유효 성분: 히드로코르티손(히드로코르티손 17-부티레이트)
로코이돈 0.1% 친수성 크림
로코이돈 0.1% 크림
로코이돈 0.1% 연고
로코이돈 0.1% 피부 에멀젼
로코이돈 0.1% 피부용액
로코이돈이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
LOCOIDON은 염증성, 알레르기성 또는 습진성 기원의 급성, 아급성 및 만성 피부 질환의 국소 치료에 사용됩니다. 다양한 형태의 습진(아토피, 만성, 알레르기, 접촉, 유아 등); 건선; 편평 태선; 신경 피부염; 포진형 피부염, 간질; 다양한 유형의 염증성 또는 알레르기성 피부염, 접촉, 지루성, 화상(X-선으로 인한 일광 홍반); 생식기 가려움증.
Locoidon을 사용해서는 안 되는 경우의 금기
LOCOIDON은 기저귀 발진이 있는 2세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 국소 사용을 위한 다른 코르티손 제제와 마찬가지로 LOCOIDON의 사용은 결핵성 피부 병변 및 바이러스 기원의 피부 병변(헤르페스, 천연두, 수두 등 포함)에 금기입니다. 활성 물질 또는 부형제에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.
사용상의 주의 로코이돈을 복용하기 전에 알아야 할 사항
폐쇄 드레싱을 적용하는 경우 적절한 항균 요법의 시행과 폐쇄 드레싱의 중단이 필요한 2차 감염(박테리아 또는 곰팡이) 가능성을 염두에 두어야 합니다.
가능하면 넓은 피부 부위에 폐쇄 붕대를 사용하는 것을 권장하지 않습니다. 폐쇄 붕대 아래 넓은 피부 부위를 장기간 치료하는 경우 전신 효과의 가능성과 부신피질 기능의 변화 가능성을 염두에 두십시오. 열 및 항상성 치료 중단이 필요한 고열. 플라스틱 필름은 가연성이며 그 자체로 과민 현상을 일으킬 수 있습니다.
제제의 물리화학적 특성을 고려할 때 폐쇄 드레싱 요법은 권장되지 않습니다. 아토피 피부염 환자에서 폐쇄 요법은 금기입니다.
피부 감염이 있는 상태에서 투여하는 경우 적절한 항균 또는 항진균 요법을 시행하고 이것이 실패하면 코르티코스테로이드 치료를 중단하십시오.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 로코이돈의 효과를 변경할 수 있습니까?
처방전 없이 구입한 약을 포함하여 다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용한 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
모든 알칼리성 물질(산화아연, 미네랄 타르 및 칼라민)과 3% 살리실산 및 탄수화물 용액 세제는 로코이돈과 호환되지 않습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
부신기능저하증을 포함하여 전신 코르티코스테로이드에 대해 설명된 모든 바람직하지 않은 영향은 특히 소아 환자에서 국소 코르티코스테로이드에서도 발생할 수 있습니다.
소아 환자는 외인성 코르티코스테로이드의 영향, 특히 체중에 대한 피부 표면의 비율이 높기 때문에 흡수율이 더 높기 때문에 국소 코르티코스테로이드에 의해 유도되는 시상하부-뇌하수체-부신 축의 기능 장애에 성인보다 더 민감한 것으로 판명될 수 있습니다. 국소 코르티코스테로이드를 투여받은 소아에서 시상하부-뇌하수체-부신축의 저하, 쿠싱 증후군, 성장 지연 및 체중 성장, 두개내 고혈압이 보고되었습니다. .. ACTH와 함께 국소 사용 제품을 특히 장기간 사용하면 과민성 현상이 발생할 수 있습니다. 이 경우 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다.
제품은 안과용이 아닙니다.
크림, 친수성 크림 및 피부 에멀젼에는 알레르기 반응(심지어 지연됨)을 유발할 수 있는 파라하이드록시벤조에이트가 포함되어 있습니다.
임신 및 수유 시 사용
약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
임산부 및 유아기에는 의사의 직접적인 감독하에 필요한 경우에 제품을 투여해야 합니다.
용량, 투여 방법 및 시간 Locoidon 사용 방법: 약량
항상 의사가 말한 대로 정확하게 Locoidon을 사용하십시오. 의심스러운 경우 의사나 약사와 상의해야 합니다.
로코이돈 0.1% 크림은 지방과 수상 사이의 균형 잡힌 비율의 부형제 덕분에 피부 연화제와 상쾌한 작용을 하므로 국소 코르티코스테로이드 치료가 필요한 모든 급성, 아급성 및 만성 피부 질환에 사용됩니다.
지방과 무수를 기반으로 한 Locoidon 0.1% 연고는 만성적이고 명확하게 건조하며 박편 형태로 사용하는 것이 좋습니다.
로코이돈 0.1% 친수성 크림은 수성 비히클에 있고 현저한 친수성 특성을 가지고 있으며 극도로 삼출된 흔적이 있는 급성 또는 아급성 형태의 징후를 찾습니다.
로코이돈 0.1% 스킨 에멀젼은 베이스가 지방 15%, 물 85%로 구성된 플루이드 에멀젼입니다. 밀착성으로 모발이 덮인 부위에 바르고, 피부에 기름기 많은 잔여물이 남지 않으며, 특유의 퍼짐성으로 인해 얼굴, 손, 큰 부위 등 커버되지 않은 부위의 관리에 적합하다. 지역. 또한 진정 효과로 인해 급성 습한 형태의 치료에 특히 적합합니다.
하이드로알코올성 비히클에 함유된 로코이돈 0.1% 피부 용액은 두피와 모발로 덮인 부위에 적용하기에 적합합니다.
일반적으로 제한된 피부 표면에만 사용하는 것이 좋으며, 하루 2~4회 환부에 로코이돈을 얇게 펴 바르고 가볍게 마사지하며 때로는 의사의 소견에 따라 사용이 필요할 수도 있습니다. 투명 플라스틱 우비를 사용하여 폐쇄 붕대를 감고 부상의 성격, 중증도 및 환자의 상태에 따라 1/2-3일 동안 제자리에 보관합니다.
치료 기간
의사의 조언에 따르면.
Locoidon을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
국소 코르티코스테로이드의 과도하고 장기간 사용은 뇌하수체-부신 기능을 저하시켜 2차 부신기능저하증 및 쿠싱 증후군, 특히 무력증, 동맥성 고혈압, 심장 리듬 장애, 저칼륨혈증, 대사성 알칼리증을 포함한 코르티시즘의 발현을 유발할 수 있습니다.
부작용 Locoidon의 부작용은 무엇입니까
모든 의약품과 마찬가지로 로코이돈은 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
국소 사용을 위한 코르티코스테로이드 제제의 전신 부작용은 사용되는 낮은 복용량으로 인해 극히 가능성이 낮습니다. 그러나 그들의 외관은 폐쇄 요법에 의해 또는 넓은 피부 부위에 고용량으로 또는 장기간 치료될 때 선호될 수 있습니다. 이러한 경우, 이들은 경미하고 가역적인 형태의 코르티코테라피의 고전적 장애입니다.
때로는 작열감, 자극, 건조한 피부, 모낭염, 다모증, 색소 침착이 있을 수 있습니다.
희귀 효과(10,000개 중 1개 이상, 1000개 중 1개 미만):
피부 위축, 종종 비가역적이며, 표피의 얇아짐, 모세혈관확장증, 자반병, 표피 선조, 농포성 여드름, 구강주위 피부염, 반동 효과, 피부 탈색, 피부염 및 습진(접촉 피부염 포함).
매우 드문 영향(10,000개 중 1개 미만):
부신의 억제.
빈도를 알 수 없는 효과:
면역계 장애: 과민증
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
패키지 전단지에 설명되어 있지 않더라도 의사 또는 약사에게 바람직하지 않은 영향을 알리는 것이 중요합니다.
만료 및 보유
만료: 패키지에 표시된 만료 날짜를 참조하십시오. 표시된 만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품을 나타냅니다.
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 약을 사용하지 마십시오. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
저장
로코이돈 연고, 로코이돈 피부 유제, 로코이돈 피부 용액: 25°C 이상에서 보관하지 마십시오.
로코이돈 친수성 크림, 로코이돈 크림 : 25℃ 이상에서 보관하지 마십시오. 냉장 보관하지 마십시오.
약품은 폐수나 생활쓰레기로 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약품의 버리는 방법을 문의하면 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
조성물 및 약제학적 형태
구성
로코이돈 0.1% 친수성 크림
크림 100g에는 다음이 포함됩니다. 활성 성분: 히드로코르티손 17-부티레이트 0.1g.
부형제: 세틸스테아릴 알코올; 마크로골 25 세토스테아릴 에테르; 경질 파라핀 오일; 끈끈한 바셀린, 프로필 파라히드록시벤조에이트, 부틸 파라히드록시벤조에이트, 무수 구연산, 무수 구연산나트륨, 정제수.
로코이돈 0.1% 크림
크림 100g에는 다음이 포함됩니다. 활성 성분: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g.
부형제: 세틸스테아릴 알코올; 마크로골 25 세토스테아릴 에테르; 가벼운 바셀린 오일; 끈끈한 바셀린; 벤질 알코올; 무수 시트르산; 무수 시트르산나트륨; 프로필 파라히드록시벤조에이트; 정제수.
로코이돈 0.1% 연고
연고 100g에는 다음이 포함됩니다. 활성 성분: 히드로코르티손 17-부티레이트 0.1g.
부형제: 5% 폴리에틸렌을 함유한 액체 파라핀 젤.
로코이돈 0.1% 피부 에멀젼
100g의 에멀젼에는 다음이 포함됩니다. 활성 성분: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g.
부형제: Macrogol 25 세토스테아릴 에테르; 세틸스테아릴 알코올; 흰색 실 같은 바셀린; 백색 바셀린; 보라지 오일; 부틸히드록시톨루엔; 프로필렌 글리콜; 시트르산나트륨; 무수 시트르산; 프로필-파라-히드록시벤조에이트; 부틸-파라-히드록시벤조에이트; 정제수.
로코이돈 0.1% 피부용액
용액 100ml에는 다음이 포함됩니다. 활성 성분: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g.
부형제: 글리세린; 포비돈; 무수 시트르산, 무수 시트르산나트륨; 이소프로필 알코올; 정제수.
의약품 형태 및 내용물
크림, 친수성 크림, 0.1% 연고 - 30g 튜브.
스킨 에멀젼, 0.1% 스킨 솔루션 - 30ml 병.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
로코이돈
02.0 질적 및 양적 구성
로코이돈 0.1% 크림
크림 100g 함유: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g
로코이돈 0.1% 연고
100g의 연고에는 다음이 포함되어 있습니다: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g
로코이돈 0.1% 친수성 크림
크림 100g 함유: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g
로코이돈 0.1% 피부 에멀젼
에멀젼 100g 함유: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g
로코이돈 0.1% 피부용액
100ml의 용액에는 다음이 포함됩니다: 하이드로코르티손 17-부티레이트 0.1g
부형제의 전체 목록은 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
크림, 친수성 크림, 연고, 스킨 에멀젼, 스킨 솔루션.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
염증성, 알레르기성 또는 습진성 기원의 급성, 아급성 및 만성 피부 질환.
다양한 형태의 습진(아토피, 만성, 알레르기, 접촉, 유아 등); 건선; 편평 태선; 신경 피부염; 포진형 피부염; 내부 음모; 다양한 유형의 염증성 또는 알레르기성 피부염, 접촉, 지루성, 화상(X-선으로 인한 일광 홍반); 생식기 가려움증.
04.2 용법 및 투여 방법
NS 로코이돈 0.1% 크림, 지방과 수상의 비율이 균형 잡힌 부형제 덕분에 피부 연화제와 상쾌한 작용이 있어 국소 코르티코스테로이드 치료가 필요한 모든 급성, 아급성 및 만성 피부 질환에 사용됩니다.
NS 로코이돈 0.1% 연고, 지방 및 무수물을 기준으로 하여 만성 형태로 선호되며 명확하게 건조하고 박편화됩니다.
NS 로코이돈 0.1% 친수성 크림, 수성 비히클 및 현저한 친수성 특성으로 급성 또는 아급성 형태의 징후를 발견하며 극도로 삼출성 각인이 있습니다.
NS 로코이돈 0.1% 피부 에멀젼, 베이스가 지방 15%, 물 85%로 구성된 플루이드 에멀전입니다. 밀착성으로 모발이 덮인 부위에 바르고, 피부에 기름기 많은 잔여물이 남지 않으며, 특유의 퍼짐성으로 인해 얼굴, 손, 큰 부위 등 커버되지 않은 부위의 관리에 적합하다. 지역. 또한 진정 효과로 인해 급성 습한 형태의 치료에 특히 적합합니다.
두피와 모발이 덮인 부위에 바르는 용도로 로코이돈 0.1% 피부용액 하이드로알코올 차량에서
일반적으로 제한된 피부 표면에 사용하는 것이 좋습니다.
1일 2~4회 로코이돈을 환부에 얇게 펴 바르고 가볍게 마사지합니다. 때로는 의사의 소견에 따라 병변의 성질, 중증도 및 환자의 상태에 따라 불투과성 투명 플라스틱 시트를 사용하여 폐쇄 드레싱을 사용해야 할 수도 있습니다. 과민성 현상 폐쇄 드레싱을 적용하는 경우 적절한 항균 요법의 시행과 폐쇄 드레싱의 중단이 필요한 2차 감염(박테리아 또는 곰팡이)의 가능성을 염두에 두어야 합니다.
가능하면 넓은 피부 부위에 폐쇄 붕대를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
피부 감염이 있는 상태에서 투여하는 경우 적절한 항균 또는 항진균 요법을 시행하고 이것이 실패하면 코르티코스테로이드 치료를 중단하십시오.
04.3 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
Locoidon은 기저귀 발진이있는 2 세 미만의 어린이에게 사용해서는 안됩니다. 국소 사용을 위한 다른 코르티손 제제와 마찬가지로 로코이돈의 사용은 결핵성 피부 병변 및 바이러스 기원의 병변(헤르페스, 천연두, 수두)에 금기입니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
부신기능저하증을 포함하여 전신 코르티코스테로이드에 대해 설명된 모든 바람직하지 않은 영향은 특히 소아 환자에서 국소 코르티코스테로이드에서도 발생할 수 있습니다.
소아 환자는 외인성 코르티코스테로이드의 영향, 특히 체중에 대한 피부 표면의 비율이 높기 때문에 흡수율이 더 높기 때문에 국소 코르티코스테로이드에 의해 유도되는 시상하부-뇌하수체-부신 축의 기능 장애에 성인보다 더 민감한 것으로 판명될 수 있습니다.
국소 코르티코스테로이드로 치료받은 소아에서 시상하부-뇌하수체-부신축의 저하, 쿠싱 증후군, 성장 지연 및 체중 감소, 두개내 고혈압이 보고되었습니다.
소아에서 이차성 부신기능저하증의 징후는 낮은 코티솔 수치와 ACTH 자극에 대한 무반응을 포함합니다. 국소용 제품을 특히 장기간 사용하면 과민성 현상이 나타날 수 있으므로 이 경우 치료를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.
제품은 안과용이 아닙니다.
유아와 어린이의 경우 기저귀는 제품의 흡수를 증가시키는 폐쇄 붕대 역할을 할 수 있습니다.
아주 어린 시절에 실제 필요가 있는 경우와 직접적인 의학적 감독하에 제품을 투여해야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
관련 치료에 일반적으로 사용되는 다른 약물과의 부정적인 상호 작용이나 사용의 부적합성은 확인된 적이 없습니다.
04.6 임신과 수유
임산부의 경우 의사의 직접 감독하에 필요한 경우에 제품을 투여해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
이 제품은 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
국소 코르티코스테로이드 제제의 전신 부작용은 사용되는 저용량으로 인해 극히 가능성이 낮습니다. 그러나 그들의 외모는 폐쇄 요법에 의해 또는 넓은 피부 부위가 고용량으로 또는 장기간 치료될 때 선호될 수 있습니다. 이러한 경우, 이들은 경미하고 가역적인 형태의 코르티코테라피의 고전적 장애입니다.
부작용은 시스템 기관 등급 및 MedDRA 빈도 규칙에 따라 아래에 나열되어 있습니다. 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100, 매우 드물게(
때로는 작열감, 자극, 건조한 피부, 모낭염, 다모증, 색소 침착이 있을 수 있습니다.
면역 체계의 장애
알려지지 않음: 과민성
내분비 병리학
매우 드물게: 부신 억제
피부 및 피하 조직 장애
드물게: 피부 위축, 종종 되돌릴 수 없는 표피의 얇아짐, 모세혈관 확장증, 자반병, 표피 선조, 농포성 여드름, 구강주위 피부염, 반동 효과, 피부 탈색, 피부염 및 습진(접촉 피부염 포함).
04.9 과다 복용
넓은 피부 부위의 치료 및/또는 장기간 사용의 경우, 특히 폐쇄 드레싱 하에서 코르티코스테로이드 재흡수로 인한 전신 효과의 가능성을 염두에 두십시오. 국소 코르티코스테로이드의 과도하고 장기간 사용은 뇌하수체-부신 기능을 저하시켜 2차 부신기능저하증 및 쿠싱 증후군, 특히 무력증, 동맥성 고혈압, 심장 리듬 장애, 저칼륨혈증, 대사성 알칼리증을 포함한 코르티시즘의 발현을 유발할 수 있습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물 치료 그룹: 코르티코스테로이드, 중등도 활성(그룹 II), ATC 코드: D07AB02
로코이돈의 활성 성분은 비할로겐화 오리지널 합성 코르티코스테로이드인 하이드로코르티손 17-부티레이트로 항염, 항알레르기, 가려움증 억제 작용이 뚜렷하여 민감성 모든 급성, 아급성 및 만성 피부 질환에 적용됩니다. 치료에.
부티르산을 사용한 C17의 에스테르화는 히드로코르티손 17-부티레이트 분자에 높은 수준의 친유성을 부여하고 따라서 최적의 침투 특성을 갖는 피부 조직에 대한 친화성을 제공합니다. 항염증 활성 평가 시험에서 히드로코르티손 17-부티레이트는 히드로코르티손 아세테이트보다 강력하고 비교에 사용된 불소화 코르티코스테로이드만큼 강력함이 입증되었습니다. 결과적으로 가장 강력한 할로겐화 코르티코스테로이드의 사용과 관련된 국소 또는 전신 부작용의 위험이 낮아집니다.
05.2 약동학적 특성
피부에 도포된 유효성분은 각질층에 오랫동안 남아 표피의 더 깊은 층으로 천천히 퍼져 진피까지 도달(리저브 효과) 피부 반감기는 20~25시간 손상되지 않은 피부 및 피부 표면이 손상된 경우 약 10-15시간.
히드로코르티손 17-부티레이트는 부분적으로 21-부티레이트로 전환되고 혈장 및 간 에스테라제에 의해 빠르게 가수분해됩니다.스테로이드는 주로 단순 및 결합 대사물의 형태로 대변과 소변으로 제거됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
하이드로코르티손 17-부티레이트의 급성 독성은 관련이 없습니다(다양한 프레젠테이션에서 30일 동안 연속적으로 로코이돈을 투여한 토끼 마우스의 LD50은 전신 및 국소 모두에서 잘 견디었습니다.
피부 내약성이 우수하고 국소 도포 후 전신 활성이 낮기 때문에 히드로코르티손 17-부티레이트의 안전성이 높다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
로코이돈 크림: 세틸스테아릴 알코올; 마크로골 25 세토스테아릴 에테르; 가벼운 바셀린 오일; 끈끈한 바셀린; 벤질 알코올; 무수 시트르산; 무수 시트르산나트륨; 프로필 파라히드록시벤조에이트; 정제수.
로코이돈 연고: 5% 폴리에틸렌을 함유한 액상 파라핀 젤.
로코이돈 친수성 크림: 세틸스테아릴 알코올; 마크로골 25 세토스테릴 에테르; 경질 파라핀 오일; 끈끈한 바셀린; 프로필 파라히드록시벤조에이트; 부틸 파라히드록시벤조에이트 무수 시트르산; 무수 시트르산나트륨; 정제수.
로코이돈 스킨 에멀젼: 마크로골 25 세토스테아릴 에테르; 세틸스테아릴 알코올; 흰색 실 같은 바셀린; 백색 바셀린; 보라지 오일; 부틸히드록시톨루엔; 프로필렌 글리콜; 시트르산나트륨; 무수 시트르산; 프로필-파라-히드록시벤조에이트; 부틸-파라-히드록시벤조에이트; 정제수.
로코이돈 피부 용액: 글리세린; 포비돈; 무수 시트르산; 무수 시트르산나트륨; 이소프로필 알코올; 정제수.
06.2 비호환성
모든 알칼리성 물질(산화아연, 미네랄 타르 및 칼라민) 및 3% 살리실산 및 탄소 졸 세제는 로코이돈과 호환되지 않습니다.
06.3 유효기간
로코이돈 크림: 3년
로코이돈 연고: 3년
로코이돈 친수성 크림 : 3년
로코이돈 스킨 에멀젼: 2년
로코이돈 피부 용액: 2년
06.4 보관 시 특별한 주의사항
로코이돈 크림, 로코이돈 친수성 크림
+ 25 ° C 이상에서 보관하지 마십시오. 냉장 보관하지 마십시오.
로코이돈 연고, 로코이돈 피부에멀젼, 로코이돈 피부액
+ 25 ° C 이상에서 보관하지 마십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
로코이돈 크림, 로코이돈 친수성 크림 및 로코이돈 연고 그들은 30g의 Araldite로 내부 코팅된 알루미늄 튜브에 들어 있습니다.
로코이돈 피부 에멀젼 및 로코이돈 피부 용액 그들은 30 ml 폴리에틸렌 병에 들어 있습니다.
06.6 사용 및 취급 지침
특별한 지시는 없습니다.
사용하지 않은 약과 이 약에서 파생된 폐기물은 현지 규정에 따라 처리해야 합니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate(밀라노)
08.0 마케팅 승인 번호
로코이돈 0.1% 연고: 023325018
로코이돈 0.1% 친수성 크림: 023325020
로코이돈 0.1% 피부용액: 023325044
로코이돈 0.1% 크림: 023325057
로코이돈 0.1% 스킨 에멀젼: 023325083
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
Locoidon 0.1% 연고 - 등록 1976년 8월 12일 - 승인 갱신 2005년 6월
Locoidon 0.1% 친수성 크림 - 등록 1976년 8월 12일 - 승인 갱신 2005년 6월
Locoidon 0.1% 피부 용액 - 등록 1976년 8월 12일 - 승인 갱신 2005년 6월
Locoidon 0.1% 크림 - 등록 1983년 6월 10일 - 승인 갱신 2005년 6월
Locoidon 0.1% 스킨 에멀젼 - 등록 1996년 6월 10일 - 승인 갱신 2005년 6월
10.0 텍스트 개정일
2009년 3월