PANTORC ®는 판토프라졸을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: Antireflux - 항궤양제 - 산성 펌프 억제제
적응증 PANTORC ® 판토프라졸
PANTORC ® 는 비스테로이드성 소염진통제의 장기간 사용으로 유발된 위궤양 및 십이지장궤양의 예방적 약리학적 치료와 위식도 역류와 관련된 증상의 치료적 치료로 사용됩니다.
PANTORC ® 작용 메커니즘 판토프라졸
PANTORC ® 에 함유된 판토프라졸은 프로톤 펌프 억제제의 약리학적 범주에 속하는 활성 성분으로, 보다 일반적인 오메프라졸에 비해 유리한 약동학적 특성을 가지고 있습니다.
실제로 판토프라졸은 일단 경구로 복용하면 십이지장 수준에서 빠르게 흡수되어 단 2시간 만에 최대 혈장 농도에 도달하며 생체 이용률은 총 복용량의 약 77%이므로 오메프라졸의 30.%보다 훨씬 높습니다.
그러나 약력학적 관점에서 이 활성 성분의 작용 기전은 거의 변하지 않고 위의 두정 세포에서 발현되는 H + / K + ATPase 펌프에 선택적으로 작용할 수 있으므로 기저 및 억제 모두를 억제합니다. 가스트린 또는 히스타민과 같은 호르몬 유도 산 분비.
따라서 이 약을 장기간 사용하면 다행히도 임상적으로 명백한 반향 없이 혈중 가스트린 농도가 크게 증가할 것이 분명합니다.
작용이 끝나면 매우 빠른 반감기 후에 약물은 주로 신장 경로를 통해 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 판토프라졸과 위식도 역류질환
MMW Fortschr Med. 2010 Apr 8, 152 Suppl 1: 21-9.
위식도 역류 질환 치료에서 판토프라졸의 효능 및 내약성.
길레센 A.
판토프라졸을 사용한 치료는 위식도 역류와 관련된 증상을 치료하는 데 특히 효과적임이 입증되었으며, 치료 1주일 동안 특별한 부작용 없이 속쓰림, 위산 분비, 복통 및 소화불량의 경우를 감소시켰습니다.
2. 판토프라졸 및 위장 출혈
J 크리티컬 케어. 2011년 1월 25일.
급성 관상동맥 증후군이 있는 고위험 환자의 위장 출혈 예방을 위한 판토프라졸.
Wu H, Jing Q, Wang J, Guo X.
급성 관상동맥 증후군 환자는 위장관 출혈이 발생할 위험이 높습니다. 이 환자들에게 판토프라졸 40mg을 7일 동안 투여하면 특별한 부작용 없이 이 이상반응의 발생률을 유의하게 줄이는 데 유용한 것으로 나타났습니다.
3. 양성자 펌프 억제제 사이의 교차 반응성
클린 약물 조사. 2010;30:559-63.
양성자 펌프 억제제 유발 호중구 감소증: 오메프라졸과 판토프라졸 사이의 교차 반응 가능성.
Gouraud A, Vochelle V, Descotes J, Vial T.
60세 남성이 약 1년 후에 오메프라졸과 판토프라졸을 복용한 후 호중구감소증을 경험한 이 임상 사례에서 서로 다른 양성자 펌프 억제제 간의 교차 반응성이 확인되었습니다. 이 데이터는 강조하는 데 중요합니다. 다른 양성자 펌프 억제제.
사용 방법 및 복용량
판토크 ® 판토프라졸 20-40mg의 위장 내성 정제:
위식도 역류와 관련된 증상의 치료 및 궤양 및 식도염 예방 모두에서 효과적인 1일 용량은 20mg이며 가급적 아침에 물 한 컵과 함께 복용합니다.
일반적으로 치료 2~4주 후에 증상의 완화가 관찰되며, 치료 종료 후 증상이 재발한 후 1회용으로 사용할 수 있습니다.
복용량의 변화는 위험에 처한 특정 범주의 환자에서 예측할 수 있으며 항상 의사의 엄격한 지시하에 있습니다.
PANTORC ® 판토프라졸 경고
PANTORC ®를 복용하기 전에 의사는 "환자에 대한 신중한 임상 평가를 수행하여 위장관 병리의 악성 기원을 배제하여 약물의 치료 작용이 특히 중요한 일부 증상을 은폐할 수 있도록 해야 합니다. 진단을 늦추지 마십시오.
판토프라졸을 장기간 섭취한 후 매우 중요한 위산 함량의 감소는 관련 증상의 발병과 함께 비타민 B12의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
PANTORC ®의 투여는 신장 및 간 기능이 손상된 환자에게 특히 주의해야 합니다.
임신과 모유 수유
정적으로 중요하지 않은 현재 문헌에 있는 연구는 임신 중에 복용했을 때 판토프라졸의 안전성 프로파일을 완전히 특성화하는 것을 허용하지 않습니다.
그러므로 우리는 임신과 그 이후의 수유 기간 동안 PANTORC ®의 사용을 권장하지 않습니다.
상호작용
알려진 바와 같이 판토프라졸은 시토크롬 p450 시스템에 의해 대사되며 카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 나프록센, 니페디핀, 페니토인, 피록시캄, 테오필린과 같은 고활성 성분의 대사에도 관여합니다. 피임약 .
이러한 데이터에 비추어 볼 때 가능한 상호 작용은 프로트롬빈 시간의 지속적인 모니터링이 필요한 항응고제에 특히 중요한 위 화합물의 정상적인 약동학 특성을 변경할 수 있습니다.
또한, 아타자나비르와 판토프라졸을 동시에 섭취하면 위의 산 함량으로 인해 아타자나비르의 흡수가 크게 감소할 수 있습니다.
금기 PANTORC ® 판토프라졸
PANTORC ®는 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게 금기입니다. 교차반응 가능성을 감안할 때 판토프라졸과 유사한 화합물에 과민증이 있는 경우에도 이 약의 복용을 피하는 것이 좋습니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
임상 시험 및 시판 후 모니터링에서 PANTORC ® 섭취 후 두통, 졸음 및 현기증, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비 및 헛배 부름과 같은 몇 가지 특히 빈번한 부작용이 나타났습니다.
간, 신장, 혈액학적 및 피부 손상의 발병 사례는 치료를 중단하면 빠르게 사라지는 경우가 더 적었습니다.
메모
PANTORC ® 의학적 처방에 의해서만 판매될 수 있는 약.
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