대부분
다모증은 여성의 경우 전형적인 남성 위치(윗입술, 턱, 복부, 등, 유두 유륜 주위, 가슴 중앙)로 뻗어 있는 단단하고 거친 모발의 비정상적인 존재를 특징으로 하는 상태입니다.
다모증이 있는 여성의 경우 음모의 마름모꼴 배열도 있습니다.
다모증 및 다모증
다모증과 다모증의 차이점은 무엇입니까?
많은 사람들이 이러한 구분을 하지 않지만, 다모증과 다모증은 다른 의미를 가진 용어입니다. 다모증은 모발이 정상적으로 존재하는 부위의 모발 증가를 나타내는 반면; 다모증은 여성의 털이 증가하는 것이 아니라 모발의 분포 및 전형적으로 남성적인 모습을 나타냅니다.따라서 머리카락은 얼굴, 가슴 또는 손과 발 뒤쪽에 나타날 수 있습니다.
요약하면, 다모증은 순전히 양적 문제인 반면, 다모증은 지역적이든 널리 퍼져 있든 양적 변화와 무엇보다도 모발 품질의 변화를 의미합니다.
우리는 다모증에서 비정상적인 모발 발달이 국부적 요인에 의해 뒷받침되는 반면 다모증은 일반적인 성격의 내분비 장애와 더 자주 연결된다는 것을 잊지 말아야 합니다.
따라서 일반적으로 여성 부위의 모발 증가에 대해 불평하는 환자는 장애의 "양성" 기원에 대해 안심시켜야 합니다.
반면에 다모증의 경우 심각한 병리의 존재를 배제하기 위해 심층 호르몬 투여를 수행하는 것이 좋습니다. 장애의 발병이 빠르고 소란스럽기 때문에 더욱 가능성이 높습니다.
강한 안드로겐을 장기간 섭취하거나 테스토스테론의 생리학적 과잉 생산의 경우, 다모증은 종종 여성화(무월경, 희월경, 유방 위축 등) 및 남성화(음핵 비대, 헤어라인 감소 및 목소리 낮추기)를 동반합니다. 이러한 증상은 추가 진단 조사가 필요함을 시사하며, 반대로 합병증이 없으면 병리학의 양성을 시사합니다.
다모증과 테스토스테론
다모증 발병에서 테스토스테론의 역할은 무엇입니까?
안드로겐과 지루성 피부, 여드름 및 다모증 자체와 같은 문제 사이의 관계는 잘 알려져 있습니다. 그러나 종종 올바른 중요성은 5-알파 환원효소 I 및 II와 같은 특정 효소에 의해 모구 내에서 형성되는 테스토스테론 대사산물(디하이드로테스토스테론 및 안드로스테네디올 글루쿠로나이드)의 양에 기인하지 않습니다.
생리학적인 테스토스테론 수치를 특징으로 하는 다모증의 경우가 많이 있지만, 문제가 가장 명백한 영역에서 앞서 언급한 효소의 농도는 다른 곳에서 발견되는 값보다 5배에서 20배 더 높을 수 있습니다.
종종 다모증은 낮은 수준의 SHBG(테스토스테론을 순환계로 운반하여 비활성화하는 단백질), 에스트로겐 감소 또는 안드로겐 수용체 수의 증가와 같은 다른 소인에 의해 유발되거나 악화됩니다.
모발 장치의 발달은 유전적 및 호르몬적 요인에 의해 좌우됩니다. 이 데이터가 놀랍지만 다양한 피부 부위의 피지 단위의 수는 남녀 모두 동일합니다. 남성의 모발의 가장 큰 발달은 다음과 관련이 있습니다. 여성보다 훨씬 높은 안드로겐 호르몬의 분비.
추가 정보: 다모증 및 다모증
진단
실험실 테스트에 의존하기 전에 다모증의 초기 진단은 종종 단순한 반 객관적인 기준을 기반으로 합니다.Ferriman과 Gallwey는 장애의 신속하고 지시적인 진단을 위한 실용적인 표를 개발했습니다.모발의 질과 밀도를 기반으로 신체의 다양한 부위에 대해 1(별로 분명하지 않은 장애)에서 4(표시됨)까지의 점수가 할당됩니다.다모증에 대해 말할 수 있으려면 개별 값의 합에서 파생되는 점수가 8보다 커야 합니다. .
추가 정보: 다모증 진단 "
원인
기원의 원인과 관련하여 다모증은 다음과 같이 구분할 수 있습니다.
- 난소(95%의 경우: 다낭성 난소, 종양 형태).
- 부신(사례의 3%: 기능항진, 증식, 종양 형태)
의인성(1-2%의 경우: 글루코코르티코이드, 단백 동화/안드로겐 스테로이드). - 특발성(명백한 원인 없이 발생).
다모증은 여성의 경우 테스토스테론의 주요 생산자인 부신에 영향을 미치는 내분비 질환과 관련될 수 있습니다. 난소 및 부신 자체에 영향을 미치는 종양과 같은 일부 유형의 종양도 문제의 원인이 될 수 있습니다.
때때로 다모증은 명백한 병리 또는 결정적인 소인과 관련이 없습니다. 이러한 경우에 우리는 특발성 다모증이라고 합니다. 최근 몇 년 동안 내분비학 분야의 새로운 과학적 발견에 비례하여 그 발병률이 지속적으로 감소하고 있습니다. 사실, 새로운 진단 방법을 통해 많은 특발성 형태의 기원을 특정 호르몬 요인으로 돌릴 수 있게 되었습니다.
부신 다모증이나 난소 기능 장애는 테스토스테론의 과도한 분비로 인해 발생하지만 특발성 형태에서는 안드로겐에 대한 비정상적인 세포 감수성이 장애의 기원에 있을 가능성이 더 큽니다.
다모증은 또한 의인성 기원, 즉 특정 약물(안드로겐 호르몬, 코르티코스테로이드 및 단백 동화 스테로이드)의 섭취와 관련이 있을 수 있습니다.
추가 정보: "다모증"의 원인
관리 및 치료
다모증이 남성화의 징후를 동반하고 약물 치료가 효과가 없거나 권장되지 않는 경우, 과잉 생산 기관의 외과적 제거가 사용됩니다. 반대로 특발성 다모증의 경우 환자의 호르몬 상태를 주의 깊게 평가한 후 다양한 수준에서 활성인 적절한 약물의 투여를 진행합니다(Vaniqa 참조). 그들 중 일부는 테스토스테론의 합성을 감소시키고/시키거나 에스트로겐을 증가시키고, 다른 것들은 디하이드로테스토스테론(DHT)으로의 전환을 억제하고, 또 다른 것들은 DHT와 세포내 수용체의 결합을 방해합니다.
