건조, 동결건조, 안정화 또는 방부제 첨가 후 약물의 상태를 평가하는 것은 매우 중요합니다. 약물의 품질을 결정하는 식물화학적 및 형태학적 매개변수의 모니터링을 기반으로 하는 이 제어는 불량/부정확한 보관 또는 처리를 나타내는 요소가 발생할 때마다 필요합니다. 이러한 요소는 거시적이거나 미시적일 수 있습니다. 예를 들어, 약물이 제대로 건조되지 않으면 약전에 제공된 설명과 비교하여 거시적 특성이 변경된 것처럼 보입니다. 미생물, 동물 또는 곤충의 공격에 대한 보호 부족과 같은 다른 요인은 후 건조의 열악한 품질을 나타낼 수 있습니다. 이러한 공격은 우발적으로 발생하는 경우가 거의 없지만 부적절한 운송 조건의 결과인 경우가 많습니다.
약물의 품질을 평가하기 위해 올바른 보관에도 불구하고 외부 에이전트의 공격을 받을 수 있음에도 불구하고 거시적 의미에서 어떻게 나타나야 하고 무엇을 평가해야 하는지를 숫자표와 그림 표가 있습니다. 및 화학적 관점/일반, 품질의 정도를 결정합니다(화학적 분석은 정확한 참조 인쇄물의 존재를 가정함). 특정 상황에서 약물은 "예를 들어 동물 오염이 있는 경우 거부되어야 하며, 다른 경우에는 눈에 보이는 곰팡이 공격에 의해 영향을 받는 부분만 제거되어야 합니다"; 그러나 다른 경우에는 가능한 한 원래의 품질을 유지하면서 오염원을 제거하는 기술적 전략을 사용하여 약물을 완전히 회수할 수 있습니다. 약물에 존재하는 활성 성분의 양.예를 들어, 약물은 에틸렌 옥사이드로 처리되어 이 가스로 포화된 밀폐 용기에 밀봉할 수 있습니다. 에틸렌옥사이드는 미생물의 존재를 제거하지만, 활성성분의 과도한 열화를 유발할 수 있으므로 모든 약물에 적합하지 않습니다(이들이 존재를 견디지 못하는 화학적/물리적 특성을 갖는 경우).에틸렌옥사이드는 정확히 약물의 건강에 좋은 표현(발암성); 따라서 치료 후 약물은 30°C의 온도에서 며칠 동안 보관해야 하며 가스가 약물에서 멀리 이동해야 합니다.
에틸렌 옥사이드는 특정 미생물 제거에 적합한 수단이지만 과도한 부패를 겪는 특정 알칼로이드 약물(belladonna, henbane)에는 적합하지 않을 수 있습니다. 따라서 약물을 완전히 잃을 위험이 없도록 이 방법을 사용할 때 항상 매우 주의해야 합니다.
몇 가지 주의사항을 지키면 약물의 오염물질을 합리적으로 제거하여 안정적이고 품위 있는 건강상태를 유지하면서도 이러한 결과를 얻기까지 많은 시간과 비용을 투자할 수 있다. 그렇기 때문에 인공적인 제조 요소와 요소를 모두 고려하는 것이 중요합니다. 종종 이 정확성은 상식을 말하지만, 흔히 상식이 전문성과 함께 가지 않는 것과 같습니다. 상식은 알고 싶은 것과 사용하고 싶은 것에 대한 지식으로 이어지는 지식으로 구조화될 때 전문성이 된다.
의약품의 품질은 그 의약품을 생산, 가공, 판매하는 모든 기업의 표현이자 경제적 이득이며, 의약품이 제대로 처리되지 않으면 품질과 시장가치가 상실되며 반대로 회복되기 위해서는 이러한 모든 요소는 양질의 제품을 얻을 수 있을 뿐만 아니라 가능한 가장 철저한 방법으로 경제적인 관점에서 해당 제품을 활용하도록 합니다.
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