NEFLUAN ® 네오마이신 + 플루오시놀론 아세토나이드 + 리도카인

NEFLUAN ®은 네오마이신 설페이트 + 플루오시놀론 아세토니드 + 리도카인을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 국소 마취제

적응증 NEFLUAN ® 네오마이신 + 플루오시놀론 아세토니드 + 리도카인

NEFLUAN ®은 검사와 관련된 통증, 관련된 점막의 염증 및 가능한 모든 감염 후유증을 줄이는 데 효과적인 모든 내시경 및 기구 비뇨기과 수술에 임상적으로 사용됩니다.

작용기전 NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine

임상 환경에서 NEFLUAN ®을 사용하는 것은 활성 성분에 의해 수행되는 다양한 치료 활성으로 인해 이 약이 높은 염증 및 항생제 용량을 갖는 우수한 국소 마취제로 만듭니다.
보다 정확하게, 앞서 언급한 활동은 다음의 존재에 기인합니다:

네오마이신: 활성 성분이 30S 리보솜 서브유닛에 결합하고 억제하는 능력에 의해 보장되는 그람 양성 및 그람 음성 박테리아 모두에 대해 강력한 직접적인 항생제 활성을 갖는 아미노글리코사이드로, 미생물은 구조적 특성, 특히 멤브레인 무결성입니다.
리도카인(Lidocaine): 국소적으로 널리 사용되는 국소 마취제로 통각 전달에 관여하는 뉴런의 탈분극에 대응할 수 있으므로 경미한 수술 조작에 유용한 중요한 통증 완화 효과를 발휘합니다.
Fluocinolone acetonide: 피부과에서 널리 사용되는 하이드로코르티손에서 추출한 합성 코르티코스테로이드로 염증 매개체의 합성을 억제하여 관련된 점막 손상을 줄일 수 있습니다.

NEFLUAN ®의 국소 도포 후, 주로 부위에 더 높은 농도의 활성 성분이 관찰되어 특히 효과적인 국소 치료 작용을 보장합니다.
그러나 리도카인은 전신으로 흡수되어 간에서 대사된 후 주로 비활성 이화 산물의 형태로 배설될 수 있음을 기억해야 합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 네오마이신은 심장 판막의 안정성을 촉진합니다
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

네오마이신은 글루타르알데히드 가교결합된 생체 인공 심장 판막의 세포외 기질 안정성을 향상시킵니다.

Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.

네오마이신의 사용이 어떻게 심장 판막의 세포외 기질의 안정성을 개선하고 조직의 구조적 특성을 담당하는 글루타르알데히드 분자 간의 가교 형성을 개선할 수 있는지를 보여주는 흥미로운 연구입니다.

2 . 장 외과 예방의 네오마이신
Br J Surg. 2007년 5월, 94: 546-54.

결장절제술을 받는 환자의 장 장벽 기능에 대한 신바이오틱스, 네오마이신 및 기계적 장 준비 효과에 대한 무작위 임상 시험.

Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.

침습적 장 운동 전에 공생체와 함께 네오마이신을 투여하는 것이 장내세균에 의한 세균 이동 및 집락화를 방지할 수 있는 방법을 보여주는 작업.

3. 네오마이신에 대한 과민증
치료. 1973년 11월 49일: 609-13.

Fluocinonide와 neomycinsulfate의 새로운 국소 화합물에 대한 피부과 연구.

프라이벳 Y.

피부과 질환에 대한 네오마이신과 플루시놀론 아세토나이드의 병용 국소 투여의 효능과 안전성을 처음으로 평가한 매우 오래된 연구입니다.

사용 방법 및 복용량

네플루안 ®
2.5g의 리도카인 염산염, 0.5g의 네오마이신 설페이트 및 0.025g의 플루시놀론 아세토나이드를 함유하는 수용성 겔.
NEFLUAN ®의 사용은 의료 종사자에게만 제한되어 있으므로 이 젤의 적용은 의사나 의료 직원이 도구를 평가하기 몇 분 전에 이루어져야 합니다.

경고 NEFLUAN ® 네오마이신 + 플루오시놀론 아세토나이드 + 리도카인

NEFLUAN ®의 적용은 적절한 외래환자 시설에서 의료인이 수행해야 합니다.
섭취한 활성 성분의 전신 흡수 위험이 있으므로 심하게 손상된 점막에 젤을 바르지 않는 것이 좋습니다.
제품을 장기간 부적절하게 사용하면 일반적인 항생제 치료에 내성이 있는 균주의 형성을 촉진하여 환자의 임상 양상을 악화시키고 가능한 과민 반응에 노출시킬 수 있습니다.

임신과 모유 수유

NEFLUAN ® 의 사용은 일반적으로 약물에 노출된 태아에 대한 약물의 안전성 프로파일을 특성화할 수 있는 임상 시험이 없기 때문에 임신 및 이후의 모유 수유 기간 동안 권장되지 않습니다.

상호작용

NEFLUAN ® 의 약동학 및 약력학 특성을 변화시킬 수 있는 모든 가능한 약물 상호작용은 리도카인의 존재에 기인하며, 이 리도카인은 프로판올롤의 동시 투여에 의해 증가될 수 있습니다.

금기 사항 NEFLUAN ® 네오마이신 + 플루오시놀론 아세토니드 + 리도카인

NEFLUAN ® 의 사용은 활성 성분 및 상대 부형제에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

NEFLUAN ® 의 사용은 일반적으로 안전하고 임상적으로 관련된 부작용이 없지만 리도카인의 존재는 무엇보다도 활성 성분에 대한 가능한 부작용과 관련된 부작용의 출현을 결정할 수 있습니다.
대신에 네오마이신의 존재는 가려움증, 발적 및 부기를 특징으로 하는 국소 과민 반응을 유발할 수 있습니다.