Telmisartan Teva Pharma는 무엇입니까?
Telmisartan Teva Pharma는 활성 물질 telmisartan을 포함하는 의약품입니다. 정제(20mg, 40mg 및 80mg)로 제공됩니다.
Telmisartan Teva Pharma는 '제네릭 의약품'입니다. 이는 텔미사르탄 테바파마가 이미 유럽연합(EU)에서 승인된 미카디스라는 '대조약'과 유사하다는 의미다.
Telmisartan Teva Pharma의 용도는 무엇입니까?
Telmisartan Teva Pharma는 성인의 본태성 고혈압(고혈압) 치료제로, "필수"라는 용어는 고혈압이 명백한 원인이 없음을 의미합니다.
약은 처방전이 있어야만 구할 수 있습니다.
Telmisartan Teva Pharma는 어떻게 사용됩니까?
Telmisartan Teva Pharma의 권장 용량은 1일 1회 40mg이지만 일부 환자는 20mg을 사용하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 원하는 혈압에 도달하지 못하면 용량을 80mg으로 증량하거나 다른 고혈압 치료제를 추가할 수 있습니다.
Telmisartan Teva Pharma는 어떻게 작동합니까?
텔미사르탄테바파마의 주성분인 텔미사르탄은 '안지오텐신 II 수용체 길항제'로 체내에서 안지오텐신 II라는 호르몬의 작용을 차단한다는 뜻이다. . 텔미사르탄은 지오텐신 II가 정상적으로 부착하는 수용체를 차단함으로써 혈관이 확장되도록 하여 호르몬의 작용을 방지하여 혈압을 낮추고 고혈압과 관련된 위험을 줄입니다.
Telmisartan Teva Pharma는 어떻게 연구되었습니까?
Telmisartan Teva Pharma는 제네릭 의약품이기 때문에 환자에 대한 연구는 대조약인 Micardis와 생물학적 동등성을 확인하기 위한 테스트로 제한되었습니다. 두 의약품은 체내에서 동일한 수준의 활성 물질을 생성할 때 생물학적으로 동등합니다.
Telmisartan Teva의 이점과 위험은 무엇입니까?
Telmisartan Teva Pharma는 제네릭 의약품이며 대조약과 생물학적으로 동등하기 때문에 그 이점과 위험이 대조약과 동일한 것으로 간주됩니다.
Telmisartan Teva Pharma가 승인된 이유는 무엇입니까?
CHMP는 EU 요구 사항에 따라 Telmisartan Teva Pharma가 Micardis와 유사한 품질과 생물학적 동등성을 나타내는 것으로 나타났습니다.따라서 CHMP는 Micardis의 경우와 마찬가지로 이점이 식별된 위험보다 더 크다고 간주했습니다. Telmisartan Teva Pharma에 대한 판매 허가 승인을 권장했습니다.
Telmisartan Teva Pharma에 대한 추가 정보
2011년 10월 3일, 유럽 위원회는 유럽 연합 전역에서 유효한 Telmisartan Teva Pharma에 대한 "판매 허가"를 발행했습니다.
Telmisartan Teva Pharma 요법에 대한 자세한 내용은 패키지 전단지(EPAR에 포함)를 읽거나 의사나 약사에게 문의하십시오.
참조 의약품의 전체 EPAR 버전은 FDA 웹사이트에서도 찾을 수 있습니다.
이 요약의 마지막 업데이트: 2011년 8월 8일.
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