.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
코 점막의 충혈 완화제.
04.2 용법 및 투여방법 -
성인 및 12세 이상 어린이: 코를 풀고 6~8시간마다 콧구멍에 1~2회 분사합니다.
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
며칠 이내에 완전한 치료 반응이 없으면 의사와 상담하십시오. 어떤 경우에도 치료는 4일 이상 계속되어서는 안 됩니다.
병은 수직으로 잡고 사용해야 합니다.
병에는 비강 어댑터가 있는 분무기 전구가 장착되어 있습니다.
제품의 올바른 사용을 위해 다음 사항을 준수하십시오.
어댑터 측면을 손가락으로 눌러 진공 펌프를 5회 활성화합니다.
코를 풀고 머리를 정상 자세로 유지한 상태에서 어댑터를 콧구멍에 삽입하고 분사합니다.
분무 후 용액이 전체 비점막에 분포되도록 입을 다물고 깊이 숨을 들이마십니다.
병이 분무기로 완벽하게 기능하려면 액체 위의 빈 공간이 필요합니다.
04.3 금기 사항 -
활성 물질 또는 부형제에 과민증; 특히 트라마졸린 염산염, 염화벤잘코늄에 대해. 건성 비염, 심장병 및 심한 동맥성 고혈압. 급성 각 녹내장, 갑상선 기능 항진증, 전립선 비대. 임신과 모유 수유. 유칼립톨이 포함된 Rinogutt Nasal Spray Solution은 코를 통해 수행된 두개골 수술 후에 사용해서는 안 됩니다.
이 약은 12세 미만의 어린이에게 금기입니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
전신 흡수 가능성이 있으므로 유칼립톨이 포함된 Rinogutt Nasal Spray Solution은 동맥성 고혈압, 전립선 비대, 갈색세포종 및 포르피린증이 있는 환자에게 주의해서 사용하고 의학적 감독하에 사용해야 합니다. MAO 억제제, 항우울제 삼환계, 승압제 및 항고혈압제(섹션 4.5 참조).
고령자는 요폐의 위험이 있으므로 의사와 상담한 후에만 사용하십시오. 이 제품은 성인 및 12세 이상의 어린이용입니다.
권장 복용량을 철저히 따르십시오. 제품을 실수로 삼키거나 과량으로 장기간 사용하면 독성 현상을 일으킬 수 있습니다. 심혈관 질환자, 특히 고혈압 환자의 경우 비충혈 완화제 사용은 어떤 경우에도 의사의 판단에 따라야 하며 우발적으로 섭취하면 심각한 우울증을 유발할 수 있으므로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 중추 신경계의 진정과 함께 (섹션 4.9 참조). 구두로 사용해서는 안됩니다. 자극을 유발하지 않도록 액체가 눈에 닿지 않도록 하십시오.
국소 비강 사용을 위해 혈관 수축제를 장기간 사용하면 코 점막과 부비동의 정상적인 기능을 변화시켜 만성 염증과 위축을 유발할 수 있으며 약물 중독을 유발할 수도 있습니다. 장기간 반복 적용하면 해로울 수 있습니다. L " 특히 장기간 국소 제품을 사용하면 과민성 현상이 나타날 수 있습니다. 이 경우 치료를 중단하고 의사와 상의하여 적절한 치료법을 수립해야 합니다.
이 약의 혈관수축제 효과가 중단되면 반응성 충혈로 인해 비점막의 종창(비부종)이 나타날 수 있다.
유칼립톨이 함유된 Rinogutt Nasal Spray Solution에는 코 점막과 기관지 경련의 자극을 유발할 수 있는 방부제 염화벤잘코늄이 포함되어 있습니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
유칼립톨이 포함된 Rinogutt Nasal Spray Solution은 항우울제 치료 중 및 후자 투여 후 2주 동안 투여해서는 안 됩니다. Rinogutt Nasal Spray Solution을 항우울제(MAO 억제제 또는 삼환계 항우울제) 또는 승압제와 함께 유칼립톨과 함께 투여하면 혈압이 상승할 수 있습니다. 삼환계 항우울제와 함께 사용하면 부정맥을 유발할 수 있습니다.
항고혈압제, 특히 작용이 교감 신경계와 관련된 약물과의 상호 작용은 복잡할 수 있으며 다양한 심혈관 효과를 유발할 수 있습니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
유칼립톨이 포함된 Rinogutt Nasal Spray Solution은 임신 첫 3개월 동안 사용해서는 안 됩니다. 임신 2기 및 3기 및 수유기에는 의사의 지시가 있어야만 사용할 수 있으며 수유 중 안전성은 확립되지 않았습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
Rinogutt Nasal Spray Solution과 eucalyptol이 운전 또는 기계 사용 능력에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다.
그러나 환자는 Rinogutt Nasal Spray Solution with Eucalyptol로 치료하는 동안 환각, 졸음, 진정, 현기증 및 피로와 같은 바람직하지 않은 효과가 발생할 수 있음을 조언합니다. 따라서 차량을 운전하거나 기계를 사용할 때 주의할 것을 권장하며, 환자에게 위와 같은 부작용이 나타날 경우 운전이나 기계조작과 같이 주의를 잃는 위험이 있는 활동을 피해야 합니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
Rinogutt Nasal Spray Solution을 유칼립톨과 함께 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
면역 체계 장애:
과민증
정신 장애:
환각, 불면증, 안절부절
신경계 장애:
졸음, 진정, 두통, 현기증, 미각이상
심장 장애:
부정맥, 빈맥, 두근거림
호흡기, 흉부 및 종격동 장애:
코피, 코 부종, 코 작열감, 코 건조, 콧물, 재채기
위장 장애:
메스꺼움
피부 및 피하 조직 장애:
발진, 가려움증, 피부부종 *
일반 장애 및 투여 부위 상태:
점막 부종 *, 피로
진단 테스트:
혈압 증가
* 과민증의 증상으로
04.9 과다 복용 -
증상
혈압과 빈맥의 증가는 특히 어린이의 경우 혈압 강하, 정상 이하의 온도, 쇼크 및 반사 서맥이 뒤따를 수 있습니다.
다른 알파 교감신경 흥분제와 유사하게 유칼립톨이 포함된 Rinogutt Nasal Spray Solution 중독의 임상상은 중추신경계 및 심혈관계의 자극 및 억제 단계가 교대로 될 수 있기 때문에 혼동될 수 있습니다.
특히 어린이의 경우 중독은 경련 및 혼수, 서맥, 호흡 억제와 같은 중추 신경계에 영향을 미칩니다. 중추신경계 자극 증상은 불안, 초조, 환각 및 경련입니다. 중추 신경계 우울증 증상은 저체온, 혼수, 졸음 및 혼수 상태입니다.
또한 산동, 동공 축소, 발한, 발열, 창백, 입술의 청색증, 심장 마비를 포함한 심혈관 기능 장애, 호흡 부전 및 호흡 정지를 포함한 호흡 기능 장애, 심리적 변화가 발생할 수 있습니다.
요법
비강 과량투여의 경우 즉시 비점막을 조심스럽게 세척하거나 세척한다. 증상 치료가 필요할 수 있습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
약물 치료 그룹: 교감신경 유사 약물, 관련 없음.
ATC 코드: R01AA09.
유칼립톨이 함유된 Rinogutt Nasal Spray Solution은 합성 물질인 트라마졸린 염산염을 함유하고 있으며, 이는 작은 혈관에 혈관 수축 특성을 가지며 국소 및 일반 내약성이 우수합니다. 따라서 유칼립톨이 함유된 Rinogutt Nasal Spray Solution은 감기와 같은 충혈 및 부종 상태를 동반하는 비점막의 모든 질환에 사용됩니다.
유칼립톨과 함께 Rinogutt Nasal Spray Solution을 비강내 투여한 후 혈관수축제 효과 및 점막 충혈 완화 효과가 일반적으로 5분 내에 발생하고 8-10시간 동안 지속됩니다.
05.2 "약동학 특성 -
사람에 대한 약동학 연구는 수행되지 않았습니다.
트라마졸린의 약동학적 거동은 쥐, 토끼 및 영장류에서 연구되었습니다. 복용량의 50-80%는 경구 또는 비강 투여 후 흡수되는 것으로 나타났습니다.
Tramazolin과 그 대사 산물은 간에서 가장 높은 농도에 도달하는 모든 내부 장기에 분포합니다. 약물의 경구 및 국소 투여 후 트라마졸린의 3가지 주요 대사 산물이 소변에서 발견되었습니다. Tramazolin과 그 대사산물은 주로 신장에서 제거되며 최종 반감기는 5~7시간입니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
트라마졸린 염산염의 단일 용량 독성 연구는 마우스와 래트에서 수행되었습니다. 마우스에서 LD50 값은 복강내, 피하 및 경구 투여 후 체중당 각각 57, 77 및 195 mg/kg이었습니다. 연령대가 다른 쥐에서 복강 내 투여 후 LD50 값은 각각 37.5(나이: 12-24시간), > 67(나이: 30-33일) 또는 체중(나이: 90- 100일). 경구 경로에 의한 반복 투여 독성 연구는 쥐와 원숭이에서 수행되었습니다. 쥐를 대상으로 한 12개월 연구에서 1일 최대 체중 kg당 3mg의 약물(음식과 혼합)을 투여한 결과 트라마졸린 염산염과 관련된 어떠한 바람직하지 않은 영향도 나타나지 않았습니다. 1일 체중당 5mg/kg의 용량(강제 공급)을 쥐를 대상으로 한 6개월 연구에서 심장 간질 결합 조직의 약간의 증식을 제외하고는 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았습니다. 원숭이에게 2년 동안 투여된 1일 체중 kg당 최대 6mg의 용량은 바람직하지 않은 영향을 일으키지 않았습니다.
하루에 8회 단일 용량으로 최대 권장 일일 용량보다 많은 비강 투여량을 원숭이에 투여한 90일 연구에서는 바람직하지 않은 영향을 나타내지 않았습니다.트라마졸린염산염 용액(60mg/ml)을 1일 6회 토끼의 눈에 7일간 투여한 결과 산동 외에는 이상반응이 발생하지 않았음. 다른 유전독성 연구는 수행되지 않았습니다. 쥐를 대상으로 1일 최대 3mg/kg bw의 용량(음식과 혼합)을 사용한 2년 연구에서는 약물의 종양 유발 효과가 나타나지 않았습니다.
트라마졸린이 1일 최대 체중 kg당 3mg을 경구 투여한 쥐와 토끼의 생식 능력에 대한 독성 효과를 평가하기 위한 연구에서는 약물로 인한 배아 독성 또는 기형 유발 효과가 나타나지 않았습니다.
1일 3 mg/kg bw 이상의 용량에서 쥐에서 감소된 우유 생산이 관찰되었지만, 약물로 인한 영향은 남성과 여성 모두의 생식력과 출생 전/후 발달에 나타나지 않았습니다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
구연산, 수산화나트륨, 염화벤잘코늄, 하이프로멜로스, 폴리비닐피롤리돈, 글리세롤, 황산마그네슘, 염화마그네슘, 염화칼슘, 중탄산나트륨, 염화나트륨, 유칼립톨, 멘톨, 장뇌, 정제수.
06.2 비호환성 "-
부적합성 연구가 없는 경우, 이 약은 다른 제품과 혼합되어서는 안 된다.
06.3 유효 기간 "-
3 년.
처음 개봉 후 유통기한: 1년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
보관 조건이 없습니다.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
10ml 호박색 유리병 및 도징 펌프.
06.6 사용 및 취급 지침 -
특별한 지시는 없습니다.
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
베링거인겔하임 이탈리아 S.p.A.
Via Lorenzini, 8
20139년 밀라노.
08.0 마케팅 승인 번호 -
A.I.C. 번호: 023547060 "1 mg/ml 비강 스프레이, 유칼립톨 함유 용액" 도징 펌프가 있는 10ml 유리병
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
31.10.1994
10.0 텍스트 수정 날짜 -
01.06.2010
11.0 RADIOPharmaceuticals의 경우 내부 방사선량 측정에 대한 전체 데이터 -
2016년 12월 20일