세포 재생산

생물의 순환적 연속성은 재생산 현상에서 연속적인 세대 간의 연결을 찾습니다.
번식은 진화적 규모의 다양한 수준에서, 식물과 동물의 왕국의 다양한 파급효과, 다양한 생물종에서, 단독으로 전체 논문을 정당화하는 다양한 메커니즘으로 수행됩니다.
생식 현상의 첫 번째 분류는 단세포 유기체와 다세포 유기체를 구별해야 합니다. 전자에서만 세포 분열이 번식과 일치하기 때문입니다.
다세포에서 번식은 agamic 또는 성적 (또는 gamic) 일 수 있습니다.
상대적으로 덜 빈번한 아가믹 번식은 유사분열의 메커니즘을 기반으로 하므로 종의 다양성은 돌연변이의 반복 발생에 맡겨집니다.
스트로빌라이제이션(strobilization), 포자형성 등과 같은 다양한 메커니즘이 있으며, 식물에서는 농업에서 잘 알려진 재생 형태(절단, 겹겹이 쌓기 등)가 있습니다.
그러나 고등 형태에서 가장 널리 퍼진 생식 메커니즘은 감수 분열의 출현, 배우자 형성 및 접합체에서의 융합(수정)에 해당하는 유성 생식입니다.
원시 종에서 배우자는 형태학적으로 분화되지 않습니다. 이 경우 우리는 동형 생식체(isogametia)에 대해 말합니다. 그러나 (+) 및 (-) 기호로 식별되는 두 가지 일련의 배우자가 항상 있으며 수정은 "반대 부호의 배우자 사이의 만남"에서만 발생할 수 있습니다. 따라서 아직 형태학적으로 표현되지 않은 생물학적 차이가 있습니다.
진화적 규모가 진행됨에 따라 형태학적 및 기능적 분화가 나타나며, 일반적으로 풍부한 예비 물질(신진대사적으로 독립적일 수 있을 때까지 배의 발달을 보장하는 데우트플라즈 또는 송아지)과 한 유형의 암컷 배우자가 부여된 일종의 여성 배우자가 나타납니다. 수컷 배우자는 여성에게 도달하기 위한 운동성을 부여받았습니다. 배우자는 항상 반수체이며 감수분열의 결과입니다. 이들의 융합은 이배체 접합체를 생성합니다.
감수 분열과 접합자 사이에 일련의 반수체 세포 세대가 경과할 수 있는 것처럼 접합자와 감수 분열 사이에 일련의 이배체 세포 세대가 경과할 수 있으며, 세대의 교대로 표현되는 다양한 생성 주기가 있습니다.
이배체 유기체를 포함하는 이배체 종은 배우자 감수분열이 특징입니다. 감수분열은 배우자를 직접 생성하며, 이 배우자는 즉시 병합하여 이배체 상태를 재구성합니다. 이것은 인간을 포함한 후생동물의 만연한 경우입니다.

배우자 형성

인간에서 발생하는 배우자 감수 분열을 통한 번식을 고려하여 감수 분열이 배우자 형성 (배우자 형성)에 어떻게 맞는지 명확히하려고 노력합시다.
남성과 여성의 배우자 형성(정자 형성 및 난자 발생)의 배아 발달에서 신체를 형성하도록 예정된 세포(체세포계)와 배우자를 생성하도록 예정된 세포(배선) 사이에 초기 분화가 있습니다. 생식선의 초기 세포를 프로토곤(protogon)이라고 합니다. 남성 또는 여성의 의미에서 생식선의 분화와 함께 생식 세포가 각각 정자와 난소로 분화됩니다.
정자 형성을 살펴보면 정자에는 일련의 세포 세대가 있으며 이는 평생 동안 계속됩니다. 이렇게 지속적으로 생성되는 정자의 일부만이 정상적인 유사분열 주기와 다르고 감수분열 주기가 대신 시작됩니다.
감수 분열이 시작되는 생식 세포(복제 및 1차 분열)를 1차 정자 세포라고 합니다. 그것의 분열은 2개의 2차 정자 세포를 낳고, 2차 분열과 함께 총 4개의 정자를 낳습니다.
우리는 염색체 키트의 축소를 1차 정자 세포의 4n에서(복제 후 각 상동체 쌍에 대해 4개의 염색체가 있음) 2차 정자 세포의 2n과 정자의 n으로 축소할 수 있습니다. 따라서 정자는 이미 반수체이지만 아직 성숙한 배우자가 아닙니다. 반수체 유형 세포의 구조에서 기능적 성숙(정자 조직 형성이라고 함)은 정자를 정자, 즉 성숙한 남성 배우자로 변형시킵니다.
여성 배우자 형성(또는 난자 발생)에는 몇 가지 차이점이 있습니다. 우선 준비해야 할 배우자의 수가 훨씬 적습니다. 인간 종의 암컷의 생식선에는 약 5 X 105개의 난자가 준비되어 있는 것으로 추정됩니다. 이들 중 단지 약 400명만이 난포 성숙과 그에 따른 낙담에 관심이 있으며, 일반적으로 약 35년의 가임 기간 동안 한 달에 한 개의 난포에만 영향을 미치는 주기입니다.
두 암수에서 준비된 배우자의 다른 수는 이미 언급한 기능과 행동의 차이에 해당합니다. 배아의 예비 물질 및 내부 수정에 의해 제공되는 보호 기능과 관련하여 크고 불활성이며 소수입니다(자연적으로, 특히 외부 수정에서 난자는 더 많아야 함).
배우자에게 예비 물질을 제공해야 할 필요성은 염색체가 부분적으로 탈감수되는 감수 분열 정지 단계의 "난생식"의 존재에 해당합니다. 그런 다음 우리는 일련의 "깃털 염색체"를 관찰합니다. 외향성은 deutoplasm의 합성을 담당하는 유전자가 억제되는 특성을 식별합니다.
여성 배우자에 필요한 더 적은 수는 또한 감수분열에 의해 생성된 4개의 반수체 세포 중 하나만이 전체 예비 물질을 받아 배우자가 되는 반면, 나머지 3개(극성 세포 또는 극체)는 염색체 물질은 접합체와 배아를 낳을 수 없으며 퇴행할 운명입니다.

수분

수정, 즉 남성과 여성 배우자의 만남은 매우 다른 방식으로 수행될 수 있습니다.
동물의 왕국에서 우리는 외부 수정(모든 환경적 위험에 노출된 배우자, 따라서 두 성별에서 필연적으로 매우 많은 수)에서 내부 수정으로의 전환을 관찰합니다. 이 과정에서 부모의 보살핌은 더 나아가 어머니와 태아 사이의 포유류의 대사 관계와 연결됩니다. .
수정은 일단 이성의 배우자 사이의 만남이 일어나면 두 가지 조건, 즉 특이성과 유일성을 보장하기 위해 이루어져야 합니다. 즉, 정자가 난자와 같은 종이고 첫 번째 정자가 한 번 들어가면 다른 정자가 들어가지 않도록 해야 합니다.
특이성은 첨체의 생화학적 특성과 난자의 표면에 의해 보장됩니다. 사실, «fertilisins»와 «antifertilisins» 사이의 반응에 대한 이야기가 있으며, 특이성은 효소와 기질의 만남과 비슷합니다.
수정의 고유성은 첫 번째 특정 fertilisin/antifertilisin 반응의 순간에 시작되는 난자의 표면 구조(«피질 반응»)의 수정에 의해 보장됩니다. 이 반응 후에 난자의 막이 변경되어 그것에 도달하는 다른 정자는 더 이상 특정 수정 반응을 시작할 수 없습니다.
수정 후 정자의 꼬리는 난자의 외부에 남아 있는 반면 염색체 물질은 그것을 관통합니다. "남성 전핵"이라고 하는 이것은 난자의 "여성 전핵"과 결합하여 접합자의 이배체 핵을 형성합니다.