유효 성분: 레티놀(레티놀 아세테이트)
VIT A N "25.000UI / 100g 안과 연고" 튜브 5g
표시 Vit A N이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약물치료군: 상피 부영양성. 항안구제.
적응증
안검염, 림프각결막염, 안구건조증, 각막염, 각막궤양.
Vit A N을 사용해서는 안 되는 경우의 금기
준비의 모든 구성 요소에 과민증.
사용 시 주의사항 Vit A N을 복용하기 전에 알아야 할 사항
없음
상호 작용 어떤 약물이나 식품이 Vit A N의 효과를 변경할 수 있습니까?
없음
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오
복용량, 투여 방법 및 시간 Vit A N 사용 방법: 복용량
달리 규정되지 않는 한, 결막낭에 1일 2-3회 적용.
부작용 Vit A N의 부작용은 무엇입니까
어떤 경우에는 경미하고 일시적인 안구 작열감이 느껴질 수 있습니다.
만료 및 보유
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
환자는 이 패키지 전단지에 설명되지 않은 모든 바람직하지 않은 영향에 대해 의사나 약사에게 알리도록 초대됩니다.
포장: 5g 튜브.
구성
100g 함유: 레티놀(아세테이트) 25,000 I.U.
부형제: p.메틸 하이드록시벤조에이트; NS. 프로필 하이드록시벤조에이트; 유동 파라핀; 백색 바셀린
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
비탄
02.0 질적 및 양적 구성
100g 함유: 레티놀(아세테이트) 25,000 I.U.
03.0 의약품 형태
"25.000UI / 100g 안과 연고" 튜브 5g
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
안검염. 림프 각 결막염. 안구 건조증. 각막염. 각막 궤양.
04.2 용법 및 투여 방법
달리 규정되지 않는 한, 결막낭에 1일 2-3회 적용.
04.3 금기 사항
제품의 구성 요소에 대해 알려진 개별 과민증.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
없음.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
없음.
04.6 임신과 수유
알려진 금기 사항은 없습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
효과에 대한 설명이 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
어떤 경우에는 경미하고 일시적인 안구 작열감이 느껴질 수 있습니다.
04.9 과다 복용
과량투여 반응은 보고된 바 없습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
비타민 A는 상피 세포의 성장과 정상적인 분화에 필요합니다. 그것의 결핍은 각막을 포함한 모든 상피에서 세포 수와 각질화의 감소로 이어집니다. 특히 이 마지막 지역에서는 전형적인 안구건조증(안구건조증)과 함께 비타민 A가 부족하면 각막연화증 및 각막궤양과 같은 각막 실질에 심각한 변화가 발생할 수 있습니다.
05.2 "약동학적 특성
토끼의 눈에 국소적으로 투여된 레티놀은 비타민 A 분자의 활성 부분인 레티노산으로 대사됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
비타민 A 독성은 매우 낮거나 거의 없습니다. 사람의 경우 급성 경구 또는 비경구 투여 후 독성의 첫 징후가 정상 일일 요구량(5000IU)을 구성하는 용량(5,000,000IU)보다 10,000배 더 높은(15g) 용량에서 관찰됩니다. ) 생리학적 조건에서 매일 필요 이상 비타민 A의 장기간 국소 투여 후 동물 또는 임상 약리학에서 독성 현상이 설명되지 않음
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
p.메틸 히드록시벤조에이트; NS. 프로필 하이드록시벤조에이트; 유동 파라핀; 백색 바셀린
06.2 비호환성
다른 의약품과의 비호환성은 알려져 있지 않습니다.
06.3 유효기간
온전한 포장에서 3년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
없음.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
5g 페인트 알루미늄 튜브.
06.6 사용 및 취급 지침
없음.
07.0 마케팅 승인 보유자
FARMIGEA ITALIA S.r.l., Centro Direzionale Milano Fiori Strada 4 SNC - 20090 Assago (MI)
08.0 마케팅 승인 번호
A.I.C. N. 009896010
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
08.04.1955 /01.06.10
10.0 텍스트 개정일
2014년 4월 9일 AIFA 결정