MADOPAR ® - 레보도파 + 벤세라자이드

MADOPAR ® 은 레보도파와 벤세라지드 염산염을 주성분으로 하는 의약품입니다.

치료 그룹: 도파민성 물질

적응증 MADOPAR ® - 레보도파 + 벤세라지드

MADOPAR ® 은 떨림, 운동완화 및 근육 경직과 같은 변화를 특징으로 하는 파킨슨병 및 파킨슨 증후군의 치료에 사용됩니다.
반면에 MADOPAR ® 은 의인성 기원의 파킨슨병 치료에 적합하지 않습니다.

작용 메커니즘 MADOPAR ® - 레보도파 + 벤세라지드

MADOPAR ® 은 레보도파와 벤세라자이드로 구성된 의약 특산품으로, 활성 성분은 다르지만 둘 다 파킨슨병 환자의 관리에 귀중합니다.
더 정확하게 :

레보도파(Levodopa)는 운동장애 조절에 가장 효과적인 활성 성분으로, 경구 섭취 및 위장 흡수 후 중추신경계에 도달하여 도파민의 도파민성 뉴런에 의해 탈탄산되어 이 신경전달물질의 결핍 농도를 증가시킵니다. 선조 수준.
반면에 벤세라지드는 말초 탈탄산효소의 억제제이므로 이러한 효소가 레보도파를 도파민으로 탈탄산시키는 것을 방지하여 치료 자체의 효능을 감소시키는 동시에 잠재적인 부작용의 위험을 증가시킵니다.

앞서 언급한 메커니즘은 염기의 핵 활동의 균형을 재조정하여 그러한 조건에서 관찰되는 전형적인 운동 결핍을 상쇄합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

레보도파/벤세라자이드: 약동학적 특성
클린 뉴로파마콜. 2012년 5월-6월, 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

건강한 지원자에서 레보도파/카비도파 미세정제 대 레보도파/벤세라지드 및 레보도파/카비도파의 약동학.

Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.

가장 우수하고 임상적으로 효과적인 연관성을 강화하기 위해 미세정제에서 레보도파와 카르비도파 간의 연관성에 대한 약동학적 특성을 테스트하는 흥미로운 약동학 연구입니다.

레보도파 / 벤세라자이드: 새로운 전달 시스템
신경 보고. 2010년 8월 23일, 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

레보도파/벤세라지드가 함유된 생분해성 미소구체는 쥐의 운동이상증을 감소시킵니다.

Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.

레보도파와 벤세라자이드에 대한 새로운 전달 시스템의 효과를 테스트하는 실험적 연구로 쥐의 운동 이상증 치료에 탁월한 성공을 거두었습니다.

휴식이 없는 다리 증후군의 레보도파 벤세라자이드
MMW Fortschr Med. 2004년 12월 9일, 146(Suppl 3-4): 87-93.

[가정에서 레보도파/벤세라지드를 사용한 하지불안 증후군의 6개월 치료].

뮐라우 G.

레보도파 벤세라지드 병용 요법이 하지불안 증후군의 치료에 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 연구, 양호한 내약성에도 불구하고 증상의 명확한 개선을 보장합니다.

사용 방법 및 복용량

마도파 ®
레보도파 캡슐 100mg 및 벤세라자이드 25mg;
레보도파 200mg 및 벤세라자이드 50mg;
100mg의 레보도파와 25mg의 벤세라자이드의 연장 방출 캡슐.
투여 일정은 환자의 일반적인 건강 상태, 임상 양상의 중증도 및 치료 내약성을 고려하여 파킨슨병 치료에 능숙한 신경과 전문의가 정의해야 합니다.
정해진 용량은 치료 중 부작용 발생에 따라 조정될 수 있으므로 지속적인 의학적 감독이 필요합니다.

MADOPAR ® 경고 - 레보도파 + 벤세라지드

MADOPAR ® 치료는 반드시 증상의 기원과 처방의 적절성을 명확히 하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
이러한 범주의 환자에서 MADOPAR ® 사용과 관련된 부작용 위험이 증가하므로 의사는 심혈관, 폐, 간, 신장, 정신병 및 정신병 장애가 동시에 존재하는지 특히 주의를 기울여야 합니다.
졸음을 유발하거나 정상적인 지각 능력을 변화시키는 레보도파의 능력은 치료 중 자동차 운전을 피하거나 기계를 사용하는 것이 유용함을 시사합니다.
전체 치료 동안 레보도파가 값을 변경할 수 있는 능력을 감안할 때 주요 혈액 화학 매개변수도 모니터링해야 합니다.
약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

임신과 모유 수유

MADOPAR ® 사용에 대한 앞서 언급한 금기는 태아와 젖먹이의 건강에 대한 활성 성분의 안전성 프로파일을 완전히 특성화할 수 있는 연구가 없기 때문에 임신과 이후의 모유 수유 기간에도 연장되어야 합니다.

상호작용

MADOPAR ® 로 치료받는 환자는 기립성 저혈압의 위험이 있으므로 항고혈압제, 레보도파 및 이 약의 정상적인 약동학 특성을 변경할 수 있는 기타 활성 성분의 동시 섭취와 관련된 잠재적인 부작용에 대한 항우울제의 동시 섭취를 피해야 합니다. 철, 페니토인 및 파파베린과 같은 레보도파.

금기 MADOPAR ® - 레보도파 + 벤세라지드

MADOPAR ® 의 사용은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 환자, 중증 간 및 신장 질환이 있는 환자, 협각 녹내장, 심근 경색증, 흑색종의 의심되는 병변이 있는 환자, 연령 미만의 환자에게 금기입니다. 임신과 모유 수유 중 18.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

MADOPAR ® 을 사용한 치료는 다양한 장기와 시스템에 널리 퍼져 있는 수많은 부작용 위험에 환자를 노출시킬 수 있습니다.
메스꺼움, 구토, 현기증, 정신 장애, 빈맥, 졸음, 피로, 정신병, 거식증, 혈액학적 변화 및 저혈압은 레보도파 사용 후 가장 흔히 기록되는 증상 중 일부입니다.
다행스럽게도 임상적으로 관련된 부작용의 발생은 더 드물기 때문에 용량을 조절하거나 치료를 중단해야 할 수 있습니다.