대부분
경화증은 정상적인 실질 조직을 희생시키면서 결합 섬유 조직의 증가로 인해 장기 또는 장기의 상당 부분이 경화되는 과정에 의사가 부여하는 이름입니다.
인체의 여러 기관과 조직이 경화 과정의 희생자가 될 수 있습니다.
인간 경화증의 가장 잘 알려진 유형은 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 동맥경화증, 죽상동맥경화증, 이경화증 및 결절성 경화증입니다.
경화증이란
경화증은 "반흔 조직의 증가"(결합 섬유)와 정상 실질 조직의 퇴행으로 인해 장기 또는 그 상당 부분이 경화되는 과정을 나타내는 의학 용어입니다.
즉, 경화증을 겪을 때 장기나 조직은 정상적인 실질 성분이 감소하고 결합 섬유 성분이 증가하는 것을 봅니다.
원인에 따라 실질의 퇴행은 결합 섬유 조직의 증가에 선행하거나 그 반대의 경우도 마찬가지입니다(즉, 결합 섬유 성분의 증가가 정상 실질 조직의 감소보다 선행할 수 있음).
경화증, 섬유증 및 간경변: 차이점
경화증, 섬유증 및 간경변증은 세 가지 다른 과정이지만 일부 유사한 특성으로 인해 종종 서로 혼동됩니다.
섬유증이라는 용어는 실질의 행동에 대한 언급 없이 의사가 기관 또는 기관의 일부에서 결합 섬유 조직의 증가를 의미합니다.
반면에 간경변이라는 용어는 실질 조직의 감소 및 동일한 조직의 재생 시도와 관련된 기관 또는 그 일부의 결합 섬유 구성 요소의 증가를 의미합니다.
대규모 경화증
대량 경화증이라는 용어는 기관 전체가 관련된 일반화된 경화 과정을 말합니다.
종종 대량 경화증의 과정은 기관의 부피 감소를 수반하며, 결과적으로 실질 성분의 감소 뿐만 아니라 새로 형성된 결합 섬유 조직의 흉터 수축이 발생합니다.
경피증의 유형
인체의 여러 기관과 조직이 경화 과정의 희생자가 될 수 있습니다.
인간 경화증의 가장 잘 알려진 유형은 다음과 같습니다.
- 다발성 경화증;
- 근위축성 측삭 경화증;
- 동맥경화증 및 동맥경화증;
- 결절성 경화증;
- "이경화증;
- L "골경화증;
- 진행성 전신 경화증;
- 해마 경화증;
- 분절 및 국소 사구체 경화증;
- NS 이끼 경화증 생식기.
다발성 경화증
다발성 경화증은 중추신경계(N.B: 중추신경계, 또는 CNS는 뇌와 척수를 포함)의 뉴런에 속하는 수초의 진행성 경화성 분해의 결과로 발생하는 만성 장애 질환입니다.
다발성 경화증의 증상은 경증 또는 중증일 수 있습니다. 경증으로 간주되는 임상 증상은 예를 들어 사지의 마비 및 떨림이며, 반대로 심각한 장애의 예는 사지의 마비 또는 시력 상실입니다.
지금까지 수행된 수많은 연구에도 불구하고 다발성 경화증의 정확한 원인은 여전히 미스터리로 남아 있습니다. 가장 신뢰할 수 있는 가설에 따르면, 이 질병은 면역학적, 환경적, 유전적 및 전염성 요인의 조합의 결과일 수 있습니다.
정확한 유발 원인에 대한 지식 부족은 다발성 경화증이 불치병인 주된 이유 중 하나입니다. 현재 환자들이 이용할 수 있는 유일한 치료법은 대증요법, 즉 증상의 중증도를 경감시키는 효과만 있는 치료법이다.
근위축성 측삭 경화증
ALS, 게릭병 또는 운동 뉴런 질환으로도 알려진 근위축성 측삭 경화증은 중추신경계의 퇴행성 질환으로, 특히 근육 및 근육 운동을 제어하는 신경 세포인 운동 뉴런에 영향을 미칩니다.
운동 뉴런 변성의 결과로 ALS 환자는 점차적으로 걷기, 호흡하기, 삼키기, 말하기, 물건 잡기 등의 능력을 잃습니다.
ALS는 항상 극적인 과정과 치명적인 결과를 가져옵니다. 환자는 질병 발병 후 약 3-5년 후에 사망(보통 심각한 호흡 부전으로 인해)되고 이 기간 동안 먼저 의자에 앉게 됩니다. 마비되기 때문에) 기계 환기 지원을 통해 호흡합니다.
경화증의 과정인 운동 뉴런의 퇴행성 과정을 유발하는 원인은 알려져 있지 않습니다.
ALS의 유발 요인이 알려지지 않은 한, 특정 치료법을 개발할 가능성은 거의 없습니다.
동맥경화증 및 동맥경화증
의학에서 동맥경화라는 용어는 동맥벽, 즉 심장에서 말초로 혈액을 운반하는 혈관의 경화, 두꺼워짐 및 탄력 상실의 모든 형태를 식별합니다.
죽상동맥경화증은 가장 잘 알려져 있고 가장 널리 퍼진 형태의 죽상동맥경화증입니다.
가장 최근의 정의에 따르면 동맥 혈관의 내벽에 죽종이 존재하는 것을 특징으로 하는 중대구경 동맥의 퇴행성 질환입니다.
죽종은 지질(대부분 콜레스테롤), 단백질 및 섬유질 물질의 플라크이며, 이는 동맥 내강을 막고 혈류를 방지할 뿐만 아니라 염증을 일으키고 파편화될 수 있습니다. 죽종 조각화는 혈류 내 이동체의 분산을 초래하며, 이는 동일한 죽종의 기원 부위에서 아주 멀리 떨어져 있는 작은 동맥을 폐색시킬 수 있습니다.
진행성 병적 상태인 죽상동맥경화증은 협심증, 심근경색, 뇌졸중과 같은 심각한 질병의 중요한 위험 요소입니다.
다양한 요인이 동맥벽의 죽종 형성에 기여할 수 있으며, 일부는 수정할 수 없고 일부는 수정할 수 있습니다.
수정할 수 없는 선호 요인에는 고령, 남성 성별, 친숙도 및 그들이 속한 인구가 포함됩니다(예: 백인, 아프리카인 등).
반면에 수정 가능한 선호 요인에는 흡연, 고콜레스테롤혈증, 고혈압, 비만, 좌식 생활 방식 및 당뇨병이 포함됩니다.
동맥경화증은 최악의 결과가 나타날 때까지 종종 침묵을 유지하기 때문에 미묘한 상태입니다.
- 죽상 동맥 경화증
- 동맥경화증
- 묀케베르크의 석회화 경화증
경화증 결핵
결절성 경화증은 인체의 다른 기관과 조직에 과오종이 형성되는 것을 특징으로 하는 유전 질환입니다.
매우 강렬한 세포 증식 과정의 결과, 과오종은 덩어리 또는 괴경과 유사한 명백한 세포 클러스터입니다. 과종은 종양이 아니지만 때로는 종양이 될 수 있습니다.
과종이 있는 결절성 경화증은 주로 뇌, 피부, 신장, 심장 및 폐에 영향을 미칩니다. 관련될 수 있는 기관과 조직의 다양성을 감안할 때, 이것은 다전신 유전 질환 중 하나입니다.
돌연변이가 결절성 경화증의 원인이 되는 유전자는 TSC1(9번 염색체) 및 TSC2(19번 염색체)로 알려져 있습니다. 다양한 통계 조사에 따르면 대부분의 결절성 경화증 환자(약 80%)는 TSC2 돌연변이를 가지고 있으며 일부(약 20%)만 TSC1 돌연변이를 가지고 있습니다.
TSC1 및 TSC2의 돌연변이는 배아 발달 중에 자발적으로 발생하거나 유전적 기원을 가질 수 있습니다.
- 피부 발현. 그들은 일반적으로 신체의 탈색 반점, 두꺼워진 피부 부위, 손톱 아래 또는 주변 피부층의 성장, 얼굴의 붉은 반점으로 구성됩니다.
- 신경학적 징후. 뇌의 과종은 다음을 유발할 수 있습니다. 간질 에피소드, 뇌실막하 결절 또는 뇌실막하 거대 세포 성상세포종의 출현, 마지막으로 행동 및 학습의 정신적 결함.
- 신장 증상. 신장에 위치한 과종의 파열 또는 신장 해부학적 변화의 결과일 수 있습니다.
첫 번째 경우에는 일반적으로 출혈, 혈뇨 및 복통으로 구성됩니다. 두 번째 경우에는 편자 신장, 다낭성 신장, 신장 무형성 및 이중 요관으로 구성될 수 있습니다. - 심혈관 증상. 심장의 구멍 벽에 위치한 과오종으로 인해 부정맥과 심장 흐름의 변화로 구성됩니다.
심한 경우 심장에 위치한 과오종이 심부전으로 이어질 수 있습니다. - 폐 증상. 그들은 주로 림프관 평활근종증(AML)과 미세결절 다초점 증식증이라는 두 가지 상태에 기인합니다.
AML은 폐의 낭종을 담당하며 주로 여성 환자에게 영향을 미치며 호흡곤란, 기침 및 자연 기흉과 같은 증상을 유발합니다.
다초점 미세결절 증식증은 폐에 결절을 유발하고 남녀 모두에게 똑같이 영향을 미치며 종종 무증상입니다.
이경화증
이경화증은 중이의 세 개의 작은 뼈(나머지 두 개는 망치와 모루) 중 하나인 등골에 영향을 미치는 경화 과정을 특징으로 하는 귀의 병리학입니다.
이경화증을 구별하는 경화증 과정은 등골 주위에 비정상적인 뼈 덩어리의 형성을 유도합니다. 이 뼈 덩어리는 등자 자체의 움직임을 경직시키고 차단하여 귀에 들어가 뇌로 향하는 음파의 전달을 변경합니다. 중이의 3개 뼈의 사슬을 따라 음파가 잘못 전달되면 청각 능력에 영향을 미치므로 소리 인식에 영향을 줍니다.
개인의 이경화증의 존재는 점진적인 청력 상실과 동시에 발생합니다. 이경화증을 치료하지 않으면 완전한 난청이 될 수 있습니다.
이경화증의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 "유전적 요인과 환경적 요인의 상호 작용에서 질병의 원인을 인식하는 상당히 신뢰할 수 있는 가설"이 있습니다.
이경화증은 일반적으로 양측성 문제이며, 일측성 이경화증은 매우 드뭅니다.
현재 환자가 이용할 수 있는 치료법은 외부 보청기 사용과 등골 제거/개조를 목표로 하는 수술로 구성되어 있습니다.
치료가 제 시간에 완료되면 예후는 일반적으로 긍정적입니다.
골경화증
골 경화증 또는 뼈 경화증은 뼈가 비정상적으로 경화되고 똑같이 비정상적으로 두꺼워지는 병리학적 과정입니다.
대부분의 경우 골 경화증은 골관절염 상태, "골화 골염", 반응성 골염 또는 골종 골종으로 인한 것입니다.
상당한 수의 골경화증 환자가 인식할 수 있는 이유 없이 이 장애로 고통받습니다(특발성 골경화증).
경화 과정의 결과로 영향을받는 뼈는 정상보다 밀도가 높고 조밀합니다.실제로 골다공증의 경우는 골다공증의 경우와 반대입니다.
진행성 전신 경화증
경피증으로 더 잘 알려진 진행성 전신 경화증은 피부가 비정상적으로 경화되고 비정상적으로 두꺼워지는 피부 질환입니다.
대부분의 경우 경피증은 팔과 다리의 피부와 입 주위의 피부에 영향을 미치며, 드물게는 모세혈관, 세동맥, 심장, 신장, 내장 및 폐의 내부 장기에도 영향을 미칩니다.
진행성 전신 경화증이 내부 장기를 포함하는 경우 환자의 사망을 포함하여 매우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
이 주제에 대한 수많은 연구에도 불구하고 경피증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 일부 연구자에 따르면 이 상태는 유전적 요인과 관련이 있습니다.
현재까지 피부경화증은 완치법이 없고 대증요법만 있을 뿐 질병을 경감시키고 환자의 삶의 질을 향상시킨다.
해마 경화증
해마 경화증은 신경 세포(또는 뉴런)의 심각한 손실과 해마로 알려진 뇌 측두엽의 특정 부분에서 신경교세포증의 과정을 특징으로 하는 신경학적 상태입니다.
현재 해마 경화증의 정확한 원인은 불분명합니다. 일부 이론에 따르면, 노령, 혈관 문제(특히 고혈압 및 뇌졸중) 및 사회 경제적 하위 계층에 속하는 것과 같은 요인이 이 질환의 출현에 유리할 것입니다.
해마 경화증의 가장 특징적인 결과는 측두엽 간질로 알려진 간질의 한 형태입니다.
통계에 따르면 해마 경화증은 사망률이 높습니다.
신경교증이란 무엇입니까?
의학에서 gliosis라는 용어는 glia 세포의 병리학 적 증식을 나타냅니다.
분절 및 국소 사구체 경화증
분절 및 국소 사구체 경화증은 신장 사구체의 정상적인 해부학적 구조를 변경하고 신 증후군을 유발하는 상태입니다.
분절 및 국소 사구체 경화증의 발병 후, 영향을 받은 사람의 신장 사구체는 정상 결합 섬유 성분보다 높고 건강한 실질 성분이 감소합니다.
분절 및 국소 사구체 경화증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 아직 알려지지 않은 이유로 문제의 상태는 남성 인구에서 더 일반적입니다.
가장 중요한 합병증은 신부전입니다.
환자가 사용할 수 있는 유일한 치료법은 증상이 있는 것입니다. 그 목적은 증상을 완화하고 신부전의 발병을 예방(또는 최소한 지연)시키는 것입니다.
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