ZIRTEC ®은 Cetirizine dihydrochloride를 기반으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 전신 사용을 위한 항히스타민제 - H1 길항제
적응증 ZIRTEC ® - 세티리진
ZIRTEC ® 은 알레르기 상태의 대증 치료, 특히 비염, 알레르기 결막염 및 만성 특발성 두드러기의 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 ZIRTEC ® - Cetirizine
ZIRTEC®은 2세대 H1 길항제 중 피페라진 유도체인 Cetirizine을 기반으로 하는 약물이므로 H1 수용체와의 상호작용을 최적화하여 진정과 같은 중추 부작용의 발병을 제한하는 것과 같은 약동학적 및 약력학적 특성이 특징입니다. .
H1 수용체의 다른 항히스타민제 길항제와 마찬가지로 Cetirizine조차도 우수한 장 흡수 후에 더 큰 친화력을 가지지만 이러한 수용체에 도달하여 다양한 기관과 시스템에 전파되어 활성화를 제한하고 다음을 나타냅니다.
- 혈관주위 모세혈관 수준에서 혈관 투과성을 조절하는 항부종 작용;
- 기관지 경련을 정확하게 담당하는 평활근 수준에서 히스타민 수용체의 활성화를 제어하는 항 기관지 경련 작용.
활성이 끝나고 강렬한 간 대사 없이 세티리진은 여전히 변하지 않은 형태로 주로 소변을 통해 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
신경계 기능 조절의 히스타미네르기 패턴
Br J Pharmacol. 2010년 9월, 161: 456-66.
히스타민 H1 수용체 길항제 세티리진은 작업 기억 처리 속도를 손상시키지만 일화 기억은 손상시키지 않습니다.
van Ruitenbeek P, Vermeeren A, Riedel WJ.
신경 기능, 특히 인지 기능의 제어에서 히스타민성 패턴의 중요성을 설명하는 수많은 증거에 비추어, 이 연구는 세티리진이 부작용을 정의하지 않고 심각한 방식은 아니지만 인지 능력을 감소시킬 수 있는 방법을 보여줍니다. 중요한.
세티리진 치료 성공률
Nagoya J Med Sci. 2008년 8월 70(3-4): 97-106.
만성 두드러기에 대한 cetirizine 염산염 기반 치료 전략의 평가.
Sugiura K, Hirai S, Suzuki T, Usuda T, Kondo T, Azumi T, Masaki S, Yokoi T, Nitta Y, Kamiya S, Ando K, Mori T, Tomita Y.
세티리진을 2주 동안 매일 10mg으로 치료하면 치료받은 환자의 약 74%에서 만성 특발성 두드러기와 관련된 증상의 완화가 첫 번째 사례에서 어떻게 보장되는지를 보여주는 연구, 추가 2주 후에는 83%에 도달합니다.
세티리진에 대한 이상반응
J Am Acad 더마톨. 2004년 6월 50일: 953-6.
세티리진과 하이드록시진의 피부 약물 분출.
Lew BL, Haw CR, Lee MH.
세티리진 사용 후 피부 이상 반응의 시작을 보고하는 흥미로운 사례 보고서에서 이 활성 성분과 다른 기능적 관련 성분 간의 잠재적 교차 반응성을 보여줍니다.
사용 방법 및 복용량
지르텍 ®
세티리진 이염산염의 코팅정 10mg;
용액 1ml당 Cetirizine dihydrochloride 10mg을 경구 투여합니다.
복용량과 복용 시간은 환자의 나이, 전반적인 건강 상태 및 진행 중인 임상 사진의 중증도에 따라 의사가 정의해야 합니다.
Cetirizine 1일 10mg의 용량을 성인에게 가장 많이 사용되고 효과적인 것으로 고려할 때, 특정 경우에 의사는 환자의 신장 기능 정도를 고려한 용량을 공식화하여 용량을 조정하는 아이디어를 고려할 수 있습니다.
소아과 환자도 마찬가지입니다.
경고 ZIRTEC ® - 세티리진
ZIRTEC ® 의 섭취는 항히스타민제 요법과 양립할 수 없는 상태를 확인하기 위해 환자의 전반적인 건강 상태와 특정 증상을 확인하는 데 필요한 신중한 건강 검진이 선행되어야 합니다.
실제로 세티리진의 부작용 발병에 더 많이 노출되어 있는 간, 신장, 심장 및 신경계 질환을 앓고 있는 모든 환자에 대해 특별한 주의를 기울여야 합니다.
또한 경구 점적제 내 하이드록시벤조에이트의 존재가 소인이 있는 환자에서 과민 반응의 발병을 결정할 수 있는 방법을 기억하는 것도 유용합니다.
ZIRTEC ® 정제는 유당을 함유하고 있으므로 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군, 유당 효소 결핍증 및 유전성 갈락토스 불내증이 있는 환자에게는 섭취를 권장하지 않습니다.
적절한 결과를 얻으려면 알레르기 검사 최소 48시간 전에 항히스타민제 복용을 중단하는 것이 좋습니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
임신과 모유 수유
태아와 유아의 건강에 대한 세티리진의 안전성을 절대적으로 확실하게 검증할 수 있는 임상 시험이 없기 때문에 임신 중 및 후속 모유 수유 기간 동안 지르텍® 사용에 극도의 주의가 필요합니다.
앞서 언급한 기간 동안 이 약의 사용은 불가피한 경우로 제한되어야 하며 항상 산부인과 의사의 감독을 받아야 합니다.
상호작용
ZIRTEC ® 으로 치료받는 환자는 알코올 및 부작용의 위험을 증가시킬 수 있는 기타 활성 성분의 섭취에 특별한 주의를 기울여야 합니다.
금기 사항 ZIRTEC ® - 세티리진
ZIRTEC ® 의 사용은 활성 물질이나 그 부형제 중 하나 또는 기타 구조적으로 관련된 분자에 과민증이 있는 경우 및 심각한 간 질환 및 신장 질환이 있는 환자의 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
ZIRTEC ® 치료는 특히 장기간 지속되거나 소인이 있는 환자에서 수행될 때 활성 성분 또는 이의 부형제에 대한 과민성으로 인한 설사, 아미노전이 혈증, 무력증, 권태감, 동요 및 피부과 반응의 발병을 유발할 수 있습니다.
다행히도 차량 운전이나 기계 사용을 위험하게 만드는 것과 같은 두통, 진정 및 졸음을 특징으로 하는 신경학적 영향은 드뭅니다.
메모
ZIRTEC ® 은 처방약입니다.
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