에볼라

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에볼라 바이러스는 인간뿐만 아니라 인간이 아닌 영장류에서도 심각하고 종종 치명적인 출혈열을 일으키는 병원체입니다.바이러스 병원체는 1976년 에볼라 강 계곡 근처의 콩고 민주 공화국(구 자이르)에서 발병하는 동안 확인되었습니다.

출혈열이 처음 발견된 이후 아프리카에서 산발적으로 여러 번 발생했으며 치사율은 50~90%입니다.

이 질병은 동물 전염 또는 감염된 개인의 혈액, 체액 및 조직과의 직접적인 접촉에 의해 전염됩니다. 에볼라 바이러스의 자연 숙주는 알려져 있지 않으므로 병원체의 자연 저장소를 제어하거나 제거하는 프로그램을 구현하는 것은 불가능합니다.

감염의 급속한 진행은 인간 숙주가 적절한 후천성 면역을 발달시킬 기회가 거의 없기 때문에 이 질병의 관리를 더욱 복잡하게 합니다. 주된 치료는 일반적인 지원입니다. 현재로서는 특별한 항바이러스 요법이나 백신이 없습니다. 효과적입니다. 에볼라 바이러스 감염 대비.

에볼라 바이러스

에볼라 바이러스는 가족의 구성원입니다 필로바이러스과 (유형 필로바이러스). 각 비리온은 안티센스 RNA 분자를 포함합니다.
현재 5가지 바이러스 균주를 구별하는 것이 가능합니다.

자이르 에볼라바이러스(ZEBOV);
수단 에볼라바이러스(SEBOV);
코트디부아르 에볼라바이러스(또는 타이 에볼라바이러스);
분디부교 에볼라바이러스;
레스톤 에볼라바이러스.

필리핀에 위치한 레스톤 에볼라바이러스를 제외하고 이 모든 병원체는 아프리카에서 발견됩니다. 에볼라 레스톤 바이러스는 인간에게 질병을 일으키지 않지만 돼지와 인간이 아닌 영장류(예: 원숭이, 고릴라, 침팬지)를 감염시키는 유일한 아형이기도 합니다. 에볼라 자이르 바이러스는 병원성이 높고 사망률이 가장 높습니다. .

에볼라는 임상적으로 마부르크 출혈열과 거의 구별할 수 없으며, 실제로 에볼라 바이러스를 유발하는 병원체는 에볼라 바이러스와 형태학적으로 유사하지만 항원 특성이 다릅니다.

진화

에볼라 바이러스의 잠복기는 2~25일(평균 12일)이다. 질병의 발병은 갑작스럽고 감염은 발열, 근육통 및 권태와 같은 비특이적 독감 유사 증상을 나타냅니다. 상태가 진행됨에 따라 환자는 출혈 증상, 출혈 이상 및 피부 발진을 경험합니다. 사이토카인은 세망내피계의 세포가 바이러스를 만났을 때 방출되며 보호적이지 않은 과장된 염증 반응에 기여할 수 있습니다. 대규모 바이러스혈증과 결합된 간 손상은 파종성 혈관내 응고병증을 유발합니다. 이 바이러스는 미세 순환 내피 세포를 감염시키고 혈관의 완전성을 손상시킵니다. 에볼라 바이러스 감염의 말기 단계에는 위장 출혈, 저혈량성 쇼크 및 다발성 장기 기능 장애 증후군이 포함됩니다.

출혈열의 임상 경과는 잘 알려져 있지만 에볼라 바이러스의 병원성과 관련된 구체적인 기전은 명확하게 설명되지 않았습니다. 이는 부분적으로 발병이 발생하는 상대적으로 외딴 지역에서 샘플을 확보하고 질병을 연구하는 어려움 때문입니다. 또한 실험실 연구 및 임상 분석을 위해서는 높은 수준의 생물학적 위험 억제가 필요합니다.