대부분
13번 삼염색체증 또는 파타우 증후군은 "신체의 세포에 13번 염색체가 3개 존재하는 것을 특징으로 하는 유전적 이상"입니다.
이 질병은 임신 전후에 모두 발생할 수 있는 유전적 오류로 인해 발생합니다. 이것은 매우 심각한 상태로, 종종 출생 전 단계 또는 출생 후 약 7일 후에 신생아의 사망을 결정합니다. 실제로 1년 이상 생존하는 어린이의 경우는 매우 드뭅니다.
파타우 증후군의 증상과 징후는 수없이 많으며 신경계, 호흡기계 및/또는 심장의 다양한 신체적 변화로 구성됩니다.
오늘날의 도구 덕분에 출생 외에도 출생 전 단계에서도 진단이 가능합니다.
불행히도 모든 선천적 유전적 기형과 마찬가지로 변경된 염색체 유산을 복원할 수 있는 치료법은 없습니다.
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