BLOPRESS ®는 칸데사르탄 실렉세틸을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 항고혈압제 - 지오텐신 II 수용체의 길항제
적응증 BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
BLOPRESS®는 본태성 고혈압, 심부전 및 좌심실의 수축기 기능 장애가 있는 환자에게 사용됩니다. 이러한 후자의 조건에서 ACE 억제제에 대한 불내증의 경우 또는 내약성이 있는 경우 치료 특성을 개선하기 위해 이들과 시너지 효과를 낼 수 있습니다.
작용 메커니즘 BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
BLOPRESS ® 는 경구투여시 소량만 흡수되어 14%를 거의 넘지 않는 생체이용률을 보장하며, 2시간 후에 치료 활성의 시작을 결정하고, 가정한지 3시간 30분 후에 최대 혈장 피크에 도달합니다. BLOPRESS ® 가 치료 작용을 발휘하려면 활성 성분인 candesartan cilexetil이 활성 대사산물인 candesartan으로 변환되어야 합니다("위장에서 빠르게 발생하는 가수분해를 통해). 일단 많은 혈장 단백질에 흡수되고 결합되면 따라서 칸데사르탄은 다양한 표적 기관에 도달하여 치료 작용을 수행할 수 있습니다.이 분자의 생물학적 활성은 AT1 수용체에 대한 지오텐신 II에 대한 길항 작용으로 표현됩니다. 사실, 안지오텐신 II-AT1 수용체 결합은 혈관 수축, 알도스테론 자극, 세포 성장 유도 및 염수 항상성 조절과 같은 일련의 효과를 결정하며, 이는 무엇보다도 혈압을 지원하는 데 기여합니다. AT1 수용체를 상당히 안정적인 방식으로 결합하여 안지오텐신 II에 의한 활성화를 방지하고, 혈관 수축을 현저히 감소시키며, 환자의 건강에 잠재적으로 위험한 반사 메커니즘 없이 혈압을 상당히 감소시킵니다.
효과가 끝나면 약 9시간의 반감기가 지나면 활성 성분이 대부분 비뇨기 경로를 통해 제거되고 소량은 담즙 경로에서도 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 고혈압 치료에 사용되는 칸데사르탄
아치 말 쾨르 베스. 2007년 8월 100: 679-82.
[칸데사르탄 실렉세틸의 당뇨병 유/무 고혈압 환자에서의 효능]
El Féghali R, Nisse-Durgeat S, Asmar R.
고혈압(혈압 140/90mmHg 이상) 환자 700명 이상과 일부 당뇨병 환자를 대상으로 한 이 연구에서 칸데사르탄 실렉세틸 8mg을 4/6주 동안 투여한 결과 혈압이 감소했습니다. 약 20mmHg의 수치를 유지하여 이 환자들을 정상 혈압 범위로 되돌립니다.
2. CANDESARTAN 및 심장 위험 환자의 고혈압 치료.
J 뇌졸중 뇌혈관 질환 2010년 08월 10일. [Epub 앞서 인쇄]
레닌-안지오텐신 시스템 차단은 급성기 동안 경미한 허혈성 뇌졸중 환자의 혈압을 안전하게 감소시킵니다.
나카무라 T, 츠츠미 Y, 시미즈 Y, 우치야마 S.
허혈의 급성기 동안 칸데사르탄을 사용한 치료는 즉각적인 "저혈압 작용"을 결정하지 않으면서 단기적으로(더 정확하게는 치료 14일 만에) 약 25mmHg의 혈압 강하를 보장하여 미래의 위험을 줄입니다. 급성 허혈성 뇌졸중.
3. CANDESARTAN, 가장 효과적인 SARTAN
Curr Med Res Opin. 2007년 7월 23일: 1693-705.
Candesartan cilexetil - 고혈압 및 만성 심부전의 심혈관 합병증에 대한 영향 검토.
메러디스 PA.
국제 과학 문서를 주의 깊게 다시 읽으면 칸데사르탄이 어떻게 더 큰 친화력과 더 큰 치료 효과를 가진 길항제 중 하나인 지오텐신 II 수용체의 길항제 중 하나인지 보여줍니다. 이 약물의 투여로부터 파생되는 다양한 이점들 중에서, 적당한 임상적 실체의 일련의 부작용에 직면하여 이뇨제 또는 다른 항고혈압제와 관련된 특정 항고혈압 효능을 포함하는 것이 가능하다.
사용 방법 및 복용량
블로프레스 ® 칸데사르탄 실렉세틸 8/16/32 mg 정제: 고혈압 치료를 위해 예상되는 용량은 일반적으로 1일 8~16mg(1일 1/2정)의 용량을 포함합니다. 환자가 이 용량에 불응해야 하는 경우 최대 32mg/일에 도달할 수 있습니다. 대체 항고혈압 요법을 선택하십시오.
그러나 심부전 치료에서 candesartan cinexidil 4mg의 용량이 제안됩니다.
치료 효과는 일반적으로 적어도 4주 동안 장기간 투여하는 경우 관찰됩니다.
위험에 처한 특정 범주의 환자에서 용량 조정이 이루어져야 하며, 이에 대해 의사는 생리-병리학적 상태를 신중하게 평가하고 치료 기능을 유지하면서 가능한 부작용을 최소화할 수 있는 용량을 선택해야 합니다.
경고 BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
특히 심부전 환자에게 BLOPRESS ® 를 사용한 치료는 신장 기능의 상당한 감소를 초래할 수 있습니다. 따라서 칼륨과 크레아티닌의 혈장 수준을 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.
레닌-안지오텐신계를 방해할 수 있는 약물 또는 다양한 종류의 항고혈압제를 병용 투여하면 심각한 저혈압 에피소드가 발생할 수 있음을 고려하는 것이 중요합니다. 이뇨제, 고칼륨혈증의 위험과 결과적으로 정상적인 심장 리듬의 변화로 인해.
뇌졸중 및 심장마비는 약물의 심각한 저혈압 효과로 인해 허혈성 심장 질환 또는 허혈성 심혈관 질환이 있는 환자에서 더 빈번할 수 있습니다.
유당의 존재는 갈락토스, 유당에 내성이 없거나 유당 결핍 및 포도당 및/또는 갈락토스 흡수 장애로 고통받는 환자에게 일련의 부작용을 일으킬 수 있습니다.
BLOPRESS ® 투여 환자의 지각 및 반응성 잠재력 감소 사이에 직접적인 상관 관계가 없음에도 불구하고, 저혈압 에피소드 또는 다양한 종류의 부작용으로 인해 운전 및 기계 사용 능력이 손상될 수 있습니다.
임신과 모유 수유
칸데사르탄은 태아의 혈액 관류를 변화시켜 태아의 성장과 발달을 심각하게 손상시킬 수 있으므로 임신 중 BLOPRESS ® 사용은 엄격히 권장되지 않습니다. 반면에 동물에 대해 수행된 전임상 연구에서는 BLOPRESS ® 태아와 신생아 기형 사이에 인과 관계가 있음을 보여주었습니다.
모유 수유 중 BLOPRESS ® 의 활성 성분이 모유에서 아직 확인되지 않았더라도 모유에서 분비될 수 있으므로 이 기간 동안에도 복용을 권장하지 않습니다.
상호작용
BLOPRESS ®와 다른 약물의 동시 투여를 평가하는 연구의 수는 제한적입니다. 그러나 candesartan의 정상적인 기능을 변경하는 몇 가지 조합을 설명하는 것이 가능합니다. 보다 정확하게는, 항고혈압 활성이 있거나 레닌-안지온텐신 시스템에 영향을 미칠 수 있는 다른 약물의 동시 섭취는 환자의 건강에 대한 결과적인 위험과 함께 저혈압 효과의 증가를 결정할 수 있습니다.
칼륨 보존성 이뇨제 또는 칼륨 보존성 이뇨제는 고칼륨혈증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 반면에 비스테로이드성 항염증제는 BLOPRESS®의 항고혈압 작용을 상쇄할 수 있습니다.
금기 사항 BLOPRESS ® Candesartan cilexetil
담즙정체, 심한 간부전 또는 구성 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우 임신 및 수유 중 BLOPRESS ® 사용을 권장하지 않습니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
BLOPRESS ® 의 바람직하지 않은 영향은 대부분의 경우 중추신경계(두통 및 현기증), 심혈관(저혈압), 비뇨기(신기능 손상) 및 혈액(아미노전이효소의 혈장 수준 변화)과 관련하여 경미한 임상 중증도 및 일시적입니다. , 크레아티닌, 칼륨 및 요소).
그러나 일부 경우에만 치료를 중단해야 했습니다.
BLOPRESS ® 의 성분 중 하나에 대한 과민반응의 경우 주로 피부과적 반응(발진, 발진) 및 발열 반응이 관찰되었습니다.
메모
BLOPRESS ®는 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다
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