모세혈관확장증이란
모세혈관확장증은 표피 너머로 보이는 작은 혈관(세정맥, 모세혈관 및 세동맥)의 무해한 확장입니다. 모세혈관확장증은 종종 퇴행성 염증성 피부 질환의 결과인 푸르스름한 붉은 색을 띠는 표면 굴곡 수목으로 나타납니다. 우연이 아닙니다. , 모세혈관확장증은 피부병에서 빈번한 장애를 나타냅니다.
용어의 유래
흥미로운 것은 "모세혈관확장증(telangiectasia)"이라는 용어의 어원으로, 고대 그리스인들이 작은 혈관의 눈에 보이는 병변에 기인한 이름에서 파생되었습니다. 텔로스 (끝), 안기온 (항아리), 엑타시스 (확장), 또는 병변 / 혈관 끝의 확장 = 원격 확장.
투사
모세혈관확장증은 남성과 여성에서 발생하며 여성 경향이 있습니다. 일반적으로 이 장애는 "고령화"와 관련이 있지만, 어린 나이에 모세혈관확장증에 걸린 대상체의 경우도 있습니다. 노년기에는 모세혈관확장증이 더 분명해지는 경향이 있습니다. 사실, 젊은 피험자의 경우 관련 혈관의 직경이 2~3mm인 경우 노인의 경우 뇌, 폐 또는 동정맥루와 관련될 때까지 치수가 증가할 수 있습니다. 심장병 환자. 모세혈관확장증은 수년에 걸쳐 다양한 경과를 보입니다. 그 수와 크기가 변할 뿐만 아니라 새로운 모세혈관확장증이 나타날 가능성이 매우 높습니다.
특징
모세혈관확장증은 다양한 형태를 취할 수 있는 미세정맥류로 나타납니다: 선형, 원형, 망상, 술, 패치형 또는 거미줄(이 점에서 모세혈관확장증은 거미 혈관종과 혼동될 수 있음). 유사하게, 모세혈관확장증은 보라색에서 파란색, 빨간색에 이르기까지 다양한 색상을 나타낼 수 있습니다. 또한, 수목(혈관의 분기 배열)이 있거나 없는 경미한 완화(구진)로 나타날 수 있습니다.
병변은 표피뿐만 아니라 점막에도 영향을 미칠 수 있으며, 일반적으로 특히 얼굴 높이에서 작게 나타납니다. 특히 모세혈관확장증은 종종 입술의 안쪽 표면, 비강 및 설측 점막에 국소화됩니다. 잇몸, 귓바퀴, 입천장, 때로는 몸통, 손톱, 손가락, 발바닥 및 손바닥도 영향을 받을 수 있습니다.
증상
모세혈관확장증은 일반적으로 무증상의 정맥 기형입니다. "피부 외관의 명백한 변화"가 있음에도 불구하고 증상이나 병리학적 효과를 일으키지 않는 혈관 변화입니다. 이 외에도 모세 혈관 확장증이 가려움증을 유발할 수 있습니다. 이러한 경우 아직 진단되지 않은 병리의 존재를 배제하기 위해 과소 평가하지 않고 의사에게 연락하는 것이 좋습니다.
그러나 다른 경우에는 모세혈관확장증이 출혈과 관련이 있는데 특히 병변이 심각한 경우 피부, 점막 및 소화기관에 영향을 미치기는 하지만 이러한 출혈로 인해 사망할 가능성은 매우 낮습니다. 출혈은 시간이 지남에 따라 재발합니다. 특정 빈도로 발생하더라도 영향을 받은 대상은 심각한 빈혈 형태(철 결핍증)를 나타낼 수 있습니다.
원인
모세혈관확장증의 발병에 유리한 원인은 다양할 수 있습니다. 혈관확장, 반복적인 염증 과정, 유전적 소인, 호르몬 변화(예: 임신) 및 피부 조직 위축이 모세혈관확장증의 병리학적 양상을 설명하는 데 기여합니다.
그러나 대부분의 경우 모세혈관확장증은 어렵고 부적절한 정맥 배액으로 인한 혈관 확장의 직접적인 결과를 나타냅니다.
분류
모세혈관확장증의 임상상을 바탕으로 다음과 같이 구분됩니다.
- 정맥 부전으로 인한 모세혈관 확장증: 정맥 혈류의 둔화 및 정맥류(발, 다리 및 허벅지에 영향을 미침)와 관련이 있습니다.
- 호르몬 변화 모세혈관확장증: 임신, 폐경 또는 피임약을 복용하는 여성의 전형적인 장애(주로 허벅지에 영향을 미침).
- 정맥류-망상 모세혈관확장증: 종종 정맥 기능부전의 증상을 나타냅니다.
- 모세혈관 약화로 인한 모세혈관확장증: 과도한 열이나 추위, 자외선(주로 다리에 영향을 미침)으로 인해 발생합니다.
- 소실 모세혈관확장증: 모세혈관확장증은 외과적 개입의 결과 또는 경화제 주입 후 발생합니다. 일반적으로 몇 개월 내에 퇴행하며 확실한 치료법이 필요하지 않습니다.
마지막으로, 유전적 원인에 의해 유발되는 특정 유형의 모세혈관확장증이 있습니다. 이것은 Osler-Rendu-Weber 모세혈관확장증 또는 유전성 출혈성 모세혈관확장증의 경우입니다.
Osler-Rendu-Weber 질병은 상염색체 우성 유전병으로, 변이와 관련된 병변이 있습니다. 다기관 혈관; 따라서 간, 뇌, 피부, 폐 및 위장 시스템과 같은 많은 기관에 영향을 미칩니다. 일반적으로 부비동(신체의 구멍에서 새는 혈액, "실내에서 기원하는 "외부 출혈")으로 나타납니다. .
출혈성 유전성 모세혈관확장증의 근본 원인은 3가지 유전자(Endoglin, ALK1, SMAD4)의 돌연변이로 나타납니다. 유전자의 변화는 모세혈관확장증의 발현을 수반합니다: 영향을 받은 유전자에 기초하여 모세혈관확장증 발현은 임상적 차이를 나타낼 것입니다. 결과적으로 심리적, 신체적 장애(실혈에 대항하는 약물의 사용, 질병의 극적인 진행을 방지하기 위한 색전술 기술 사용) , 점막의 수화 및 위생, 레이저 요법).
진단
관련 병리
어떤 경우에는 모세관 확장증이 다양한 병리와 관련하여 발생할 수 있으며, 그 중 때때로 주요 증상 중 하나입니다. 그 중 다음을 기억합니다.
- 쿠페로스;
- 주사;
- 경피증;
- 광선각화증;
- 모세혈관확장실조증(또는 루이바 증후군), 면역결핍 및 대뇌 운동실조와 관련된 안피부 모세혈관확장증의 형성을 특징으로 하는 유전 질환;
- 색소성 건피증;
- 얼굴과 눈에 작은 혈관이 형성되는 것을 특징으로 하는 드문 선천성 신경 피부 질환인 스터지-베버 증후군(Sturge-Weber syndrome);
- 성장 지연과 모세혈관확장성 안면 홍반의 출현을 특징으로 하는 염색체 파손의 희귀 유전 질환인 블룸 증후군(Bloom's Syndrome);
- Klippel-Trenaunay-Weber 증후군(또는 혈관 골비대 증후군)은 사지의 혈관 기형을 특징으로 하는 드문 선천성 질환입니다.
치료
물론 수행할 치료는 환자가 앓고 있는 모세혈관확장증의 유형과 무엇보다도 이를 유발한 원인에 따라 다릅니다.
따라서 모세혈관확장증이 일부 기저 질환의 증상을 나타내는 경우 치료는 이러한 미세정맥류를 유발한 원발성 장애의 치료에 맞춰져야 합니다.
일부 영향을 받은 개인은 의사와 상담한 후 가장 성공적인 모세혈관확장증 제거 치료법 중 하나인 레이저 요법을 사용합니다.레이저 외에도 항상 의학적 상담 후에 고강도 펄스광 치료에 의존하는 것도 가능하며, 고주파 또는 경화 요법으로.
모세혈관확장증으로 인한 가장 심각한 결과는 비출혈이며, 이와 관련하여 치료에는 탐폰, 전기 응고, 색전술 및 국소 지혈제 사용이 포함되며 이는 출혈을 멈추기 위한 가능한 조치입니다.
따라서 일부 영향을 받은 대상에서 혈액 손실이 빈혈과 철분 결핍을 유발할 정도로 일관성이 있다는 점을 고려하면 때때로 수혈과 "철분 보충"을 받는 것이 좋습니다.
요약
개념을 수정하려면 ...
- 정맥 부전으로 인한 모세혈관확장증;
- 호르몬 변화 모세혈관확장증;
- 하지정맥류 모세혈관확장증;
- 모세혈관 약화로 인한 모세혈관확장증;
- 모세혈관확장증 매트;
- 출혈성 유전성 모세혈관확장증.
- 쿠페로스;
- 주사;
- 경피증;
- 광선각화증;
- 운동실조-모세혈관확장증;
- 색소성 건피증;
- 스터지-베버 증후군;
- 블룸 증후군;
- Klippel-Trenaunay-Weber 증후군.
